2023年重慶市巴蜀中學(xué)高考化學(xué)適應(yīng)性試卷(九)
發(fā)布:2024/5/30 8:0:9
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。
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1.古文獻(xiàn)《余冬錄》中對胡粉[主要成分為2PbCO3?Pb(OH)2]制法的相關(guān)描述:“鉛塊懸酒缸內(nèi),封閉四十九日,開之則化為粉矣?;话渍撸≒b),炒為黃丹(Pb3O4),黃丹滓為密陀僧(PbO)”。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>
A.Pb3O4屬于氧化物 B.黃丹與鹽酸反應(yīng)只生成PbCl2和水 C.鉛塊制胡粉的過程中發(fā)生了氧化還原反應(yīng) D.密陀僧與一氧化碳高溫加熱可以制得鉛 組卷:122引用:1難度:0.5 -
2.CO(NH2)2+4NO2═2CO2+4N2+O2+4H2O可以減少柴油機(jī)尾氣中氮氧化物的排放。有關(guān)化學(xué)用語表示正
確的是( ?。?/h2>A.中子數(shù)為8的氧原子:8O B.二氧化碳的電子式: C.水的空間結(jié)構(gòu)模型: D.CO(NH2)2的結(jié)構(gòu)簡式: 組卷:37引用:3難度:0.5 -
3.化學(xué)與工業(yè)生產(chǎn)密切相關(guān)。下列說法正確的是( ?。?/h2>
A.工業(yè)冶煉粗硅是利用C和SiO2反應(yīng)得到粗硅,說明C的非金屬性比Si強(qiáng) B.由于Na、Mg、Al等金屬化學(xué)性質(zhì)太活潑,人們通常采用電解熔融狀態(tài)下的氯化物的方式來獲取其金屬單質(zhì) C.FeCl3溶液具有氧化性,可用于蝕刻銅制品 D.NH3在催化劑作用下與O2直接反應(yīng)生成NO2 組卷:29引用:1難度:0.5 -
4.γ-崖柏素具有芳香化合物性質(zhì)和酚的通性,結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于γ-崖柏素的說法正確的是( )
A.不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng) B.可與NaOH溶液反應(yīng) C.分子中的碳原子可能全部共平面 D.1molγ-崖柏素最多與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) 組卷:50引用:1難度:0.5 -
5.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( ?。?/h2>
A.pH=12的溶液中;K+、Na+、Br-、 AlO-2B. =10-12的溶液中:c(OH-)c(H+)、Mg2+、NH+4、CO2-3SO2-4C.滴加KSCN溶液顯紅色的溶液中; 、Na+、F-、I-NH+4D.水電離的c(OH-)=1×10-13mol?L-1的溶液中:Na+、Cl-、CH3COO-、Cu2+ 組卷:160引用:2難度:0.7 -
6.AlN、GaN屬于第三代半導(dǎo)體材料,更適合于制作高溫、高頻、抗輻射及大功率電子器件,在光電子和微電子領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值。二者成鍵結(jié)構(gòu)與金剛石相似,晶體中只存在N-Al鍵、N-Ga鍵,下列說法錯誤的是( )
A.GaN的熔點低于AlN B.晶體中所有化學(xué)鍵均為極性鍵 C.晶體中所有原子均采取sp3雜化 D.基態(tài)Al原子有3個未成對電子所以化合物里常顯正三價 組卷:31引用:1難度:0.5
二、非選擇題:本題共4小題,共58分。
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17.氫氣是一種清潔能源,具有很大的發(fā)展?jié)摿Α?br />
(1)氫能發(fā)展和推廣目前還面臨的國難有
(2)儲氫合金促進(jìn)了氫能的推廣和使用,儲氫合金(M)的儲氫和脫氫機(jī)理模型如圖1所示:
①已知:常溫下αphase能自發(fā)地與H2反應(yīng)生成βphase(ΔS<0),反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的原因是
②根據(jù)平衡移動原理判斷,有利于儲氫合金儲氫后釋放出氫氣的條件是
③文獻(xiàn)指出,儲氫合金表面氫化物的形成會阻礙儲氫合金吸附新的氫氣分子,若把儲氫合金制成納米顆粒,單位時間內(nèi)儲氫效率會大幅度提高,可能的原因是
④在容積恒定的Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ三個相同密閉容器中,分別放入ag的儲氫合金(M)和bmol氫氣發(fā)生反應(yīng),三個容器的反應(yīng)溫度分別為T1、T2、T3(T1<T2<T3) 且恒定不變,在其他條件相同的情況下,實驗測得反應(yīng)均進(jìn)行到1min時儲氫效率(η)是 η(T2)>η(T1)>η(T3),此時Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個容器中一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
(3)利用有機(jī)物相互轉(zhuǎn)化也可實現(xiàn)儲氫和脫氫。乙苯與苯乙烯之間的可逆反應(yīng)實現(xiàn)脫氫和儲氫過程如圖2所示。
①在密閉容器中,維持體系總壓恒定,在溫度T℃時,物質(zhì)的量為nmol,體積為VL的乙苯蒸氣發(fā)生催化脫氫。已知乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為a,則在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kc=
②以上制氫過程也可以通過電解實現(xiàn)。電極使用多孔惰性電極,電解槽使用高分子電解質(zhì)膜(只允許H+通過)分開,則陽極發(fā)生的電極反應(yīng)式為組卷:18引用:1難度:0.5 -
18.由2,3-二氫呋喃和N-苯基甘氨酸可實現(xiàn)喹啉并內(nèi)酯的高選擇性制備。
Ⅰ.合成2,3-二氫呋喃(如圖1所示)
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
(2)C中官能團(tuán)的名稱為
(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:
Ⅱ.合成喹啉并內(nèi)酯(如圖2所示)
已知:①;
②。
(5)F和I轉(zhuǎn)化成J的反應(yīng)過程中還生成水,理論上該過程中消耗的O2與生成的J的物質(zhì)的量之比為
(6)F和I在O2作用下得到J的反應(yīng)機(jī)理經(jīng)歷了4步,反應(yīng)過程依次生成中間產(chǎn)物1、2、3和目標(biāo)產(chǎn)物J。其中,中間產(chǎn)物1中有兩個六元環(huán)和一個五元環(huán),中間產(chǎn)物3中有三個六元環(huán)。
①請寫出中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物3的結(jié)構(gòu)簡式:
②F和I在O2作用下還會生成一種副產(chǎn)物K(J的同分異構(gòu)體),生成J和K的機(jī)理相似,該反應(yīng)高選擇性生成J的可能原因是組卷:13引用:1難度:0.5