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121.常溫下,用AgNO3溶液分別滴定濃度均為0.01mol?L-1的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡圖象如圖所示(不考慮C2
的水解)。下列敘述正確的是( ?。?br />O2-4A.Ksp(Ag2C2O4)等于10-6 B.n點(diǎn)表示Ag2C2O4的不飽和溶液 C.向c(Cl-)=c(C2 )的混合液中滴入AgNO3溶液時(shí),先生成Ag2C2O4沉淀O2-4D.Ag2C2O4+2Cl-?2AgCl+C2 的平衡常數(shù)為108O2-4發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:31引用:2難度:0.7122.Cu及其化合物在生產(chǎn)、國(guó)防中有重要的應(yīng)用。
(1)納米級(jí)Cu2O既是航母艦艇底部的防腐蝕涂料,也是優(yōu)良的催化劑。
已知:Cu2O(s)+O2(g)═2CuO(s)ΔH=-196kJ?mol-112
2C(s)+O2(g)═2CO(g)ΔH=-220.8kJ?mol-1
工業(yè)上用碳粉與CuO粉末混合在一定條件下反應(yīng)制取Cu2O(s),同時(shí)生成CO氣體的熱化學(xué)方程式為
(2)將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術(shù)成為科學(xué)研究的熱點(diǎn),Deacon直接氧化法可按下列催化過(guò)程進(jìn)行:
CuCl2(s)═CuCl(s)+Cl2(g)ΔH1=+83kJ?mol-112
CuCl(s)+O2(g)═CuO(s)+12Cl2(g)△H2=-20kJ?mol-112
CuO(s)+2HCl(g)═CuCl2(s)+H2O(g)ΔH3=-121kJ?mol-1
則4HCl(g)+O2(g)═2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:1引用:1難度:0.6123.最新報(bào)道:科學(xué)家首次用X射線激光技術(shù)觀察到CO與O在催化劑表面形成化學(xué)鍵的過(guò)程。反應(yīng)過(guò)程的示意圖如下:
下列說(shuō)法不正確的是( ?。?/h2>A.CO和O生成CO2是放熱反應(yīng) B.在該過(guò)程中,CO分子中碳氧鍵沒(méi)有斷裂成C和O C.在該過(guò)程中,O與CO中C結(jié)合形成共價(jià)鍵 D.狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O2反應(yīng)的過(guò)程 發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:28引用:3難度:0.6124.I2在KI溶液中存在下列平衡:,某I2、KI混合溶液中,I3-的物質(zhì)的量濃度c(I3-)與溫度T的關(guān)系如圖所示(曲線上任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài))。下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
A.反應(yīng)I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq)的△H>0 B.狀態(tài)A與狀態(tài)B相比,狀態(tài)A的c(I2)大 C.若反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時(shí),一定有v正>v逆 D.若溫度為T1、T2時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2 發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:37引用:4難度:0.5125.將等物質(zhì)的量的X、Y氣體充入某密閉容器中,在一定條件下,發(fā)生如下反應(yīng)并達(dá)到平衡:X(g)+3Y(g)?2Z(g);△H<0.當(dāng)改變某個(gè)條件并維持新條件直至新的平衡時(shí),下表中關(guān)于新平衡與原平衡的比較正確的是( ?。?br />
改變條件 新平衡與原平衡比較 ① 升高溫度 X的轉(zhuǎn)化率變小
②增大壓強(qiáng) X的濃度變小
③充入一定量Y Y的轉(zhuǎn)化率增大
④使用適當(dāng)催化劑 X的體積分?jǐn)?shù)變小 A.① B.② C.③ D.④ 發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:393引用:11難度:0.5126.以太陽(yáng)能為熱源,熱化學(xué)硫碘循環(huán)分解水是乙種高效、環(huán)保的制氫方法,其流程圖如下:
反應(yīng)Ⅰ:SO2(g)+I2(g)+2H2O(l)═2HI(aq)+H2SO4(aq)ΔH1=-213kJ?mol-1
反應(yīng)Ⅱ:H2SO4(aq)═SO2(g)+H2O(l)+O2(g)ΔH2=+327kJ?mol-112
反應(yīng)Ⅲ:2HI(aq)═H2(g)+I2(g)ΔH3=+172kJ?mol-1
下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>A.總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)ΔH=+286kJ?mol-1 B.SO2和I2對(duì)總反應(yīng)起到了催化劑的作用 C.該過(guò)程實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 D.該過(guò)程降低了水分解制氫反應(yīng)的活化能,但總反應(yīng)的ΔH不變 發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:34引用:4難度:0.7127.H2S2O3是一種弱酸,實(shí)驗(yàn)室欲用0.01mol?L-1的Na2S2O3溶液滴定I2溶液,發(fā)生的反應(yīng)為I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,下列說(shuō)法合理的是( ?。?/h2>
A.該滴定可用甲基橙做指示劑 B.Na2S2O3是該反應(yīng)的還原劑 C.該滴定可選用如圖所示裝置 D.該反應(yīng)中每消耗2mol Na2S2O3,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為4mol 發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:311引用:19難度:0.9128.三氯氧磷(POCl3)廣泛用于農(nóng)藥、醫(yī)藥等化工生產(chǎn)中。工業(yè)制備三氯氧磷的過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)品亞磷酸(H3PO3)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)三氯氧磷可由三氯化磷、水、氯氣加熱反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(2)已知亞磷酸(H3PO3)為二元弱酸,則Na2HPO3溶液中,各離子濃度的大小關(guān)系為
(3)常溫下,將NaOH 溶液滴加到亞磷酸(H3PO3)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。表示lg的是曲線c(HPO2-3)c(H2PO-3)
(4)工業(yè)上生產(chǎn)三氯氧磷的同時(shí)會(huì)產(chǎn)生含磷廢水(主要成分為H3PO4、H3PO3)。向廢水中先加入適量漂白粉,再加入生石灰調(diào)節(jié)pH,將磷元素轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽沉淀并回收。若處理后的廢水中c(Ca2+)=5×10-6 mol?L-1,則溶液中c(PO43-)=發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:38引用:2難度:0.3129.對(duì)于反應(yīng)3Fe(s)+4H2O(g)?Fe3O4(s)+4H2(g)的平衡常數(shù),下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
A.K= c4(H2)?c(Fe3O4)c3(Fe)?c4(H2O)B.K= c4(H2)c4(H2O)C.增大c(H2O)或減小c(H2),會(huì)使該反應(yīng)平衡常數(shù)減小 D.改變反應(yīng)的溫度,平衡常數(shù)不一定變化 發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:310引用:16難度:0.9130.一定溫度下,把2.5mol A和2.5mol B混合盛入容積為2L的密閉容器里,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(s)?x C(g)+2D(g),經(jīng)5s反應(yīng)達(dá)平衡,在此5s內(nèi)C的平均反應(yīng)速率為0.2mol?L-1?s-1,同時(shí)生成1mol D,下列敘述中不正確的是( ?。?/h2>
A.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為60% B.x=4 C.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),相同條件下容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)與起始時(shí)壓強(qiáng)比為6:5 D.若混合氣體的密度不再變化,則該可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài) 發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:55引用:20難度:0.7