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701.汽車尾氣中排放的NOx和CO污染環(huán)境,在汽車尾氣系統(tǒng)裝置中安裝催化轉(zhuǎn)化器,可有效降低NOx和CO的排放。已知:
①2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
②N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
③2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H=-116.5kJ/mol
請回答下列問題:
(1)若1molN2(g)、1molNO(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)分別需要吸收946kJ、631.75kJ的能量,則1molO2(g)分子中化學(xué)鍵成鍵時(shí)需釋放的能量為
(2)CO與NO2反應(yīng)生成無毒氣體的熱化學(xué)方程式為
(3)為了模擬反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)在催化轉(zhuǎn)化器內(nèi)的工作情況,控制一定條件,讓反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,用現(xiàn)代傳感技術(shù)測得不同時(shí)間NO和CO的濃度如表:時(shí)間/s 0 1 2 3 4 5 c(NO)/(10-4mol?L-1) 10.0 4.50 2.50 1.50 1.00 1.00 c(CO)/(10-3mol?L-1) 3.60 3.05 2.85 2.75 2.70 2.70
②能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
a.2v正(CO)=v逆(N2)
b.c(CO)=c(CO2)
c.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變
d.混合氣體密度不變
e.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
③當(dāng)NO與CO初始濃度相等時(shí),體系中NO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,則NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而減小的原因發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:25引用:4難度:0.6702.工業(yè)酸性廢水中的Cr2O72-可轉(zhuǎn)化為Cr3+除去,實(shí)驗(yàn)室用電解法模擬該過程,結(jié)果如下表所示(實(shí)驗(yàn)開始時(shí)溶液體積為50mL,Cr2O72-的起始濃度、電壓、電解時(shí)間均相同)。下列說法中,不正確的是( ?。?br />
實(shí)驗(yàn) ① ② ③ 電解條件 陰、陽極均為石墨 陰、陽極均為石墨,
滴加1mL濃硫酸陰極為石墨,陽極為鐵,滴加1mL濃硫酸 Cr2O72-的去除率/% 0.922 12.7 57.3 發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:30引用:3難度:0.7703.甲烷水蒸氣重整制取合成氣的反應(yīng)如下:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+206kJ?mol-1。
請回答下列問題:
( 1)上述反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的理由是
(2)向體積為2L的密閉容器中,按n(H2O):n(CH4)=1投料:
a.保持溫度為T1時(shí),測得CH4(g)的濃度隨時(shí)間變化曲線如圖1所示。
b.其他條件相同時(shí),在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,反應(yīng)相同時(shí)間后,CH4的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖2所示。
①結(jié)合圖1,寫出反應(yīng)達(dá)平衡的過程中的能量變化:吸收
②在圖1中畫出:起始條件相同,保持溫度為T2(T2>T1)時(shí),c(CH4)隨時(shí)間的變化曲線。
③根據(jù)圖2判斷:
ⅰ.a(chǎn)點(diǎn)所處的狀態(tài)不是化學(xué)平衡狀態(tài),理由是
ⅱ.CH4的轉(zhuǎn)化率:c>b,原因是
(3)設(shè)起始=Z,在恒壓(P0)下,平衡時(shí)φ (CH4)與Z和T(溫度)的關(guān)系如圖3所示:(其中φ(CH4)為CH4的體積分?jǐn)?shù))n(H2O)n(CH4)
①比較圖3中a、b與3的大小關(guān)系
②對(duì)于氣相反應(yīng),用某組分B的平衡壓強(qiáng)p(B)代替物質(zhì)的量濃度c(B)也可表示平衡常數(shù),記作Kp,如p(B)=p?x(B),p為平衡總壓強(qiáng),x(B)為平衡系統(tǒng)中B的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。則圖3中X點(diǎn)時(shí),Kp=發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:9引用:2難度:0.5704.室溫下進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是( ?。?br />
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象 結(jié)論 A 向 X 溶液中滴加幾滴新制氯水,振蕩,再加入少量KSCN 溶液,溶液變?yōu)榧t色
X 溶液中一定含有 Fe2+B 向濃度均為 0.05 mol?L-1的 NaI、NaCl 混合溶液中滴加 少量 AgNO3溶液,有黃色沉淀生成
Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)C 向 3 mL KI 溶液中滴加幾滴溴水,振蕩,再滴加 1mL淀粉溶液,溶液顯藍(lán)色
Br2的還原性比 I2的強(qiáng)D 用 pH 試紙測得:CH3COONa 溶液的 pH 約為 9,NaNO2溶液的 pH 約為 8 HNO2電離出 H+的能力比
CH3COOH 的強(qiáng)發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:106引用:5難度:0.6705.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-198kJ?mol-1,在V2O5存在時(shí),該反應(yīng)機(jī)理為:
Ⅰ:V2O5+SO2→2VO2+SO3(快)Ⅱ:4VO2+O2→2V2O5(慢),下列說法正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:56引用:4難度:0.7706.常溫常壓下,將a mol CO2氣體通入1L bmol/L的NaOH溶液中,下列對(duì)所得溶液的描述不正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:155引用:17難度:0.9707.已知:①1mol晶體硅中含有2mol Si—Si,1mol SiO2晶體中含有4mol Si—O。
②Si(s)+O2(g)═SiO2(s) ΔH,其反應(yīng)過程與能量變化如圖所示。
③化學(xué)鍵 Si—O O═O Si—Si 斷開1mol共價(jià)鍵所需能量/kJ 460 500 176 發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:9引用:3難度:0.6708.以丙烯(C3H6)、NH3、O2為原料,在催化劑存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副產(chǎn)物丙烯醛(C3H4O)的化學(xué)方程式分別為:
反應(yīng)Ⅰ2C3H6(g)+2NH3(g)+3O2(g)═2C3H3N(g)+6H2O(g)
反應(yīng)ⅡC3H6(g)+O2(g)═C3H4O(g)+H2O(g)
反應(yīng)時(shí)間相同、反應(yīng)物起始投料相同時(shí),丙烯腈產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系如圖所示(圖中虛線表示相同條件下丙烯腈平衡產(chǎn)率隨溫度的變化)。下列說法正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:19引用:4難度:0.6709.下列物質(zhì)屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:38引用:2難度:0.9710.對(duì)于常溫下pH=3的乙酸溶液,下列說法正確的是( )
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:16引用:11難度:0.7