2023年陜西省商洛市山陽(yáng)中學(xué)高考生物一模試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（共20小題，每小題2分，滿分40分）
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1．信陽(yáng)毛尖茶是中國(guó)十大名茶之一，因其成品緊密如尖故名毛尖。成品茶純凈清澈、香味持久，其中含有茶多酚、兒茶素、葉綠素、咖啡因、氨基酸、維生素等營(yíng)養(yǎng)成分，下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：31引用：4難度：0.6 -
2．丙肝病毒（HCV）是一種RNA病毒，通過(guò)在人的肝細(xì)胞中進(jìn)行RNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成等完成增殖。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：2難度：0.7 -
3．下列關(guān)于細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：2難度：0.7 -
4．如圖為果蠅細(xì)胞在某分裂時(shí)期染色體、染色單體、DNA之間的數(shù)量關(guān)系．此時(shí)細(xì)胞中不可能存在的現(xiàn)象是（ ?。?/h2>組卷：8引用：3難度：0.9 -
5．某基因由1000個(gè)堿基對(duì)組成，含有2400個(gè)氫鍵。甲磺酸乙酯（EMS）能使DNA中的鳥(niǎo)嘌呤隨機(jī)帶上甲基，這種甲基化的鳥(niǎo)嘌呤不與胞嘧啶配對(duì)而與胸腺嘧啶配對(duì)。下列說(shuō)法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：2難度：0.7 -
6．酶X基因中的某個(gè)堿基被替換后，該基因表達(dá)的產(chǎn)物變?yōu)槊竃。比較酶Y與酶X的功能活性和結(jié)構(gòu)，酶Y可能出現(xiàn)四種情況（見(jiàn)表）。下列對(duì)這四種情況出現(xiàn)原因的判斷，錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
比較指標(biāo) ① ② ③ ④ 酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150% 酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目 1 1 小于1 大于1 組卷：13引用：2難度：0.6 -
7．研究小組用被32P和35S同時(shí)標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，短暫保溫后進(jìn)行攪、離心，檢測(cè)上清液和沉淀物的放射性強(qiáng)度。關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的分析，下列敘述正確的是（ ）
組卷：30引用：3難度：0.7 -
8．如圖為人體細(xì)胞內(nèi)某基因表達(dá)的部分圖解，其中a、b、c表示生理過(guò)程。下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：11引用：3難度：0.7
二、解答題（共5小題，滿分60分）
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24．1960年1月，科學(xué)家首次乘坐的“里亞斯特”號(hào)深海潛水器成功下潛至馬里亞納海溝進(jìn)行科考，在近萬(wàn)米的海底，科學(xué)家們驚奇地看到比目魚(yú)和小紅蝦在游動(dòng)．
（1）馬里亞納海溝中所有的比目魚(yú)組成了一個(gè)．
（2）幾百萬(wàn)年的前海溝下與海溝上的比目魚(yú)還是屬于同一物種，但由于馬里亞納海溝中的比目魚(yú)群體長(zhǎng)期與較淺域的比目魚(yú)缺乏基因交流，最終會(huì)產(chǎn)生隔離．造成這種現(xiàn)象的兩個(gè)外部因素是和．
（3）從變異的來(lái)源看，比目魚(yú)的種類具有多樣性的根本是由于造成的．
（4）由于地質(zhì)巨變，最終人類只搶救一對(duì)馬里亞納海溝中的比目魚(yú)，通過(guò)人工繁殖，最終產(chǎn)生一個(gè)新的比目魚(yú)種群，則此種群的基因庫(kù)中的基因數(shù)量與原種群相比要（減少/增大）．
（5）如圖表示某群島物種演化的模型，A、B、C、D為四個(gè)物種及其演化過(guò)程．A物種演變?yōu)锽、C兩個(gè)物種的過(guò)程包括三個(gè)環(huán)節(jié)．由A物種演變?yōu)锽、C兩個(gè)物種，其內(nèi)在因素是生物體的發(fā)生了改變．如果乙島上C物種個(gè)體數(shù)量不斷增加，引起D物種個(gè)體數(shù)的銳減，這種現(xiàn)象稱為．組卷：70引用：4難度：0.1 -
25．基因之外，DNA中還有眾多非編碼DNA片段，它們不含編碼蛋白質(zhì)的信息。研究表明，某些非編碼DNA在調(diào)控基因表達(dá)等方面起重要作用，這樣的非編碼DNA片段就具有了遺傳效應(yīng)，在研究時(shí)可視為基因。肢體ENDOVE綜合征是一種遺傳病，患者表現(xiàn)為下肢縮短變形、手指異常等，engraild-1基因是肢體發(fā)育的關(guān)鍵基因（恒河猴中該基因與人類高度同源，等位基因用E、e表示，Y染色體上不存在該基因）。圖1表示患者家系情況；圖2表示正常人與甲患者的engraild-1基因序列的對(duì)比。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）據(jù)圖1推測(cè)，Ⅱ3與Ⅰ1基因型相同的概率是。
（2）據(jù)圖2推測(cè)，患者engraild-1基因發(fā)生的變化是，從而使其控制合成的肽鏈中氨基酸序列發(fā)生改變，直接導(dǎo)致肢體發(fā)育異常，這體現(xiàn)的基因控制性狀的途徑是。
（3）調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)某一患者乙的engraild-1基因序列正常，但該基因附近有一段與其緊密連接的非編碼DNA片段M缺失，記為m。研究人員利用恒河猴通過(guò)DNA重組技術(shù)制備了相應(yīng)模型動(dòng)物。
①研究發(fā)現(xiàn)，engraild-1基因正常，但缺失M肢體畸形的純合恒河猴的engraild-1基因表達(dá)量顯著低于野生型的。由此推測(cè)，乙患者的致病機(jī)理為。
②為確定M作用機(jī)制，利用丙、丁兩類肢體正常的恒河猴進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。
子代肢體畸形恒河猴的基因型為親本 基因型 子代 丙 EEMm 發(fā)育正常：肢體畸形=3：1 丁 EeMM 。組卷：13引用：3難度：0.6