2023年安徽省合肥一中高考化學(xué)最后一卷
發(fā)布：2024/9/5 1:0:8
一、選擇題：本題共7小題，每小題3分，共78分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
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1．化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)，下列敘述不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：33引用：1難度：0.5 -
2．利用如圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)（部分夾持和尾氣處理裝置省略），根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是（ ?。?br />
選項(xiàng) Ⅰ處 Ⅱ處用品 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 結(jié)論 A NH4Cl固體 濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙 Ⅱ處紅色石蕊試紙不變藍(lán) NH4Cl固體受熱未發(fā)生分解 B Cu2（OH）2CO3 Na2O2粉末 I處由綠色變黑色又變紅色，Ⅱ處由淡黃色變白色 Ⅰ處黑色固體是CuO，紅色固體是Cu單質(zhì) C KMnO4固體 濕潤(rùn)的酸性淀粉-KI試紙 Ⅱ處試紙變藍(lán) KMnO4固體分解有O2生成 D 苯甲酸固體 濕潤(rùn)藍(lán)色石蕊試紙 Ⅰ處固體消失，Ⅱ處藍(lán)色石蕊試紙變紅 苯甲酸固體受熱分解產(chǎn)生酸性氣體 組卷：28引用：1難度：0.5 -
3．我國(guó)化學(xué)家侯德榜改革國(guó)外的純堿生產(chǎn)工藝，稱作聯(lián)合制堿法，也叫侯氏制堿法，其生產(chǎn)流程可簡(jiǎn)要表示如圖：
下列有關(guān)敘述不正確的是（ ?。?/h2>組卷：149引用：1難度：0.7
三、非選擇題：共174分。
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10．異丁烷（i-C4H10）在催化劑的作用下重排為正丁烷（n-C4H10）的過程被稱為異丁烷的反向異構(gòu)化，該過程除了反向異構(gòu)化主反應(yīng)外，還伴隨有裂解、生焦等副反應(yīng)，涉及的部分反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)焓變（ΔrHTθ）如下表：
（1）主反應(yīng)分三步發(fā)生，第一步是異丁烷脫氫生成異丁烯，ΔrHTθ=-122kJ/mol,第二步是異丁烯異構(gòu)化為反-2-丁烯，ΔrHTθ=+3.2kJ/mol,則300℃時(shí)，第三步的熱化學(xué)方程式為Reaction equation ΔrHTθ（kJ/mol） T=280℃ T=300℃ T=320℃ i-C4H10+H2→CH4+C3H8 反應(yīng)1 -48.48 -48.48 -49.20 i-C4H10+H2→2C2H6 反應(yīng)2 -40.51 -40.94 -41.36 i-C4H10→n-C4H10 反應(yīng)3 8.27 8.21 8.15 2i-C4H10→C3H8+i-C5H12 反應(yīng)4 11.23 11.12 11.04
2i-C4H10→C3H8+i-C5H12反應(yīng)5 18.06 18.02 17.98 （假設(shè)前兩步反應(yīng)的ΔrHTθ不隨溫度發(fā)生變化）。
（2）設(shè)為相對(duì)壓力平衡常數(shù)，其表達(dá)式寫法：在濃度平衡常數(shù)表達(dá)式中，用相對(duì)分壓代替濃度。氣體的相對(duì)分壓等于其分壓（單位為kPa）除以p0（p0=100kPa）。反應(yīng)1、3、5的Krp隨lnKrp（溫度的倒數(shù)）的變化如圖所示：1T
①主反應(yīng)的相對(duì)壓力平衡常數(shù)表達(dá)式為=Krp。
②在圖中A點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下、原料組成為n（i-C4H10）：n（H2）=1：9、初始總壓為2MPa的恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)，體系達(dá)到平衡時(shí)異丁烷的分壓為60kPa,則產(chǎn)物正丁烷的選擇性為%（保留小數(shù)點(diǎn)后兩位，正丁烷的選擇性=×100%）。正丁烷的產(chǎn)量異丁烷的轉(zhuǎn)化量
（3）工業(yè)上研究多種條件對(duì)反應(yīng)體系熱力學(xué)平衡的影響
①為了抑制裂解副反應(yīng)的發(fā)生以及促進(jìn)2-丁烯加氫，反應(yīng)體系需要加入一定量的H2，并控制合適的氫/油摩爾比（投料時(shí)H2和異丁烷的物質(zhì)的量之比），下列說(shuō)法正確的是。
A.氫/油摩爾比較低時(shí)，有利于異丁烷脫氫生成烯烴，促進(jìn)反向異構(gòu)化反應(yīng)的發(fā)生
B.氫/油摩爾比較低時(shí)，裂解、生焦等副反應(yīng)會(huì)減少
C.氫/油摩爾比較高時(shí)，會(huì)抑制了異丁烷脫氫，阻礙了進(jìn)一步的反向異構(gòu)化反應(yīng)
D.氫/油摩爾比較高時(shí)，會(huì)降低了異丁烷在反應(yīng)體系中的烴分壓，從而導(dǎo)致反向異構(gòu)化的反應(yīng)速率下降
②保持其他條件不變，考察反應(yīng)溫度對(duì)異丁烷反向異構(gòu)化的影響，如圖所示：
反應(yīng)溫度（T）對(duì)異丁烷轉(zhuǎn)化率（x）、正丁烷收率（y1）、正丁烷選擇性（s1）、C1～C3收率（y2）和C1～C3選擇性（s2）的影響
由圖分析，異丁烷反向異構(gòu)化的最有利溫度應(yīng)為。
③保持其他條件不變，考察液時(shí)體積空速（即原料通過催化劑表面的速率）對(duì)異丁烷反向異構(gòu)化的影響，如圖所示：
液時(shí)體積空速（LHSV）對(duì)異丁烷轉(zhuǎn)化率（x）、正丁烷收率（y1）、正丁烷選擇性（s1）、C1～C3收率（y2）和C1～C3選擇性（s2）的影響
請(qǐng)分析液時(shí)體積空速過高對(duì)正丁烷收率造成不利影響的原因是。
（4）研究結(jié)果表明，正丁烷蒸汽裂解時(shí)乙烯、丙烯收率為32.14%、21.69%，而異丁烷蒸汽裂解時(shí)乙烯、丙烯收率為7.46%、24.59%，由此分析，工業(yè)上將異丁烷反向異構(gòu)化的實(shí)際意義在于。組卷：31引用：1難度：0.4 -
11．1，3-二羰基化合物是工業(yè)上重要的有機(jī)合成原料，其中以CH2（COOC2H5）2為原料合成化合物J的合成路線如圖所示：
請(qǐng)回答下列問題：
（1）原料的名稱為，E→F的反應(yīng)類型為。
（2）D中的官能團(tuán)名稱為。
（3）B→C的化學(xué)方程式為。H→J的過程中加入NaH的作用是。（填“作為強(qiáng)還原劑”或“作為強(qiáng)堿”）
（4）比J少一個(gè)碳原子的J的同系物的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有種（不考慮烯醇式結(jié)構(gòu)）。
①含3個(gè)六元碳環(huán)（
）；
②1mol該同分異構(gòu)體和足量金屬Na反應(yīng)可以生成2molH2；
③催化加氫后，核磁共振氫譜顯示有5組峰。
上述同分異構(gòu)體中，手性碳原子個(gè)數(shù)最少者的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
（5）G的分子式為C19H30O8，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且F與AcCl反應(yīng)生成G的過程中會(huì)生成在空氣中能形成白霧的物質(zhì)，則英文縮寫“Ac”代表的基團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。組卷：22引用：1難度：0.4