試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

人教版(2019)必修2《5.1 基因突變和基因重組》2021年同步練習(xí)卷(1)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(共21小題,每小題3分,滿(mǎn)分63分)

  • 1.基因突變常發(fā)生在細(xì)胞周期的( ?。?/h2>

    組卷:93引用:13難度:0.9
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.如圖表示在生物的一個(gè)種群中某一基因的類(lèi)型及其關(guān)系。下列哪項(xiàng)不能從圖中分析得到( ?。?/h2>

    組卷:6引用:4難度:0.7
  • 3.下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:3難度:0.9
  • 4.下列各選項(xiàng)中能夠體現(xiàn)基因重組的是( ?。?/h2>

    組卷:240引用:3難度:0.7
  • 5.關(guān)于基因突變的下列敘述中,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:74引用:27難度:0.9
  • 6.下列細(xì)胞在其生命活動(dòng)過(guò)程中既有可能發(fā)生基因重組,又有可能發(fā)生基因突變現(xiàn)象的是( ?。?/h2>

    組卷:25引用:19難度:0.5
  • 7.下面有關(guān)基因重組的說(shuō)法,不正確的是(  )

    組卷:38引用:12難度:0.7

一、選擇題(共21小題,每小題3分,滿(mǎn)分63分)

  • 21.原癌基因(  )

    組卷:12引用:6難度:0.5

二、解答題(共1小題,滿(mǎn)分0分)

  • 菁優(yōu)網(wǎng)22.如圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,請(qǐng)據(jù)圖回答:
    (1)③過(guò)程是
     
    ,發(fā)生的主要場(chǎng)所是
     
    ,發(fā)生的時(shí)間是
     
    ;①過(guò)程是
     
    ,發(fā)生的主要場(chǎng)所是
     
    ;②過(guò)程是
     
    ,發(fā)生的場(chǎng)所是
     

    (2)④表示的堿基序列是
     
    ,這是決定一個(gè)纈氨酸的一個(gè)
     
    ,轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是
     
    。
    (3)父母均正常,生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒,可見(jiàn)此遺傳病是
     
    遺傳病。若Hbs代表致病基因,HbA代表正常的等位基因,則患病女兒的基因型為
     
    ,母親的基因型為
     
    ;這對(duì)夫婦再生一個(gè)患此病的女兒的概率為
     
    。
    (4)比較Hbs與HbA的區(qū)別,Hbs中堿基為
     
    ,而HbA中為
     
    。
    (5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由
     
    產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類(lèi)來(lái)看,這種變異屬于
     
    。該病十分罕見(jiàn),嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是
     
     
    。

    組卷:1引用:1難度:0.6
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱(chēng):菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶(hù)服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正