2020年江蘇省南京市、鹽城市高考生物模擬試卷（6月份）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項(xiàng)選擇題：本部分包括20小題，每小題2分，共40分．每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意．
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1．下列關(guān)于構(gòu)成生物體的元素和化合物的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：60引用：3難度：0.8 -
2．如圖是某同學(xué)繪制的四種細(xì)胞的結(jié)構(gòu)示意圖。下列敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：70引用：6難度：0.7 -
3．下列有關(guān)酶的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：21引用：1難度：0.7 -
4．研究表明線粒體內(nèi)膜兩側(cè)存在H+濃度差。如圖表示H+經(jīng)ATP合成酶轉(zhuǎn)移至線粒體基質(zhì)同時(shí)驅(qū)動(dòng)ATP合成的過程。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：46引用：2難度：0.7 -
5．人體的成熟紅細(xì)胞經(jīng)過幾個(gè)階段發(fā)育而來，部分階段細(xì)胞特征如下表。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
細(xì)胞名稱 紅系祖細(xì)胞 原紅細(xì)胞 網(wǎng)織紅細(xì)胞 成熟紅細(xì)胞 細(xì)胞特征 無血紅蛋白，有較強(qiáng)的分裂能力 核糖體豐富，開始合成血紅蛋白，有分裂能力 核糖體等細(xì)胞器逐漸減少，分裂能力逐漸減弱 無細(xì)胞核，無核糖體等細(xì)胞器，血紅蛋白含量高，無分裂能力 組卷：32引用：1難度：0.7 -
6．原癌基因編碼的cmyc蛋白可以結(jié)合到核DNA上，增強(qiáng)靶基因的轉(zhuǎn)錄，從而促進(jìn)細(xì)胞增殖。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：14引用：1難度：0.7 -
7．如圖是基因型為AaBb的二倍體動(dòng)物某個(gè)細(xì)胞的分裂示意圖。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：55引用：4難度：0.7 -
8．人類性別與Y染色體上的SRY基因有關(guān)，有該基因的個(gè)體表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性。雞的性別決定于Z染色體上的DMRT1基因的表達(dá)量，其表達(dá)量與該基因的數(shù)目成正相關(guān)，高表達(dá)量開啟睪丸發(fā)育，低表達(dá)量開啟卵巢發(fā)育，沒有Z染色體的個(gè)體死亡。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：32引用：4難度：0.7 -
9．下列關(guān)于遺傳分子基礎(chǔ)研究實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：17引用：2難度：0.7 -
10．如圖為血糖調(diào)節(jié)的部分過程示意圖。下列敘述正確的是（ ）組卷：30引用：4難度：0.7 -
11．下列關(guān)于某些疾病的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：41引用：4難度：0.8
三、非選擇題：本題包括8小題，共65分．
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32．小鼠是遺傳學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料，性別決定方式為XY型?；卮鹣铝袉栴}：
（1）某品系成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因A與a、D與d、F與f控制，這三對(duì)基因的遺傳效應(yīng)相同，且具有累加效應(yīng)（基因型為AADDFF的成年鼠最重，基因型為aaddff的成年鼠最輕）。在該小鼠的種群中，控制體重的基因型有種，表現(xiàn)型有種。讓基因型為AADDFF的雌鼠與基因型為aaddff的雄鼠雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配獲得F2，則F2中成年鼠體重介于親本之間的個(gè)體占比例為。若某小鼠肥胖是由于控制某類激素的正?；虻木幋a鏈（模板鏈的互補(bǔ)鏈）部分序列“-CTCCGA-”中的一個(gè)C被T替換，突變?yōu)闆Q定終止密碼子（UAA或UGA或UAG）的序列，導(dǎo)致該激素不能正常合成而肥胖，則突變后的編碼鏈序列是。
（2）小鼠的毛色由一對(duì)等位基因（B、b）控制，尾形由另一對(duì)等位基因（T、t）控制。一只黃毛彎曲尾雌鼠與灰毛正常尾雄鼠雜交，子代雌雄小鼠均表現(xiàn)為黃毛彎曲尾：灰毛彎曲尾=1：1，取F1中黃毛小鼠相互雜交，得到F2的表現(xiàn)型及比例如下表：
①在毛色遺傳中，基因型為黃毛彎曲尾 黃毛正常尾 灰毛彎曲尾 灰毛正常尾 雄鼠 212212112112雌鼠 4120 2120 的胚胎不能發(fā)育。彎曲尾的遺傳方式為。
②若只考慮尾形遺傳，讓F2中的彎曲尾雌雄小鼠隨機(jī)交配，理論上后代中彎曲尾：正常尾=。若同時(shí)考慮兩對(duì)性狀遺傳，讓F2中黃毛彎曲尾小鼠隨機(jī)交配，子代出現(xiàn)黃毛彎曲尾個(gè)體的概率為。組卷：28引用：1難度：0.6 -
33．苯丙酮尿癥是由于患者PKU基因突變引起體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸代謝異常轉(zhuǎn)化為苯丙酮酸，從而導(dǎo)致患者神經(jīng)系統(tǒng)損害。將正常PKU基因定點(diǎn)整合到PKU基因突變的小鼠胚胎干細(xì)胞的染色體DNA上來替換突變基因，可用來研究該病的基因治療過程。定點(diǎn)整合的過程是：從染色體DNA上突變PKU基因兩側(cè)各選擇一段DNA序列HB1和HB2，根據(jù)其堿基序列分別合成HB1和HB2，再將兩者分別與基因K1、K2連接，中間插入正常PKU基因和標(biāo)記基因neor，構(gòu)建出如圖所示的重組載體。重組載體和染色體DNA中的HB1和HB2序列發(fā)生交換，導(dǎo)致兩者之間區(qū)域發(fā)生互換，如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：
（1）圖中通過基因定點(diǎn)整合可替換特定基因，該技術(shù)可用于單基因遺傳病的治療，該技術(shù)的應(yīng)用原理屬于。該實(shí)驗(yàn)用小鼠胚胎干細(xì)胞作為PKU基因的受體細(xì)胞以培育出轉(zhuǎn)基因小鼠，除了胚胎干細(xì)胞能大量增殖外，還因?yàn)榕咛ジ杉?xì)胞。
（2）實(shí)驗(yàn)中小鼠胚胎發(fā)育到囊胚期時(shí)，聚集在胚胎一端，個(gè)體較大的細(xì)胞是，可將其取出并分散成單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，將來可為實(shí)驗(yàn)提供所需的胚胎干細(xì)胞。培養(yǎng)過程中培養(yǎng)液除了一些無機(jī)鹽和有機(jī)鹽外，還需要添加“兩酸、兩素”以及動(dòng)物血清，其中的“兩酸”是指，培養(yǎng)過程中大部分細(xì)胞會(huì)貼附在培養(yǎng)瓶的表面生長(zhǎng)，當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為。
（3）用圖中重組載體轉(zhuǎn)化胚胎干細(xì)胞時(shí)，會(huì)出現(xiàn)PKU基因錯(cuò)誤整合。錯(cuò)誤整合時(shí)，載體的兩個(gè)K基因中至少會(huì)有一個(gè)與neor一起整合到染色體DNA上。已知含有neor的細(xì)胞具有G418的抗性。 K1、K2的產(chǎn)物都能把DHPG轉(zhuǎn)化成有毒物質(zhì)而使細(xì)胞死亡。轉(zhuǎn)化后的胚胎干細(xì)胞依次在含有G418及同時(shí)含有G418和DHPG的培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)，在雙重選擇下存活下來的是的胚胎干細(xì)胞，理由是。
（4）將篩選得到的胚胎干細(xì)胞培育成小鼠，從個(gè)體生物學(xué)水平檢測(cè)，若小鼠尿液中，說明PKU基因成功表達(dá)。組卷：21引用：2難度：0.7