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2021-2022學(xué)年福建省龍巖市長(zhǎng)汀一中高二(下)第一次月考化學(xué)試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一.選擇題:本大題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求

  • 1.下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:257引用:21難度:0.7
  • 2.下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語正確的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:3難度:0.7
  • 3.下列過程中,共價(jià)鍵被破壞的是( ?。?br />①碘升華;②溴蒸氣被木炭吸附;③乙醇溶于水;④HCl氣體溶于水;⑤冰融化;⑥NH4Cl受熱;⑦氫氧化鈉熔化;⑧(NH42SO4溶于水

    組卷:233引用:6難度:0.5
  • 4.下列分子或離子中,中心原子價(jià)層電子對(duì)幾何構(gòu)型為四面體且分子或離子空間的構(gòu)型為V形的是( ?。?/h2>

    組卷:268引用:24難度:0.9
  • 5.下列各組原子中,彼此化學(xué)性質(zhì)一定相似的是(  )

    組卷:200引用:28難度:0.9
  • 6.氰氣[(CN)2]和氰化物都是劇毒性物質(zhì),氰分子的結(jié)構(gòu)式為N≡C-C≡N,性質(zhì)與鹵素相似,下列敘述錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:34引用:5難度:0.7

二、解答題(共4小題,滿分55分)

  • 18.(1)中國古代四大發(fā)明之一——黑火藥,它的爆炸反應(yīng)為:2KNO3+3C+S
    點(diǎn)燃
    A+N2↑+3CO2↑(已配平)。
    ①除S外,上列元素的電負(fù)性從大到小依次為
     
    。
    ②在生成物中,A的電子式
     
    ,含極性共價(jià)鍵的分子的中心原子軌道雜化類型為
     

    ③已知CN-與N2結(jié)構(gòu)相似,推算HCN分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為
     

    (2)原子序數(shù)小于36的元素Q和T,在周期表中既處于同一周期又位于同一族,且原子序數(shù)T比Q多2。T的基態(tài)原子外圍電子(價(jià)電子)排布為
     
    ,Q2+的未成對(duì)電子數(shù)是
     
    。
    (3)ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含ⅥA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途。請(qǐng)回答下列問題:
    ①O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    。
    ②H2Se的酸性比H2S
     
    (填“強(qiáng)”或“弱”)。氣態(tài)SeO3分子的價(jià)層電子對(duì)互斥模型為
     
    ,SeO32-離子中Se的雜化方式為
     
    。
    (4)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子。已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是
     
    。
    (5)已知Ti3+可形成配位數(shù)為6的配合物?,F(xiàn)有紫色和綠色兩種含鈦晶體的配合物,其組成均為TiCl3?6H2O。為測(cè)定這兩種晶體的化學(xué)式,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):
    a.分別取等質(zhì)量的兩種晶體的樣品配成溶液;
    b.向兩種溶液中分別滴入AgNO3溶液,均產(chǎn)生白色沉淀;
    c.沉淀完全后分別過濾,經(jīng)洗滌干燥后稱量,發(fā)現(xiàn)綠色晶體產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量為紫色晶體產(chǎn)生沉淀質(zhì)量的三分之二。
    則綠色晶體的配合物為
     
    。

    組卷:19引用:1難度:0.4
  • 19.西瓜膨大劑別名氯吡苯脲,是經(jīng)過國家批準(zhǔn)的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,實(shí)踐證明長(zhǎng)期使用對(duì)人體無害。已知其相關(guān)性質(zhì)如表所示:
       分子式 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 外觀 熔點(diǎn) 溶解性
    C12H10ClN3O  菁優(yōu)網(wǎng) 白色結(jié)晶粉末 170172℃ 易溶于水
    (1)氯吡苯脲的晶體類型為
     

    (2)氯吡苯脲晶體中,氮原子的雜化軌道類型為
     
    。
    (3)氯吡苯脲晶體中,微粒間的作用力不包括
     
    。(填序號(hào))
    A.離子鍵   B.金屬鍵   C.極性鍵     D.非極性鍵  E.配位鍵    F.氫鍵
    (4)氯吡苯脲易溶于水的原因是
     

    (5)查文獻(xiàn)可知,可用2-氯-4-氨基吡啶與異氰酸苯酯反應(yīng),生成氯吡苯脲。
    菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)

    1mol  菁優(yōu)網(wǎng)中含有的σ鍵數(shù)目為
     
    。
    (6)已知苯環(huán)上的-OH能電離出H+,(苯酚)菁優(yōu)網(wǎng)?菁優(yōu)網(wǎng)+H+,苯酚的酸性大于菁優(yōu)網(wǎng)  (鄰羥基苯甲醛),其原因是
     
    。

    組卷:73引用:2難度:0.5
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