2016-2017學(xué)年福建省泉州市永春一中高二（上）寒假化學(xué)試卷（3）

一、選擇題

• 1．已知烯烴經(jīng)臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：，現(xiàn)有化學(xué)式為C₁₀H₂₀的烯烴，它經(jīng)臭氧氧化后在Zn存在下水解只生成一種有機(jī)物。符合該條件的結(jié)構(gòu)共有（　?。?/h2>

  A．7種

  B．6種

  C．5種

  D．4種
  組卷：113引用：15難度：0.7

  解析

• 2．有機(jī)化合物A的分子式是C₁₃H₂₀O₈（相對(duì)分子質(zhì)量為304），1molA在酸性條件下與4molH₂O反應(yīng)得到4molCH₃COOH和1molB．下列說法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．A和B的相對(duì)分子質(zhì)量之差為168

  B．B一定不能發(fā)生加成反應(yīng)

  C．有機(jī)物B與CH3CH2OH互為同系物

  D．分子式為C5H10O2且與CH3COOH屬于同類物質(zhì)的有機(jī)物只有4種
  組卷：138引用：4難度：0.7

  解析

• 3．下列說法正確的是（　?。?/h2>

  A．2-甲基丙烷的一氯取代物有兩種

  B．和互為同系物

  C．順-2-丁烯與反-2-丁烯與氫氣加成的產(chǎn)物不相同

  D．的名稱為2-甲基-3-乙基丁烷
  組卷：211引用：16難度：0.9

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• 4．下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是（　?。?/h2>

  A．由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯與水反應(yīng)制丙醇

  B．由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯，由甲苯氧化制苯甲酸

  C．由氯乙烷制乙烯，由丙烯與溴反應(yīng)制1，2二溴丙烷

  D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
  組卷：19引用：10難度：0.9

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• 5．某氣態(tài)烴0.5mol能與1mol HCl氯化氫完全加成，加成產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3mol Cl₂取代，則氣態(tài)烴可能是（　?。?/h2>

  A．CH≡CH	B．CH2=CH2
  C．CH2=C（CH3）CH3	D．CH≡C-CH3
  組卷：12引用：5難度：0.7

  解析

• 6．現(xiàn)有一種有機(jī)物M，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．M的同分異構(gòu)體有多種，符合下列條件的同分異構(gòu)體有（　　）
  ①六元環(huán)上有3個(gè)取代基，②官能團(tuán)不變，③兩個(gè)官能團(tuán)不能連接在同一個(gè)碳原子上．

  A．9種

  B．10種

  C．11種

  D．12種
  組卷：68引用：4難度：0.7

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• 7．胡妥油（D）用作香料的原料，它可由A合成得到（　　）

  A．從B到C的反應(yīng)是消去反應(yīng)

  B．D分子中所有碳原子一定共面

  C．等物質(zhì)的量的B分別與足量的Na、NaHCO3反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體的物質(zhì)的量前者大于后者

  D．若A是由2-甲基-1，3-丁二烯和丙烯酸（CH2=CHCOOH）加熱得到的，則該反應(yīng)的類型屬于加成反應(yīng)
  組卷：29引用：11難度：0.5

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二、非選擇題

• 20．A（C₂H₄）是基本的有機(jī)化工原料．用A和常見的有機(jī)物可合成一種醚類香料和一種縮醛類香料．具體合成路線如圖所示（部分反應(yīng)條件略去）：
  
  已知：
  ①

  2

  R

  ′

  OH

  2ROH+
  ②D為單取代芳香族化合物且能與金屬鈉反應(yīng)；每個(gè)D分子中只含有1個(gè)氧原子，D中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為13.1%．回答下列問題：
  （1）C中官能團(tuán)名稱是

   

  ，圖中縮醛的分子式是

   

  ．
  （2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

   

  ．
  （3）⑥的反應(yīng)類型是

   

  ．
  （4）⑤的化學(xué)方程式為

   

  ．
  （5）請(qǐng)寫出核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為3：2：2：1，且含有苯環(huán)和羰基的苯乙醛的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

   

  ．
  （6）參照     的合成路線，設(shè)計(jì)一條由2-氯丙烷和必要的無機(jī)試劑制備的合成路線（須注明必要的反應(yīng)條件）

   

  ．
  組卷：9引用：2難度：0.1

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• 21．已知：苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基，常取代在烷基的鄰對(duì)位，而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位，據(jù)此按先后順序?qū)懗鲆约妆綖樵虾铣舌彴被郊姿幔?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/201703/125/81d28611.png" style="vertical-align:middle" />）合成路線中兩種中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（部分反應(yīng)條件已略去）
  
  組卷：1引用：1難度：0.6

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