人教版（2019）必修2《2.3 伴性遺傳》2023年同步練習(xí)卷（27）

一、選擇題

• 1．關(guān)于伴性遺傳的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因

  B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

  C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子

  D．男性的性染色體可能來自祖母
  組卷：2引用：2難度：0.7

  解析

• 2．由X染色體上顯性基因?qū)е碌倪z傳病，可能出現(xiàn)（　　）

  A．父親患病，女兒一定患此病

  B．母親患病，兒子一定患此病

  C．祖母患病，孫女一定患此病

  D．外祖父患病，外孫一定患此病
  組卷：97引用：14難度：0.7

  解析

• 3．關(guān)于某種生物性染色體及其上基因遺傳方式的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．人類性別決定方式屬于ZW型

  B．性染色體上基因的遺傳與性別無關(guān)

  C．X、Y染色體上不存在等位基因

  D．體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體
  組卷：12引用：3難度：0.7

  解析

• 4．下列關(guān)于性染色體的說法，正確的是（　　）

  A．所有生物的體細(xì)胞中都含有性染色體和常染色體

  B．XY型生物的體細(xì)胞一定含有兩條異型的性染色體

  C．女性的性染色體必有一條來自父親

  D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中一定含X染色體
  組卷：47引用：3難度：0.8

  解析

• 5．抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是（　　）

  A．短指的發(fā)病率男性高于女性

  B．紅綠色盲女性患者的父親和兒子都是該病的患者

  C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

  D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
  組卷：152引用：34難度：0.6

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四、解答題

• 16．如圖表示甲、乙、丙、丁一家四口的性染色體組成情況，B、b為控制紅綠色盲性狀的等位基因；SRY為編碼睪丸決定因子的基因，該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢。回答下列問題：
  （1）人類的紅綠色盲病僅會伴隨著X染色體的傳遞而傳遞，表現(xiàn)為伴X遺傳現(xiàn)象，其原因是

   

  。
  （2）丙的性別趨向為

   

  （填“男性”或“女性”）。丁產(chǎn)生的原因是

   

  （填“甲”或“乙”）

   

  （填細(xì)胞分裂時期）發(fā)生異常。
  （3）若某人性染色體組成為XY，但其性別并未表 現(xiàn)為男性，依據(jù)題干信息分析其原因可能是

   

  。
  （4）已知甲、乙膚色正常，其雙親膚色也正常，但甲、乙都有一個患白化病的弟弟。若甲、乙減數(shù)分裂正常，均無基因突變和交叉互換，則他們再生一個孩子既患白化病又患色盲的概率是

   

  ；他們生的女孩中膚色和色覺都正常的概率為

   

  。
  組卷：56引用：2難度：0.1

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• 17．已知某種昆蟲的有眼（A）與無眼（a）、正常剛毛（B）與小剛毛（b）、正常翅（E）與斑翅（e）這三對相對性狀各受一對等位基因控制．現(xiàn)有三個純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee.假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問題：
  （1）若A/a、B/b這兩對等位基因都位于常染色體上，請以上述品系為材料，設(shè)計實驗來確定這兩對等位基因是否分別位于兩對同源染色體上．
  實驗思路：選擇

   

  雜交組合，分別得到F₁ 和F₂，觀察F₂ 的表現(xiàn)型．
  預(yù)期實驗結(jié)果、結(jié)論：

   

  ．
  （2）假設(shè)A/a、E/e這兩對等位基因都位于X染色體上，請以上述品系為材料，設(shè)計實驗對這一假設(shè)進(jìn)行驗證．
  實驗思路：選擇

   

  雜交組合進(jìn)行正交和反交，觀察F₁雄性個體的表現(xiàn)型．
  預(yù)期實驗結(jié)果、結(jié)論：

   

  ．
  組卷：42引用：4難度：0.1

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