人教版（2019）必修2《2.3 伴性遺傳》2021年同步練習(xí)卷（6）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單選題
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1．下列關(guān)于性染色體及性染色體上的基因遺傳的說法，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：21引用：3難度：0.7 -
2．下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：13引用：7難度：0.7 -
3．關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的是（ ）
組卷：209引用：15難度：0.9 -
4．抗維生素D佝僂病由X染色體上的一個(gè)顯性基因（D）控制，下列關(guān)于該病的敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：28引用：8難度：0.7 -
5．自然界的大麻為雌雄異株植物，右圖為其性染色體簡圖．X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2）片段，該部分基因不互為等位．在研究中發(fā)現(xiàn)，大麻種群中的雌雄個(gè)體均有抗病和不抗病個(gè)體存在，已知該抗病性狀受顯性基因B控制．下列敘述不正確的是（ ?。?/h2>組卷：36引用：4難度：0.5 -
6．某遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩．據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為（ ）
組卷：44引用：10難度：0.9 -
7．人類某種遺傳病的患者，女性患者約是男性患者的二倍，致病基因可能是（ ）
組卷：45引用：20難度：0.9
二、填空題
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20．如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因．請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問題：
（1）甲病的遺傳方式為，乙病的遺傳方式為．
（2）Ⅱ-2的基因型為，Ⅲ-1的基因型為．
（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為．
（4）若基因檢測(cè)表明Ⅰ-1也無致病基因，則Ⅱ-2患乙病的原因最可能是．
（5）若Ⅱ-2的一個(gè)精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AAaXb的精子，則另三個(gè)精子的基因型分別為、、．組卷：155引用：12難度：0.3 -
21．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳病（基因?yàn)門、t）患者，系譜圖如圖所示。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4．請(qǐng)回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：
（1）甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為。
（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。
①Ⅰ-2的基因型為；Ⅱ-5的基因型為。
②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為。
③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為。
④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為。組卷：608引用：73難度：0.1