人教版（2019）必修2《5.3 人類遺傳病》2021年同步練習卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（共14小題，每小題5分，滿分70分）
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1．下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：10引用：4難度：0.7 -
2．關于遺傳病，下列敘述正確的是（ ）
組卷：35引用：4難度：0.7 -
3．人21號染色體上的短串聯(lián)重復序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標記對21三體綜合征作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為++-，其父親該遺傳標記的基因型為+-，母親該遺傳標記的基因型為--．據(jù)此所作判斷正確的是（ ?。?/h2>
組卷：102引用：22難度：0.7 -
4．小芳（女）患有某種單基因遺傳病，下表是與小芳有關的部分家屬患病情況調查．下面分析正確的是（ ?。?br />
家系成員 父親 母親 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √ 組卷：27引用：9難度：0.9 -
5．某學習小組發(fā)現(xiàn)一種遺傳病在一個家族中發(fā)病率很高，通過對該家族中一對夫婦及其子女的調查，畫出了遺傳圖譜（如圖）。據(jù)圖可以做出的判斷是（ ?。?/h2>組卷：10引用：8難度：0.7
二、解答題（共2小題，滿分30分）
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15．克蘭費爾特綜合征是人類的一種遺傳病，現(xiàn)有一對表型正常的夫婦生了一個患克蘭費爾特綜合征的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答下列問題。
（1）克蘭費爾特綜合征屬于遺傳病。
（2）若這個患克蘭費爾特綜合征的男孩同時患有紅綠色盲，寫出該家庭部分成員的基因型（紅綠色盲等位基因以B和b表示）：母親，兒子。
（3）導致上述紅綠色盲男孩患克蘭費爾特綜合征的原因是他的（填“父親”或“母親”）的有關細胞在進行分裂形成配子時，發(fā)生了染色體不分離現(xiàn)象。
（4）假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克蘭費爾特綜合征患者？。②他們的孩子中患紅綠色盲的概率是。組卷：2引用：3難度：0.7 -
16．假肥大性肌營養(yǎng)不良癥是一種由X染色體上隱性基因（b）控制的遺傳病?；颊邘缀跞繛槟行?，在成年前因所有肌肉纖維壞死而死亡，無生育能力。
（1）請簡要說明假肥大性肌營養(yǎng)不良癥患者幾乎全部為男性的原因。如果女性患病，最可能是患者發(fā)生了。
（2）下面是某已妊娠的婦女到醫(yī)院做遺傳咨詢時向醫(yī)生的敘述：我的父母都正常，一個哥哥患假肥大性肌營養(yǎng)不良癥死亡，姐姐正常，她生了一個正常的女兒和一個患該病的兒子。
①請根據(jù)她的敘述在下面方框中畫出該家庭的遺傳系譜圖。
②該女子與她姐姐基因型相同的概率是；該女子與正常男子婚配，生出患病孩子的概率是。
③假如你是醫(yī)生，你給出的建議是：。若要確定胎兒是否患病，應采取手段。組卷：2引用：3難度：0.7