2021-2022學(xué)年北京市西城區(qū)高一(上)期末生物試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題。本部分共35題,1~20題每題1分,21~35題每題2分,共50分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中。選出最符合題目要求的一項(xiàng)。
-
1.細(xì)胞學(xué)說(shuō)揭示了( )
組卷:731引用:64難度:0.9 -
2.關(guān)于大熊貓的結(jié)構(gòu)層次,下列排序正確的是( )
組卷:103引用:9難度:0.9 -
3.原核細(xì)胞和真核細(xì)胞最主要的區(qū)別是( ?。?/h2>
組卷:116引用:10難度:0.9 -
4.下列元素中,構(gòu)成有機(jī)物基本骨架的是( ?。?/h2>
組卷:243引用:114難度:0.9 -
5.下列可用于檢測(cè)脂肪的試劑及呈現(xiàn)的顏色是( ?。?/h2>
組卷:16引用:4難度:0.8 -
6.人胰島素是由A、B兩條多肽鏈構(gòu)成的蛋白質(zhì),其中A鏈含有21個(gè)氨基酸,B鏈含有30個(gè)氨基酸(如圖)。下列表述不正確的是( ?。?/h2>
組卷:22引用:2難度:0.6 -
7.新型冠狀病毒是一種RNA病毒。當(dāng)其遺傳物質(zhì)RNA完全水解后,得到的化學(xué)物質(zhì)是( )
組卷:207引用:36難度:0.9 -
8.細(xì)胞膜的特性和功能是由其結(jié)構(gòu)決定的。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
組卷:53引用:5難度:0.6 -
9.線粒體、葉綠體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)都具有( )
組卷:304引用:31難度:0.9 -
10.真核細(xì)胞貯存和復(fù)制遺傳物質(zhì)的主要場(chǎng)所是( ?。?/h2>
組卷:4引用:2難度:0.8 -
11.透析袋通常是由半透膜制成的袋狀容器?,F(xiàn)將3%的淀粉溶液裝入透析袋,再放于清水中,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。30min后,會(huì)發(fā)現(xiàn)( ?。?/h2>
組卷:201引用:37難度:0.7 -
12.胰島素運(yùn)出胰島B細(xì)胞的方式是( ?。?/h2>
組卷:18引用:3難度:0.8 -
13.能夠促使唾液淀粉酶水解的酶是( ?。?/h2>
組卷:32引用:192難度:0.9 -
14.ATP是生物體直接的能源物質(zhì),在ATP酶的作用下水解供能。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:130引用:3難度:0.8
二、非選擇題
-
42.iPS細(xì)胞是將某些基因?qū)氤衫w維細(xì)胞中誘導(dǎo)而成。讓普通體細(xì)胞“初始化”,從而具有干細(xì)胞功能。
(1)與成纖維細(xì)胞相比,iPS細(xì)胞分化程度更
(2)科學(xué)家對(duì)人類iPS細(xì)胞定向誘導(dǎo)再分化成胰島細(xì)胞、肝細(xì)胞、心肌細(xì)胞等在
(3)2019年科學(xué)家實(shí)施了首例iPS細(xì)胞的器官移植手術(shù)。利用患者自身成纖維細(xì)胞獲得的iPS細(xì)胞進(jìn)行定向誘導(dǎo)。制作出一層0.5毫米厚的“眼角膜”細(xì)胞薄膜,進(jìn)行移植并獲得成功,如表是在定向誘導(dǎo)培養(yǎng)細(xì)胞過(guò)程中,成纖維細(xì)胞、iPS細(xì)胞和角膜細(xì)胞的三種基因(FSP-1、SOX-2、K12)及其控制合成的蛋白質(zhì)的情況。FSP-1 SOX-2 K12 基因 蛋白質(zhì) 基因 蛋白質(zhì) 基因 蛋白質(zhì) 成纖維細(xì)胞 + + + - + - iPS細(xì)胞 + - + + + - 角膜細(xì)胞 + - + - + +
①根據(jù)如表信息填寫上述三種基因開啟/關(guān)閉的情況,完成填空。
成纖維細(xì)胞iPS細(xì)胞開啟()基因關(guān)閉()基因角膜細(xì)胞開啟()基因關(guān)閉()基因
②有人提出假設(shè):細(xì)胞分化是由于遺傳物質(zhì)(基因)丟失造成的。據(jù)表分析,該假設(shè)是否成立并解釋原因
③綜上所述,細(xì)胞分化的根本原因是組卷:21引用:1難度:0.7 -
43.閱讀科普短文,請(qǐng)回答問題.
基于SGLT靶點(diǎn)的新型降血糖藥物
糖尿病是一種以高血糖為特征的代謝性疾病,目前已成為威脅人類健康的三大慢性非傳染性疾病之一。長(zhǎng)期高血糖狀態(tài)會(huì)導(dǎo)致各種器官(尤其是眼、腎、心臟、血管、神經(jīng))出現(xiàn)慢性損傷以及功能障礙。
科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),腎臟重吸收葡萄糖對(duì)維持血糖相對(duì)穩(wěn)定發(fā)揮著重要作用。在正常的葡萄糖耐受性受試者中,幾乎所有的葡萄糖都在近端小管中被重新吸收,最終排出的尿液中不含葡萄糖。在腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收中,鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(SGLT)發(fā)揮了非常重要的作用。作用機(jī)制如圖1。葡萄糖、Na+與SGLT結(jié)合形成Na+-載體-葡萄糖復(fù)合物,順Na+的濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞后,SGLT的構(gòu)象再還原到原始狀態(tài),重新暴露其結(jié)合位點(diǎn),以便再次與葡萄糖和Na+結(jié)合。而胞內(nèi)的Na+不斷被細(xì)胞側(cè)基底膜的Na+/K+-ATP酶泵出,維持Na+細(xì)胞內(nèi)外濃度差。細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖由位于細(xì)胞側(cè)基底膜的載體GLUT,經(jīng)協(xié)助擴(kuò)散進(jìn)入到腎小管周圍的毛細(xì)血管中。
目前已發(fā)現(xiàn)多種SGLT,其主要生理功能是參與腎臟近端小管對(duì)原尿中葡萄糖的重吸收。SGLT1是一種高親和力、低轉(zhuǎn)運(yùn)能力的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白:SGLT2是一種低親和力、高轉(zhuǎn)運(yùn)能力的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,可完成原尿中約90%葡萄糖的重吸收,其余的葡萄糖由SGLT1重吸收。
研究發(fā)現(xiàn),在患有糖尿病的患者中,SGLT含量較高,腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收會(huì)隨著血糖濃度的升高而增加,從而減少了尿糖,加劇了高血糖?;谶@些病理生理學(xué)的考慮,研發(fā)腎臟SGLT2抑制劑為糖尿病患者的治療提供了一種合理且新穎的方法。
(1)葡萄糖以
(2)結(jié)合SGLT1和SGLT2的功能特點(diǎn),請(qǐng)確定圖2中①、②位置起主要作用的SGLT依次是
a.SGLT1
b.SGLT2
(3)SGLT2抑制劑降血糖的機(jī)制是
(4)若要將SGL2抑制劑作為新型降糖藥物應(yīng)用于臨床,還需要對(duì)該藥物進(jìn)行哪些研究組卷:28引用:3難度:0.4