2023-2024學(xué)年北京161中高三（上）期中生物試卷
發(fā)布：2024/10/6 10:0:2
一、選擇題：本大題共15道小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目的要求。把正確答案涂寫在答題卡上相應(yīng)的位置。
-
1．幽門螺桿菌寄生在人胃中，可引起胃炎、消化道潰瘍等疾病。幽門螺桿菌具有的特征是（ ?。?/h2>
組卷：27引用：2難度：0.8 -
2．肌細(xì)胞中Ca2+儲(chǔ)存在肌細(xì)胞特殊內(nèi)質(zhì)網(wǎng)--肌漿網(wǎng)中。肌細(xì)胞膜特定電位變化引起肌漿網(wǎng)上鈣離子通道打開，大量鈣離子進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，引起肌肉收縮后，肌漿網(wǎng)膜上的Ca2+-ATP酶將細(xì)胞質(zhì)中的Ca2+運(yùn)回肌漿網(wǎng)。下列相關(guān)敘述不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：37引用：4難度：0.6 -
3．下列關(guān)于病毒的敘述，正確的是（ ）
①在細(xì)胞內(nèi)寄生并依賴于細(xì)胞的能量和代謝系統(tǒng)復(fù)制增殖
②沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，但有呼吸和生物合成等代謝的酶系
③僅有一種核酸，DNA或RNA
④可以作為動(dòng)物細(xì)胞融合的誘導(dǎo)劑
⑤同所有生物一樣，能夠發(fā)生遺傳、變異和進(jìn)化組卷：14引用：2難度：0.5 -
4．如圖為某陸生植物體內(nèi)碳流動(dòng)示意圖。據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是（ ?。?br />
組卷：43引用：2難度：0.7 -
5．為研究R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)，進(jìn)行了肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其基本過(guò)程如圖所示。下列敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：18引用：1難度：0.6 -
6．科學(xué)家用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：17引用：1難度：0.7 -
7．用14N標(biāo)記的某DNA分子含有3000個(gè)堿基，腺嘌呤占35%．該DNA分子用15N標(biāo)記的四種脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次。將全部復(fù)制產(chǎn)物進(jìn)行密度梯度離心，得到如圖甲結(jié)果；如果將全部復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心，則得到如圖乙結(jié)果。下列有關(guān)分析正確的是（ ?。?/h2>組卷：11引用：2難度：0.5
二、非選擇題：本大題共6小題，共60分。把答案填在答題紙中相應(yīng)的橫線上。
-
20．閱讀以下材料，回答（1）～（5）。
基因魔剪：CRISPR/Cas系統(tǒng) 要揭示生命的運(yùn)作原理，常需要對(duì)基因進(jìn)行編輯。在過(guò)去，這一步異常艱難。但隨著CRISPR/Cas技術(shù)的出現(xiàn)，科學(xué)家已能在極短時(shí)間內(nèi)就更改生命密碼。
CRISPR/Cas9系統(tǒng)由Cas9蛋白和人工設(shè)計(jì)的gRNA構(gòu)成。在gRNA引導(dǎo)下，Cas9與靶序列結(jié)合并將DNA雙鏈切斷。隨后細(xì)胞通過(guò)自身的DNA損傷修復(fù)機(jī)制，將斷裂上下游兩端的序列連接起來(lái)，但通常會(huì)在斷裂處造成少量核苷酸的插入或缺失。當(dāng)DNA雙鏈斷裂后，如果細(xì)胞中有DNA修復(fù)模板（由需要插入的目的基因和靶序列上下游的同源序列組成），斷裂部分可依據(jù)修復(fù)模板進(jìn)行精確修復(fù)，從而將目的基因插入到指定位點(diǎn)。
通過(guò)在Cas9基因中引入突變，獲得了只有切割一條鏈活性的nCas9。將nCas9與胞嘧啶脫氨酶或腺嘌呤脫氨酶融合，科學(xué)家開發(fā)出了單堿基編輯技術(shù)（圖2），能夠?qū)Π形稽c(diǎn)進(jìn)行精準(zhǔn)的堿基編輯，最終可以分別實(shí)現(xiàn)C→T（G→A）或A→G（T→C）的堿基替換。
對(duì)CRISPR/Cas系統(tǒng)的不斷改造，使其在基因編輯外，還可用于激活或抑制基因的轉(zhuǎn)錄等。雖然目前CRISPR/Cas技術(shù)還存在一些不足，如脫靶問(wèn)題等，但作為一種革命性的技術(shù)，其應(yīng)用前景廣闊。
（1）利用CRISPR/Cas9技術(shù)進(jìn)行基因編輯，需構(gòu)建含gRNA基因和Cas基因的，并導(dǎo)入受體細(xì)胞。gRNA依據(jù)原則與靶序列特異性結(jié)合，引導(dǎo)Cas9蛋白進(jìn)行切割。
（2）有些遺傳病是由于基因中一個(gè)堿基對(duì)的改變引起的，如果要修正此基因突變，圖示的三種途徑中，哪種更為合適？請(qǐng)判斷并說(shuō)明理由。
（3）如果要利用CRISPR/Cas9技術(shù)將一個(gè)基因從基因組序列中刪除，設(shè)計(jì)gRNA的思路是。
（4）將CRISPR/Cas9技術(shù)用于抑制基因轉(zhuǎn)錄時(shí)（不改變基因結(jié)構(gòu)），需對(duì)CRISPR/Cas9系統(tǒng)進(jìn)行改造和設(shè)計(jì)，請(qǐng)寫出基本思路。
（5）將CRISPR/Cas技術(shù)應(yīng)用于人類基因的編輯時(shí)，特別要注意方面的問(wèn)題。組卷：86引用：2難度：0.6 -
21．稻瘟病和褐飛虱是嚴(yán)重影響水稻生產(chǎn)的兩大病蟲害。稻瘟病病菌種類繁多，為培育抗病蟲害的水稻新品種，育種工作者進(jìn)行了下列相關(guān)研究。
（1）現(xiàn)有純合水稻品系甲和乙，甲對(duì)稻瘟病病菌X表現(xiàn)為抗病，對(duì)稻瘟病病菌Y感病；乙對(duì)病菌Y抗病，對(duì)病菌X感病。對(duì)病菌X的抗病與感病由一對(duì)基因M、m控制；對(duì)病菌Y的抗病與感病由一對(duì)基因H、h控制。
①育種工作者將甲和乙作為親本進(jìn)行雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得F2。F1對(duì)病菌X和Y均表現(xiàn)為抗病，檢測(cè)F2統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表所示。
據(jù)表分析，水稻的抗病相對(duì)于感病均為對(duì)病菌Y
對(duì)病菌X抗病 感病 抗病 150株 53株 感病 52株 17株 性狀。推測(cè)這兩對(duì)抗病基因在染色體上的位置關(guān)系為。甲和乙的基因型分別為。同時(shí)對(duì)病菌X和Y具有抗性的F2植株中純合子所占比例為。
②育種工作者根據(jù)M/m、H/h的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物，分別對(duì)F2部分植株的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增。已知M比m片段短，h比H片段短，擴(kuò)增結(jié)果如圖所示。據(jù)圖判斷符合選育目標(biāo)的植株編號(hào)為，依據(jù)是。
（2）研究發(fā)現(xiàn)，甲和乙對(duì)稻瘟病病菌Z均表現(xiàn)為抗病。為研究甲和乙中對(duì)病菌Z抗病基因的位置，育種工作者用兩種水稻雜交，F(xiàn)1均對(duì)病菌Z表現(xiàn)為抗病，統(tǒng)計(jì)F1自交后代F2的性狀分離比。
①若F2對(duì)病菌Z的表型及比例為，則甲和乙對(duì)病菌Z的抗病基因可能位于同一個(gè)位點(diǎn)，或者位于一對(duì)同源染色體上不發(fā)生交叉互換的兩個(gè)位點(diǎn)。
②若F2對(duì)病菌Z的表型及比例為，則甲和乙對(duì)病菌Z的抗病基因位于兩對(duì)同源染色體上。
（3）通過(guò)篩選獲得具有上述抗病基因且品質(zhì)優(yōu)良的純合品系丙，欲將抗褐飛虱性狀（由一對(duì)等位基因控制）與品系丙的抗病及各種優(yōu)良性狀整合在同一植株上，可采用的正確育種步驟是（按正確順序選填下列字母）。
a.抗褐飛虱品系與野生型進(jìn)行雜交
b.抗褐飛虱品系與品系丙進(jìn)行雜交
c.品系丙與野生型進(jìn)行雜交
d.雜交后代自交篩選抗褐飛虱個(gè)體，使其與品系丙雜交
e.雜交后代自交篩選抗稻瘟病個(gè)體，使其與抗褐飛虱品系雜交
f.多次重復(fù)d,篩選抗褐飛虱個(gè)體
g.多次重復(fù)e,篩選抗稻瘟病個(gè)體
自交，后代中選取目的基因純合的植株，進(jìn)行稻瘟病抗性和褐飛虱抗性田間實(shí)驗(yàn)鑒定。組卷：28引用：3難度：0.6