2023年廣東省珠海一中高考生物段考試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題(共16小題,共40分)
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1.經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)進(jìn)入高爾基體后,S酶會(huì)在其中的某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志。具有該標(biāo)志的蛋白質(zhì)能被高爾基體膜上的M6P受體識(shí)別,經(jīng)高爾基體膜包裹形成囊泡,在囊泡逐漸轉(zhuǎn)化為溶酶體的過程中,帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為溶酶體酶;不能發(fā)生此識(shí)別過程的蛋白質(zhì)經(jīng)囊泡運(yùn)往細(xì)胞膜。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:555引用:73難度:0.6 -
2.液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同,該蛋白影響煙草花葉病毒(TMV)核酸復(fù)制酶的活性。與易感病煙草品種相比,煙草品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個(gè)堿基對(duì),被TMV侵染后,易感病煙草品種有感病癥狀,TI203無感病癥狀。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:368引用:10難度:0.7 -
3.用洋蔥根尖制作臨時(shí)裝片以觀察細(xì)胞有絲分裂,如圖為光學(xué)顯微鏡下觀察到的視野。下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是( )
組卷:281引用:8難度:0.7 -
4.某同學(xué)對(duì)蛋白酶TSS的最適催化條件開展初步研究,結(jié)果見下表。下列分析錯(cuò)誤的是( ?。?br />
組別 pH CaCl2 溫度(℃) 降解率(%) ①
②
③
④
⑤9
9
9
7
5+
+
-
+
+90
70
70
70
4038
88
0
58
30組卷:316引用:8難度:0.7 -
5.酵母菌sec系列基因的突變會(huì)影響分泌蛋白的分泌過程,某突變酵母菌菌株的分泌蛋白最終積累在高爾基體中。此外,還可能檢測到分泌蛋白的場所是( )
組卷:309引用:29難度:0.7 -
6.
和NO-3是植物利用的主要無機(jī)氮源,NH+4的吸收由根細(xì)胞膜兩側(cè)的電位差驅(qū)動(dòng),NH+4的吸收由H+濃度梯度驅(qū)動(dòng),相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制如圖。銨肥施用過多時(shí),細(xì)胞內(nèi)NO-3的濃度增加和細(xì)胞外酸化等因素引起植物生長受到嚴(yán)重抑制的現(xiàn)象稱為銨毒。下列說法正確的是( ?。?br />NH+4組卷:490引用:24難度:0.6 -
7.依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄,提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同,反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:558引用:32難度:0.6
二、非選擇題題(本大題共5小題,共60分)
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20.在一個(gè)群落中隨機(jī)選取大量樣方,某種植物出現(xiàn)的樣方數(shù)占全部樣方數(shù)的百分比為該物種的頻度,頻度分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)如表所示。在植物種類分布均勻且穩(wěn)定性較高的生物群落中,各頻度級(jí)植物物種數(shù)在該群落植物物種總數(shù)中的占比呈現(xiàn)一定的規(guī)律,如圖所示。
頻度 級(jí) 1%~20%
21%~40%
41%~60%
61%~80%
81%~100%A
B
C
D
E
(2)若某草地植物物種的頻度級(jí)符合上圖所示比例關(guān)系,且屬于D頻度級(jí)的植物有16種,則該草地中植物類群的豐富度為
(3)若研究植物甲的生態(tài)位,通常需要研究的因素有
A.甲在該區(qū)域出現(xiàn)的頻率
B.甲的種群密度
C.甲的植株高度
D.甲與其他物種的關(guān)系
(4)隨著時(shí)間的推移,群落可能會(huì)發(fā)生演替。群落演替的原因是組卷:286引用:7難度:0.5 -
21.某種類型的白血病由蛋白P引發(fā),蛋白UBC可使P被蛋白酶識(shí)別并降解,藥物A可通過影響這一過程對(duì)該病起到治療作用。為探索藥物A治療該病的機(jī)理,需構(gòu)建重組載體以獲得融合蛋白FLAG-P和FLAG-P△。P△是缺失特定氨基酸序列的P,F(xiàn)LAG是一種短肽,連接在P或P△的氨基端,使融合蛋白能與含有FLAG抗體的介質(zhì)結(jié)合,但不影響P或P△的功能。
(1)為構(gòu)建重組載體,需先設(shè)計(jì)引物,通過PCR特異性擴(kuò)增P基因。用于擴(kuò)增P基因的引物需滿足的條件是
(2)PCR擴(kuò)增得到的P基因經(jīng)酶切連接插入載體后,與編碼FLAG的序列形成一個(gè)融合基因,如圖甲所示,其中“ATGTGCA”為P基因編碼鏈起始序列。將該重組載體導(dǎo)入細(xì)胞后,融合基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA序列正確,翻譯出的融合蛋白中FLAG的氨基酸序列正確,但P基因?qū)?yīng)的氨基酸序列與P不同。據(jù)圖甲分析,出現(xiàn)該問題的原因是
(3)融合蛋白表達(dá)成功后,將FLAG-P、FLAG-P△、藥物A和UBC按照?qǐng)D乙中的組合方式分成5組。各組樣品混勻后分別流經(jīng)含F(xiàn)LAG抗體的介質(zhì),分離出與介質(zhì)結(jié)合的物質(zhì)并用UBC抗體檢測,檢測結(jié)果如圖丙所示。已知FLAG-P和FLAG-P△不能降解UBC,由①②③組結(jié)果的差異推測,藥物A的作用是
(4)根據(jù)以上結(jié)果推測,藥物A治療該病的機(jī)理是組卷:360引用:6難度:0.6