蘇教版（2019）選修3《3.1 基因工程及其技術(shù)》2023年同步練習卷（4）
發(fā)布：2024/7/21 8:0:9
一、選擇題
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1．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：3難度：0.7 -
2．下列有關(guān)抗蟲基因表達載體的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：23引用：4難度：0.8 -
3．下列技術(shù)依據(jù)堿基互補配對原理的是（ ）
①檢測轉(zhuǎn)基因生物的DNA上是否插入了目的基因
②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA
③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)
④通過觀察害蟲吃棉葉是否死亡判斷棉花是否被賦予了抗蟲特性組卷：5引用：2難度：0.7 -
4．如圖為質(zhì)粒限制酶酶切圖譜．圖中限制酶的識別序列及切割形成的黏性末端均不相同．若加入目的基因需用的限制酶是（ ?。?/h2>組卷：11引用：4難度：0.7
二、解答題
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13．農(nóng)桿菌是一種在土壤中生活的微生物，能在自然條件下感染植物，因而在植物基因工程中得到了廣泛的運用．下圖為農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法的示意圖，試回答下列問題：
（1）一般情況下農(nóng)桿菌不能感染的植物是，利用農(nóng)桿菌自然條件下感染植物的特點，能實現(xiàn)．具體原理是在農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒上存在T-DNA片段，它具有可轉(zhuǎn)移至受體細胞并整合到受體細胞上的特點，因此只要將攜帶外源基因的DNA片段插入到（部位）即可．
（2）根據(jù)T-DNA這一轉(zhuǎn)移特點，推測該DNA片段上可能含有控制（酶）合成的基因．
（3）圖中c過程中，能促進農(nóng)桿菌向植物細胞轉(zhuǎn)移的物質(zhì)是類化合物．
（4）植物基因工程中除了農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法之外，還可采取．組卷：14引用：3難度：0.5 -
14．研究發(fā)現(xiàn)，肆虐全球的新型冠狀病毒（2019-nCoV）為有包膜病毒，基因組為單股正鏈RNA，長度為29.8Kb?；谄涮禺愋缘幕蚪M序列，科研工作者研制的新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒（RT-PCR熒光探針法）為新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控提供了快速、簡便、精準的核酸檢測方案。RT-PCR熒光探針法即實時熒光定量PCR技術(shù)（RealTimeQuantitativePCR），通過熒光標記的特異性探針，對PCR產(chǎn)物進行標記跟蹤，實時在線監(jiān)控反應(yīng)過程，通過儀器和相應(yīng)的軟件分析結(jié)果，對待測樣品通過檢測熒光信號的累積（以Ct值表示）來確定樣本中是否有病毒核酸。新型冠狀病毒檢測的具體操作過程如圖。根據(jù)所學知識，請回答下列相關(guān)問題：
（1）新型冠狀病毒（2019-nCoV）的相關(guān)蛋白能在宿主細胞中正常表達的理論基礎(chǔ)是。
（2）該反應(yīng)體系中，過程①需要用到酶，在該體系中使用TaqDNA聚合酶而不使用大腸桿菌DNA聚合酶的主要原因是。
（3）過程③使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是，其作用是破壞了DNA雙鏈分子中的，引物A、B的作用是。
（4）PCR技術(shù)體外擴增DNA的原理是，從酶的角度比較PCR技術(shù)和人體內(nèi)DNA復(fù)制的不同：。若通過PCR技術(shù)對某DNA分子擴增5代，共需要消耗引物的數(shù)量為個。采集新冠肺炎疑似患者的咽部細胞樣本提取核酸進行上述RT-PCR過程，每一個擴增出來的DNA序列，都可與預(yù)先加入的一段熒光標記探針結(jié)合，產(chǎn)生熒光信號，擴增出來的目的基因越多，觀察到的Ct值就越。
（5）RNA病毒分兩類，一類以自身RNA為模板直接進行RNA的復(fù)制；另一類以自身RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成DNA，再以DNA為模板合成RNA，即逆轉(zhuǎn)錄病毒。請利用同位素標記法設(shè)計實驗證明新型冠狀病毒是否是逆轉(zhuǎn)錄病毒。（現(xiàn)有放射性同位素標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸及其他必要試劑，請簡要寫出實驗思路）組卷：26引用：2難度：0.7