2023年天津市濱海新區(qū)高考生物模擬試卷

一、單選題。共12題，每題4分，共48分。在每題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。

• 1．下列有關(guān)細(xì)胞物質(zhì)的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．蛋白質(zhì)和DNA是所有生物共有的化合物

  B．組成多聚體的單體都具有多樣性

  C．核糖體與酶、抗體、激素、神經(jīng)遞質(zhì)的合成都有關(guān)

  D．神經(jīng)元上興奮的產(chǎn)生和傳導(dǎo)過(guò)程與某些無(wú)機(jī)鹽有關(guān)
  組卷：16引用：3難度：0.7

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• 2．下列有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)材料與方法的敘述中錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．在研究細(xì)胞膜的化學(xué)組成時(shí)通常不采用蛙成熟的紅細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料

  B．豌豆有明顯的相對(duì)性狀，自花傳粉、閉花授粉，可用于研究伴性遺傳

  C．不宜選用過(guò)氧化氫酶探究溫度對(duì)酶活性的影響

  D．可以選擇發(fā)芽的小麥種子作為觀察細(xì)胞有絲分裂的材料
  組卷：24引用：5難度：0.7

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• 3．研究人員在線蟲(chóng)細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種只由21個(gè)核苷酸組成的RNA，命名為lin4。lin4本身不能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，但是可以通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與M基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA結(jié)合，抑制M蛋白的合成。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）

  A．lin4與M基因的mRNA可形成氫鍵

  B．翻譯過(guò)程中tRNA可讀取mRNA上的全部堿基

  C．lin4通過(guò)抑制M基因的翻譯過(guò)程抑制M蛋白的產(chǎn)生

  D．若編碼lin4的基因發(fā)生突變，則細(xì)胞中M蛋白的含量可能會(huì)上升
  組卷：33引用：3難度：0.7

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• 4．中國(guó)境內(nèi)生存著四川大熊貓和陜西大熊貓兩個(gè)亞種，前者更像熊，后者更像貓。兩者雖然是近親，但它們近30萬(wàn)年來(lái)一直處于地理隔離狀態(tài)。已知四川大熊貓的X染色體上有一對(duì)等位基因M/m。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．在陜西大熊貓的X染色體上可能也存在基因M/m或其等位基因

  B．兩地區(qū)大熊貓的形態(tài)差異是在遺傳變異的基礎(chǔ)上自然選擇的結(jié)果

  C．兩地區(qū)大熊貓形態(tài)差異是長(zhǎng)期種群內(nèi)個(gè)體間以及生物與無(wú)機(jī)環(huán)境間協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果

  D．加快同一亞種內(nèi)大熊貓碎片化小種群之間的基因交流，有助于減少遺傳衰退問(wèn)題
  組卷：44引用：4難度：0.6

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• 5．為研究中醫(yī)名方——柴胡疏肝散對(duì)功能性消化不良大鼠胃排空（胃內(nèi)容物進(jìn)入小腸）的作用，科研人員設(shè)置4組實(shí)驗(yàn)，測(cè)得大鼠胃排空率見(jiàn)下表。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

  組別	狀態(tài)	胃排空率（%）
  正常組	健康大鼠	55.80
  模型組	患病大鼠未給藥	38.65
  柴胡疏肝散組	患病大鼠+柴胡疏肝散	51.12
  藥物A組	患病大鼠+藥物A	49.92

  注：藥物A為治療功能性消化不良的常用藥物

  A．與正常組相比，模型組大鼠胃排空率明顯降低

  B．正常組能對(duì)比反映出給藥組大鼠恢復(fù)胃排空的程度

  C．與正常組相比，柴胡疏肝散具有促進(jìn)胃排空的作用

  D．柴胡疏肝散與藥物A對(duì)患病大鼠促進(jìn)胃排空的效果相似
  組卷：200引用：6難度：0.7

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二、非選擇題。共5題，共52分。

• 16．纖毛是廣泛存在的細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)，功能異?？梢鸲喾N疾病。因此，研究纖毛形成的作用機(jī)制具有重要意義。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
  
  （1）纖毛結(jié)構(gòu)如圖1所示，由細(xì)胞膜延伸形成的纖毛膜主要由中心體轉(zhuǎn)變而來(lái)，中心體在有絲分裂中的功能是

   

  。
  （2）某病人腎小管上皮細(xì)胞纖毛異常，為了分析纖毛相關(guān)基因X是否發(fā)生了變異，對(duì)基因X進(jìn)行了PCR擴(kuò)增與產(chǎn)物測(cè)序。從細(xì)胞樣品中分離DNA時(shí)，可通過(guò)交替調(diào)節(jié)鹽濃度將與核蛋白結(jié)合的DNA分離出來(lái)，溶液中添加NaCl至2.0mo1/L的目的是

   

  。PCR擴(kuò)增時(shí)，需在

   

  催化下，在引物

   

  端進(jìn)行DNA鏈的延伸，獲得擴(kuò)增產(chǎn)物用于測(cè)序。
  （3）為研究蛋白質(zhì)X在細(xì)胞中的定位，構(gòu)建綠色熒光蛋白GFP與X的融合蛋白，融合蛋白具有綠色熒光，可示其在細(xì)胞內(nèi)位置。將X-GFP基因融合片段M導(dǎo)入如圖Ⅱ所示載體質(zhì)粒Y，構(gòu)建Y-M重組質(zhì)粒（在EcoRV位點(diǎn)插入片段）。請(qǐng)完成如表。
  

  分步實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)	簡(jiǎn)易操作、結(jié)果、分析
  PCR鑒定正向重組質(zhì)粒Y-M（圖Ⅱ中融合片段M中有白色的箭頭，代表方向）	①選擇圖Ⅱ引物   ； ②PCR目的產(chǎn)物約為   bp。
  確保M及連接處序列正確，Y-M的連接處上游含有HindⅢ+ECoRⅤ的識(shí)別序列，下游含有EcoRⅤ+BamHⅠ的識(shí)別序列	③質(zhì)粒測(cè)序，圖Ⅲ中正確的是   （選填序列編號(hào)）
  檢測(cè)融合蛋白定位	④對(duì)照質(zhì)粒Y-GFP（僅表達(dá)GFP）與實(shí)驗(yàn)質(zhì)粒Y-M分別導(dǎo)入細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)對(duì)照組整個(gè)細(xì)胞均有綠色熒光，而實(shí)驗(yàn)組熒光集中在纖毛基部，說(shuō)明X蛋白參與   的形成。

  （4）為研究另一纖毛病相關(guān)基因Z表達(dá)的變化，采用熒光定量PCR法檢測(cè)健康人與病人基因Z的轉(zhuǎn)錄水平。采集樣本、提取總RNA，經(jīng)

   

  形成cDNA作為模板，PCR擴(kuò)增結(jié)果顯示，在總cDNA模板量相等的條件下，健康人Ct值為15，而病人Ct值為20（Ct值是產(chǎn)物熒光強(qiáng)度達(dá)到設(shè)定閾值時(shí)的PCR循環(huán)數(shù)）。
  組卷：21引用：1難度：0.5

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• 17．番茄是自花傳粉作物，其果實(shí)營(yíng)養(yǎng)豐富、廣受人們喜愛(ài)。雖觀察到雜交優(yōu)勢(shì)明顯，但因不易去雄而難獲得雜交品種。研究人員發(fā)現(xiàn)了番茄三種雄性不育類型，具體情況如表：
  

  類型	原因	相關(guān)基因（所在染色體）
  花粉不育型	不能產(chǎn)生花粉	ms7（11號(hào)）、ms4（4號(hào)）
  雄蕊敗育型	攜帶sl-2基因的雄配子不育	sl-2 （2號(hào)）
  功能不育型	大部分花藥不能正常裂開(kāi)而無(wú)法釋放花粉	ps-2 （4號(hào)）

  （1）研究發(fā)現(xiàn)，番茄雄性不育基因眾多，已被精確定位的就有54種，它們的產(chǎn)生是

   

  的結(jié)果。
  （2）由于ms4與ps-2基因都會(huì)引起不育，因此，對(duì)于相關(guān)番茄類型難以用

   

  染色體上基因所控制的性狀來(lái)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證孟德?tīng)栠z傳定律。
  （3）研究人員發(fā)現(xiàn)番茄11號(hào)染色體上有黃化曲葉病毒病抗病基因（T）。研究人員將感病雄蕊敗育型個(gè)體和純合抗病個(gè)體雜交，得到F₁中有一半個(gè)體雄蕊敗育，另一半個(gè)體花粉完全可育。F₁自然狀態(tài)下產(chǎn)生的F2中，基因型共有

   

  種，T基因的基因頻率是

   

  。
  （4）黃化曲葉病毒也能感染茄子，使之患病并大幅減產(chǎn)。為驗(yàn)證T基因在茄子中也能起作用，設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)完善。
  培育相關(guān)植株：
  Ⅰ、用含有空載體的農(nóng)桿菌感染茄子的愈傷組織，培育獲得植株甲。
  Ⅱ、用

   

  的農(nóng)桿菌感染茄子的愈傷組織，培育獲得植株乙。用等量的黃化曲葉病毒侵染植株甲和植株乙。預(yù)測(cè)上述植株的染病情況：

   

  。
  組卷：18引用：1難度：0.6

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