2021-2022學(xué)年陜西省安康市高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題共25小題，每小題2分，共50分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。
-
1．科學(xué)家在“人類神經(jīng)細(xì)胞間信息傳遞“方面獲得了重要發(fā)現(xiàn)，其中發(fā)現(xiàn)慢突觸傳遞涉及一種化學(xué)反應(yīng)，即蛋白質(zhì)磷酸化，從而使蛋白質(zhì)的形態(tài)和功能發(fā)生改變。下列不屬于蛋白質(zhì)功能的是（ ?。?/h2>
組卷：21引用：1難度：0.8 -
2．正確選擇實驗材料，是得出正確結(jié)論的前提。下列有關(guān)實驗材料的選擇，正確的是（ ?。?br />
實驗名稱 取材部位 A． 觀察細(xì)胞中的線粒體和葉綠體 菠菜的葉肉細(xì)胞 B． 提取并研究細(xì)胞膜的化學(xué)組成 公雞的成熟紅細(xì)胞 C． 觀察細(xì)胞中DNA和RNA的分布 洋蔥內(nèi)表皮細(xì)胞 D． 觀察細(xì)胞的質(zhì)壁分離與復(fù)原 洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞 組卷：18引用：11難度：0.7 -
3．生物膜上常附著某些物質(zhì)或結(jié)構(gòu)以與其功能相適應(yīng)下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：19引用：2難度：0.8 -
4．下列關(guān)于物質(zhì)跨膜運輸?shù)臄⑹觯_的是（ ?。?/h2>
組卷：28引用：7難度：0.7 -
5．模型方法是現(xiàn)代科學(xué)方法的核心內(nèi)容之一。下列有關(guān)模型的說法，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：33引用：5難度：0.7 -
6．君子蘭幼葉的葉肉細(xì)胞經(jīng)離體培養(yǎng)能培育成君子蘭幼苗，這說明該葉肉細(xì)胞具有（ ）
組卷：8引用：4難度：0.8 -
7．生物體細(xì)胞中含有決定生長、分裂和分化的全套遺傳信息，其中甲類基因編碼的產(chǎn)物對細(xì)胞自身生存無直接影響，乙類基因編碼的產(chǎn)物是細(xì)胞生命活動持續(xù)需要和必不可少的。分析上述信息，下列相關(guān)敘述，錯誤的是（ ）
組卷：23引用：3難度：0.5 -
8．人類中成年男性禿頂較為常見，這是因為非禿頂和禿頂受常染色體上的等位基因（B、b） 控制，其中男性只有基因型為BB時才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為bb時才表現(xiàn)為禿頂。下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：49引用：4難度：0.6 -
9．如圖表示雄果蠅體內(nèi)精原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，細(xì)胞中每條染色體上DNA含量的變化（甲曲線）及與之對應(yīng)時期細(xì)胞中染色體數(shù)目的變化（乙曲線）。下列說法錯誤的是（ ）組卷：9引用：1難度：0.7 -
10．下列對赫爾希和蔡斯所做的噬菌體侵染細(xì)菌實驗的分析，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：0引用：1難度：0.7
[選修3——現(xiàn)代生物科技專題]
-
31．如圖表示動物細(xì)胞工程或胚胎工程常用技術(shù)手段的流程?；卮鹣铝袉栴}：
（1）若上圖表示用良種牛體細(xì)胞克隆牛的培育流程，要通過細(xì)胞培養(yǎng)得到大量的供體細(xì)胞1，需將動物組織塊分散成單個細(xì)胞的原因：一是組織細(xì)胞靠在一起，則易；二是分散成單個細(xì)胞更能。培養(yǎng)成熟的卵母細(xì)胞2要采用顯微操作去除。
（2）若如圖表示利用胚胎工程繁殖試管牛的操作流程，則供體母牛體內(nèi)的促性腺激素的分泌受到（激素名稱）的調(diào)節(jié)；培育成熟的卵母細(xì)胞經(jīng)染色后在顯微鏡下觀察可看到每條染色體具有（組成和位置）的特征；若要進(jìn)一步增大良種牛的繁殖數(shù)量可對胚胎4進(jìn)行分割處理，這屬于繁殖范疇。
（3）若圖表示單克隆抗體的制備流程：用來促進(jìn)細(xì)胞1和細(xì)胞2融合的滅活病毒，并未破壞其結(jié)構(gòu)；為了篩選出細(xì)胞1和細(xì)胞2融合的雜種細(xì)胞，除了用有選擇作用的培養(yǎng)基培養(yǎng)外，還可以用技術(shù)處理細(xì)胞1和細(xì)胞2，使它們帶有不同的顏色，以利于篩選。組卷：20引用：3難度：0.7 -
32．生物柴油作為新型能源已經(jīng)成為世界上應(yīng)用最廣泛、發(fā)展迅猛的可再生能源之一。研究人員利用基因工程的方法，將油料作物紫蘇的產(chǎn)油基因DGAT1與含有氨芐青霉素抗性基因的pMD克隆質(zhì)粒構(gòu)建pMD—DGAT1重組質(zhì)粒，然后導(dǎo)入大腸桿菌擴(kuò)大培養(yǎng)；再提取出擴(kuò)增的pMD—DGAT1克隆質(zhì)粒，與pBI121空載體同時用XbaI、BamH I兩種酶酶切，構(gòu)建pBI121—DGAT1表達(dá)載體：最后將表達(dá)載體導(dǎo)入四尾柵藻獲得產(chǎn)油微藻，利用地?zé)釓U水培養(yǎng)產(chǎn)油微藻不僅能生產(chǎn)生物柴油，還能治理地?zé)釓U水。
（1）提取紫蘇組織細(xì)胞RNA經(jīng)過得到cDNA，再利用PCR技術(shù)擴(kuò)增得到DGAT1基因。在PCR擴(kuò)增之前，需要對DGAT1基因進(jìn)行一次預(yù)變性的目的是；在擴(kuò)增DGAT1基因時，需要根據(jù)設(shè)計特異性引物序列。
（2）在配制培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基時，要在培養(yǎng)基滅菌并冷卻到30℃左右后，加入用無菌水配制的適宜濃度的氨芐青霉素溶液，氨芐青霉素不能與培養(yǎng)基一同滅菌的原因可能是。
（3）將DGAT1基因插入到pBI121空載體的啟動子與終止子之間的目的是。若用DGAT1基因探針檢測產(chǎn)油微藻，能檢測到細(xì)胞中的；判斷產(chǎn)油微藻細(xì)胞中DGAT1基因是否成功表達(dá)，需要加入進(jìn)行檢測。
（4）為檢測產(chǎn)油微藻對地?zé)釓U水的去污能力，研究人員設(shè)計實驗并得到相應(yīng)實驗結(jié)果如表。
該實驗不能說明產(chǎn)油微藻顯著提高了去污能力。請進(jìn)一步完善實驗設(shè)計：指標(biāo) 總氮（mg/L） 總磷（mg/L） 氟化物（mg/L） 廢水培養(yǎng)基 23.2 4.32 4.56 培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)油微藻11天后 1.9 0.45 0.84 。組卷：24引用：3難度：0.7