人教版（2019）必修2《2.3 伴性遺傳》2021年同步練習(xí)卷（4）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（共20小題，每小題0分，滿(mǎn)分0分）
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1．下列各組細(xì)胞中，一定含有X染色體的是（ ?。?/h2>
組卷：16引用：6難度：0.9 -
2．正常情況下，在男性體內(nèi)，下列細(xì)胞中不可能同時(shí)含有X和Y染色體的是（ ?。?/h2>
組卷：15引用：8難度：0.9 -
3．男女發(fā)病幾率不同的遺傳病，其致病基因位于（ ?。?/h2>
組卷：1引用：2難度：0.7 -
4．一對(duì)夫婦都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，則他們生色盲孩子的概率是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：2難度：0.5 -
5．果蠅的白眼是伴性遺傳的隱性性狀，其相對(duì)性狀紅眼是顯性，均位于X染色體上．一只白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配，其后代中雌果蠅是紅眼的比例是（ ?。?/h2>
組卷：2引用：3難度：0.7 -
6．在雙親中一方色覺(jué)正常，另一方色盲，他們的女兒表現(xiàn)型都與父親相同，兒子表現(xiàn)型都與母親相同，則兒子和女兒的基因型分別是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：2難度：0.7 -
7．下列有關(guān)血友病基因的傳遞哪項(xiàng)是不可能發(fā)生的（ ?。?/h2>
組卷：3引用：1難度：0.8
二、解答題（共2小題，滿(mǎn)分0分）
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21．如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺(jué)都正常，（基因用B、b表示）問(wèn)：
（1）Ⅲ3的基因型是，Ⅲ2的可能基因型是。
（2）Ⅲ3的紅綠色盲基因與Ⅱ中有關(guān)，與Ⅰ中有關(guān)。
（3）Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是，若Ⅲ1與Ⅲ2再生一女孩，該女孩色覺(jué)情況。組卷：4引用：1難度：0.7 -
22．如圖是某家族性遺傳病的系譜圖，假設(shè)該病受一對(duì)基因A、a控制。 請(qǐng)回答：
（1）該遺傳病的致病基因是（填顯或隱）性基因。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分別是和。
（3）Ⅲ10的基因型可能是，她是雜合子的概率是。
（4）如果Ⅲ10與有該病的男性結(jié)婚，出生病孩的概率為。組卷：1引用：1難度：0.7