2023-2024學(xué)年福建省漳州市高三（上）第一次質(zhì)檢生物試卷
發(fā)布：2024/8/27 7:0:8
一、單項(xiàng)選擇題：本題共15題，其中，1～10小題，每題2分；11～15小題，每題4分，共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。
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1．衣藻和色球藍(lán)細(xì)菌都是單細(xì)胞生物，下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：1引用：1難度：0.7 -
2．下列關(guān)于細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：1引用：1難度：0.7 -
3．關(guān)于光合作用和呼吸作用原理在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的應(yīng)用，下列分析錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：1難度：0.6 -
4．如圖為某動(dòng)物個(gè)體的細(xì)胞分裂示意圖，下列分析錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：7引用：1難度：0.5 -
5．雄綠頭鴨的美羽和素羽分別由A、a基因控制。雄鴨的美羽艷麗易被天敵發(fā)現(xiàn)，有利于雌鴨的識(shí)別；素羽有利于躲避天敵，不利于雌鴨的識(shí)別，使雌鴨易與近似鴨種雜交導(dǎo)致生殖失敗 下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：7引用：1難度：0.5 -
6．我國(guó)古詩(shī)詞蘊(yùn)含著豐富的生物學(xué)原理。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：2引用：1難度：0.7
二、非選擇題：本題共5小題，共60分
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19．我國(guó)繁育大白菜（2n=20）有7000多年歷史，某科研所為研究大白菜抽薹（薹，花莖）開(kāi)花的遺傳調(diào)控機(jī)制，將野生型的大白菜誘變育種得到抽墓早突變體甲和抽薹晚突變體乙，并進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，過(guò)程和結(jié)果如圖1所示。
回答下列問(wèn)題：
（1）突變體甲與突變體乙是染色體上不同位點(diǎn)的基因發(fā)生突變的結(jié)果，這體現(xiàn)基因突變具有特點(diǎn)，根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，野生型大白菜的基因型為（基因符號(hào)選用A/a和B/b表示）。
（2）要確定兩個(gè)不同突變位點(diǎn)的基因是否位于一對(duì)同源染色體上，將F2中的新表型個(gè)體自交，統(tǒng)計(jì)其子代表型及比例。若新表型：突變體甲：突變體乙：野生型的比例為，說(shuō)明兩個(gè)不同突變位點(diǎn)的基因位于一對(duì)同源染色體上。
（3）為進(jìn)一步在分子水平上揭示大白菜抽薹開(kāi)花的調(diào)控機(jī)制，科研所對(duì)野生型和突變體甲的相關(guān)基因進(jìn)行測(cè)序，突變位點(diǎn)附近的部分堿基序列如圖2。
①?gòu)臏y(cè)序結(jié)果分析，突變體甲形成的原因：野生型的基因中堿基對(duì)G-C突變?yōu)?，導(dǎo)致基因表達(dá)的過(guò)程提前終止。
②研究發(fā)現(xiàn)上述野生型基因表達(dá)產(chǎn)物是一種甲基轉(zhuǎn)移酶，該酶催化染色體組蛋白甲基化廠影響F基因的表達(dá)，進(jìn)面影響抽薹。野生型與突變體用的Y基因（兩者的F.基因堿基序列相同）表達(dá)相對(duì)水平如圖3。根據(jù)以上信息推測(cè)突變體甲抽薹提早的調(diào)控機(jī)制：由于，緩解對(duì)抽薹的抑制，白菜提前抽薹。組卷：4引用：1難度：0.5 -
20．CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的原理：一條單鏈向?qū)NA（sgRNA）引導(dǎo)核酸酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割，如圖1所示。研究發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤的發(fā)生與TDO2基因編碼的色氨酸2，3-雙加氧酶（TDO2）有關(guān)，某研究所采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)敲除TDO2基因的部分外顯子，從而構(gòu)建TDO2基因敲除（TDO2-KO）純合模型小鼠（2n），以期進(jìn)一步探究TDO2基因的調(diào)控作用，相關(guān)過(guò)程如圖2所示。
（1）為獲取TDO2-KO小鼠，研究者利用顯微注射技術(shù)將Cas9蛋白、sgRNA等混合液注入小鼠受精卵，其中sgRNA是以TDO2基因第號(hào)外顯子的部分堿基序列進(jìn)行設(shè)計(jì)，Cas9蛋白可催化鍵水解.
（2）通過(guò)基因編輯及相關(guān)技術(shù)獲得4只小鼠，標(biāo)記為1～4號(hào)，1、2為雌鼠，3、4為雄鼠。利用PCR等技術(shù)檢測(cè)小鼠TDO2基因敲除情況。
①分別提取野生型和4只小鼠體細(xì)胞的作為PCR模板，進(jìn)行PCR時(shí)應(yīng)選擇圖中引物，鑒定時(shí)才能區(qū)分各小鼠TDO2基因的敲除情況。
②PCR產(chǎn)物常采用（填技術(shù)）鑒定，鑒定結(jié)果如圖3。據(jù)圖判斷，4號(hào)小鼠有個(gè)TDO2基因被敲除，判斷依據(jù)是。
（3）利用已有小鼠設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，選擇并獲得TDO2-KO純合小鼠，請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)思路。。組卷：15引用：1難度：0.6