2022年湖南省雅禮十六校大聯(lián)考高考生物二模試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。
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1．下列關(guān)于元素和化合物的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：49引用：4難度：0.9 -
2．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體中間體（ERGIC）是脊椎動物細(xì)胞中在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在的一種具膜結(jié)構(gòu)。ERGIC產(chǎn)生的囊泡可與溶酶體融合完成細(xì)胞自噬；含脂膜結(jié)構(gòu)的病毒如新冠病毒在ERGIC中組裝，最后通過囊泡運(yùn)輸至細(xì)胞膜釋放。下列分析錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：59引用：15難度：0.6 -
3．當(dāng)紫外線、DNA損傷等導(dǎo)致細(xì)胞損傷時，線粒體外膜的通透性發(fā)生改變，細(xì)胞色素c被釋放，引起細(xì)胞凋亡，如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：21引用：3難度：0.6 -
4．下列對有關(guān)實(shí)驗結(jié)果檢測方法的敘述，不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：27引用：2難度：0.7 -
5．紅色面包霉的菌絲顏色由一對等位基因（A、a）控制，紅色對白色顯性。下圖表示其生活 史，合子分裂產(chǎn)生的孢子是按分裂形成的順序排列的。下列相關(guān)分析錯誤的是（ ?。?br/>
組卷：103引用：3難度：0.5 -
6．某兩性花植物的花色由獨(dú)立遺傳的2對基因控制，其中1對顯性基因純合致死?，F(xiàn)進(jìn)行如下雜交實(shí)驗：兩株白花植株雜交，F(xiàn)1均為白花；F1自交獲F2，有一半F1（甲組）自交后代紅花：白花=1：5（甲組F2），另一半F1（乙組）自交后代均為白花（乙組F2）。甲組F2中紅花植株自交，子代為紅花：白花=2：1；甲組F2中白花植株自交，有40%的白花植株子代為紅花：白花=1：5，其余白花植株的子代均為白花。F2中紅花植株占（ ）
組卷：46引用：2難度：0.6 -
7．細(xì)菌sRNA（小RNA）通常在特定環(huán)境下形成，可與相應(yīng)mRNA結(jié)合來調(diào)節(jié)mRNA的作用，從而使細(xì)菌適應(yīng)變化的環(huán)境。下列說法正確的是（ ）
組卷：21引用：2難度：0.8
（二）選考題：共15分，請考生從給出的兩道題中任選一題作答。如果多做，則按所做的第一題計分?！具x修1：生物技術(shù)實(shí)踐】
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21．蛋白質(zhì)是生命活動不可缺少的物質(zhì)。隨著人類基因組計劃的進(jìn)展以及多種生物基因組測序工作的完成，人類跨入了后基因組和蛋白質(zhì)組時代。血紅蛋白是人和其他脊椎動物紅細(xì)胞的主要組成成分，負(fù)責(zé)血液中氧氣和二氧化碳的運(yùn)輸。
（1）分離血紅蛋白的方法是凝膠色譜法，其原理是根據(jù)來分離蛋白質(zhì)。
（2）在血紅蛋白樣品處理和粗分離中需要用到很多試劑，如在紅細(xì)胞的洗滌中需要用到生理鹽水直至上清液不再呈現(xiàn)黃色；在血紅蛋白的釋放過程中需用到蒸餾水和40%體積的，目的是使紅細(xì)胞破裂釋放血紅蛋白；在透析過程中需要將透析袋放入200mol/L的中。
（3）本實(shí)驗用的是交聯(lián)葡聚糖凝膠（Sephadex G-75），其中“G”表示，“75”表示凝膠得水值，即每克凝膠膨脹時吸收水分7.5g。在裝填凝膠時色譜柱內(nèi)不能出現(xiàn)氣泡的原因是，給色譜柱添加樣品的方法是。
（4）判斷純化的蛋白質(zhì)是否達(dá)到要求，選用的檢測方法是。組卷：67引用：3難度：0.7
【選修3：現(xiàn)代生物科技專題】（15分）
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22．轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品已經(jīng)越來越多地進(jìn)入了人們的生活。2020年7月，兩種國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物獲得生物安全證書。這是近十年來第二批獲得生物安全證書的國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因作物，一種是轉(zhuǎn)epsps和pat基因抗除草劑玉米（DBN9858），另一種是轉(zhuǎn)基因抗除草劑大豆。我國是農(nóng)業(yè)大國，對轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的管理非常嚴(yán)格。根據(jù)我國法規(guī)，除需對國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物進(jìn)行檢測外，進(jìn)出境的所有農(nóng)產(chǎn)品均需進(jìn)行轉(zhuǎn)基因成分的檢測。
對轉(zhuǎn)基因植物產(chǎn)品的檢測方法，目前主要有兩類：一類是以導(dǎo)入外源基因的特定DNA序列為檢測對象；另一類則是以外源基因表達(dá)的蛋白質(zhì)為檢測對象。通常被檢測的特定DNA序列包括兩類：一類是非目的基因序列，主要為載體上通常具有的各種組成元件；另一類被檢測的則是目的基因序列本身。
基因芯片技術(shù)是一種能有效地對轉(zhuǎn)基因作物進(jìn)行檢測的新技術(shù)。以對DBN9858的檢測為例，第一步，針對待測的特定DNA片段設(shè)計引物，擴(kuò)增出的特定DNA片段帶上標(biāo)記制成探針，經(jīng)變性后通過芯片點(diǎn)樣儀固定到雜交膜上，再經(jīng)過一定的處理，便得到可用于檢測的DNA芯片（如圖1）；第二步，從待測植物中提取DNA作為模板，加入引物進(jìn)行擴(kuò)增；第三步，將擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)過變性處理后鋪于芯片表面，放入雜交盒中，在適宜條件下進(jìn)行雜交；第四步，待反應(yīng)結(jié)束后，對芯片進(jìn)行清洗等處理，用儀器檢測芯片上的雜交結(jié)果。利用基因芯片可以實(shí)現(xiàn)一次性高通量快速檢測，是一種具有良好發(fā)展前景的檢測手段。
（1）對DBN9858進(jìn)行檢測的基因芯片的陣列設(shè)計為：第1列為空白對照，第2列固定玉米植株的內(nèi)源基因作為陽性對照，第3列固定與玉米DNA序列高度（填“同源”或“非同源”）的DNA片段作為陰性對照，第4～6列可分別固定、、啟動子進(jìn)行檢測，每列重復(fù)多次以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。
（2）制備探針可采用缺口平移法（如圖2），即先利用DNA酶使DNA分子上產(chǎn)生（填“單鏈”或“雙鏈”）缺口，再利用DNA聚合酶具有的核酸外切酶活性和聚合酶活性，在缺口處的5'末端每切除一個脫氧核苷酸，同時在3'末端添加一個的脫氧核苷酸，最終制成所需探針。
（3）若該基因芯片檢測有效，轉(zhuǎn)基因玉米DBN9858的樣本在芯片的第列上均應(yīng)出現(xiàn)檢測信號，非轉(zhuǎn)基因玉米則應(yīng)在第列上出現(xiàn)檢測信號。若該基因芯片準(zhǔn)備商品化，你認(rèn)為還應(yīng)該在哪些方面進(jìn)一步改進(jìn)？。（答出2點(diǎn)）
（4）對轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)行檢測時，常常會出現(xiàn)假陽性或假陰性的結(jié)果，可能的原因是。（答出2點(diǎn)）組卷：27引用：1難度：0.4