2021-2022學(xué)年山東省濟南市章丘四中高三(上)期中生物試卷
發(fā)布:2024/11/11 10:0:2
一、選擇題(本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求)
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1.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)除核酸以外的一系列重要的物質(zhì),如蛋白質(zhì)、脂類和糖類合成的基地,在某些細(xì)胞中與Ca2+的攝取和釋放有關(guān)。TMCOI是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的跨膜蛋白,當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中鈣離子濃度過高時,TMCOI形成具有活性的鈣離子載體,并將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的鈣離子排出。一旦內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的鈣離子濃度恢復(fù)到正常水平,鈣離子載體活性隨之消失。據(jù)此推測( ?。?/h2>
A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中鈣離子濃度失衡可能會導(dǎo)致細(xì)胞代謝紊亂 B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的高濃度鈣離子會導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的鈣離子載體失活 C.TMCOI可以雙向運輸從而實現(xiàn)Ca2+的攝取和釋放 D.若敲除TMCOI基因,則內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中鈣離子濃度會下降 組卷:3引用:2難度:0.6 -
2.ABC轉(zhuǎn)運蛋白是一類跨膜轉(zhuǎn)運蛋白,參與細(xì)胞吸收多種營養(yǎng)物質(zhì),每一種ABC轉(zhuǎn)運蛋白對物質(zhì)運輸具有特異性。ABC轉(zhuǎn)運蛋白的結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)運過程如圖所示,下列有關(guān)推測合理的是( ?。?br />
A.ABC轉(zhuǎn)運蛋白可提高O2的跨膜運輸速度 B.ABC轉(zhuǎn)運蛋白可協(xié)助葡萄糖順濃度梯度進入細(xì)胞 C.Cl-和氨基酸依賴同一種ABC轉(zhuǎn)運蛋白跨膜運輸 D.通常是ATP水解釋放的磷酸基團使轉(zhuǎn)運蛋白磷酸化,其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,使小分子結(jié)合位點轉(zhuǎn)向膜內(nèi)側(cè),使小分子進入膜內(nèi) 組卷:22引用:4難度:0.7 -
3.如圖所示細(xì)胞中所含的染色體,下列敘述正確的是( )
A.圖a含有2個染色體組,圖b含有3個染色體組 B.如果圖b表示體細(xì)胞,則圖b代表的生物一定是三倍體 C.如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞,則該生物一定是二倍體 D.圖d代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的,是單倍體 組卷:139引用:70難度:0.7 -
4.某相對封閉的山區(qū),有一種發(fā)病率極高的遺傳病,該病受一對等位基因A-a控制。調(diào)查時發(fā)現(xiàn):雙親均為患者的多個家庭中,后代的男女比例約為1:1,其中女性均為患者,男性中患者約占75%.下列相關(guān)分析中,錯誤的是( )
A.該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病 B.該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75% C.正常女性的兒子都不會患該遺傳病 D.在患病的母親中約有 為雜合子12組卷:8引用:6難度:0.7 -
5.下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,還是只位于X染色體上的實驗設(shè)計思路,請判斷下列說法中正確的是( )
方法1:純合顯性雌性個體×純合隱性雄性個體→F1
方法2:純合隱性雌性個體×純合顯性雄性個體→F1
結(jié)論:
①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。
②若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀,雄性個體表現(xiàn)隱性性狀,則基因只位于X染色體上。
③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀,則基因只位于X染色體上。
④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A.“方法1+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù) B.“方法1+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù) C.“方法2+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù) D.“方法2+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù) 組卷:118引用:36難度:0.7 -
6.如圖為某六肽化合物合成的示意圖。下列敘述不正確的是( )
A.與①→②相比,③→⑤特有的堿基配對方式是U-A B.根據(jù)圖中多肽的氨基酸數(shù)可以判斷出終止密碼子是UCU C.①→②代表的過程中會產(chǎn)生圖中④代表的物質(zhì),且④中含有氫鍵 D.若該多肽是一種DNA聚合酶,則它催化物質(zhì)①的復(fù)制 組卷:15引用:2難度:0.6 -
7.高賴氨酸血癥是由AASS基因突變引起的氨基酸代謝缺陷癥,已知該基因編碼的AASS蛋白包含LKR和SDH兩個結(jié)構(gòu)域。正常情況下,進入線粒體內(nèi)的賴氨酸,在LKR的催化下形成酵母氨酸,酵母氨酸在SDH的催化下分解,產(chǎn)生的α-氨基己二酸半醛經(jīng)過系列反應(yīng)徹底氧化分解。LKR異?;騍DH異常均會導(dǎo)致高賴氨酸血癥,且后者還會導(dǎo)致線粒體異常增大,影響線粒體功能。以下推測正確的是( ?。?/h2>
A.LKR異?;騍DH異常均會引起線粒體內(nèi)酵母氨酸的積累 B.α-氨基己二酸半醛的徹底氧化分解發(fā)生在線粒體基質(zhì)內(nèi) C.減少賴氨酸的攝取,轉(zhuǎn)入正常AASS基因可用于治療高賴氨酸血癥 D.酵母氨酸的積累導(dǎo)致線粒體形態(tài)異常,耗氧量升高 組卷:3引用:2難度:0.7 -
8.果蠅的“生物鐘”同時受某些細(xì)胞中X染色體上的Per基因和2號染色體上的Tim基因調(diào)控。研究發(fā)現(xiàn),夜間Per蛋白積累,而過多的Per蛋白與Tim蛋白結(jié)合能進入細(xì)胞核抑制Per基因的活性,使白天Per蛋白水平降低,實現(xiàn)晝夜節(jié)律。下列分析錯誤的是( ?。?/h2>
A.Per基因和Tim基因遵循基因的自由組合定律,表達時互不干擾 B.“生物鐘”的形成與基因的選擇性表達有關(guān) C.Tim基因表達障礙時,Per蛋白會發(fā)生持續(xù)性積累 D.“生物鐘”的形成過程存在反饋調(diào)節(jié) 組卷:9引用:2難度:0.7
三、非選擇題(本題共5小題,共55分。)
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24.果蠅的灰身對黑身為顯性,由位于常染色體(Ⅱ號)上的基因B、b控制。研究人員在某次雜交實驗過程中,發(fā)現(xiàn)有灰身、黑身、深黑身三種表現(xiàn)型,因此他們推測可能還有另一對基因(用D、d表示)與該性狀的表現(xiàn)有關(guān),為探究該對基因的位置及共與體色性狀的關(guān)系,研究人員作出了如下假設(shè):
假設(shè)一:D、d基因位于Ⅱ號以外的常染色體上,且在B和D基因均不存在的情況下,表現(xiàn)為深黑身。
假設(shè)二:D、d基因位于X染色體上,且在B和D基因均不存在的情況下,表現(xiàn)為深黑身。
請回答下列問題
(1)用純合的灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交,得到的F1全部為灰身,讓F1的雌雄個體自由交配,F(xiàn)2中有深黑身個體出現(xiàn)。
若假設(shè)一成立,則F2個體應(yīng)出現(xiàn)的性狀表現(xiàn)情況為
若假設(shè)二成立,則F2個體應(yīng)出現(xiàn)的性狀表現(xiàn)情況為
(2)實驗結(jié)果支持假設(shè)二,研究人員想利用F2中的果蠅進行一次雜交實驗,使子代雌雄果蠅中均同時具有以上三種體色的表現(xiàn)型,則能夠滿足研究人員要求的雌雄果蠅的基因型組合有
(3)為了進一步研究需要,研究人員欲以F2中的個體為材料,從中篩選出基因型為BbXdY的果蠅個體,請你設(shè)計一個雜交實驗進行篩選,寫出實驗思路和結(jié)論組卷:69引用:4難度:0.6 -
25.利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將抗蟲基因A和抗除草劑基因R轉(zhuǎn)入普通煙草(2n=48)獲得某個煙草品系(只含一個A基因和一個R基因)。已知基因A位于7號染色體。現(xiàn)提供普通煙草和普通煙草單體品系用于鑒定基因R所在的染色體編號及與基因A的位置關(guān)系(如圖Ⅰ、Ⅱ)。
(備注:提供的普通煙草單體品系——染色體數(shù)為2n-1=47,共24個單體品系可選擇;缺失一對同源染色體會導(dǎo)致胚胎無法發(fā)育;不考慮染色體片段交換。)
(1)請在答題紙的相應(yīng)區(qū)域畫出基因A與R的第Ⅲ種位置關(guān)系。
(2)若基因A與R的位置關(guān)系如圖Ⅰ,則該品系的煙草在減數(shù)分裂過程中基因A與R的行為與
(3)若利用普通煙草與該品系煙草雜交來鑒定基因R所在的染色體與基因A的位置關(guān)系,則在
(4)若根據(jù)(3)結(jié)果判定基因A與R的位置關(guān)系如圖Ⅱ所示,將該品系煙草至少與組卷:6引用:1難度:0.6