2022-2023學(xué)年山東省學(xué)情空間區(qū)域教研共同體高三（上）開(kāi)學(xué)生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題共20小題，每小題1.5分，共30分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求
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1．下列關(guān)于元素與化合物的敘述，正確的是（ ）
組卷：2引用：1難度：0.7 -
2．LIP蛋白是存在于七鰓鰻免疫系統(tǒng)中的免疫活性物質(zhì)。近期科研人員發(fā)現(xiàn)LIP會(huì)識(shí)別人體腫瘤細(xì)胞上特有的糖鏈，鎖定細(xì)胞后從外而打孔，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞因膜破裂而死亡，已知膀胱癌患者尿液樣本中該特有糖鏈的含量是正常人的2-3倍。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：1難度：0.7 -
3．某動(dòng)物（2n=42）群體中有一種如圖所示的變異情況，脫離的小殘片最終會(huì)丟失。若個(gè)體的細(xì)胞中含有一條這樣的重接染色體，稱為重接雜合子，同時(shí)含有兩條則是重接純合子。下列說(shuō)法正確的是（ ?。?br />
組卷：23引用：1難度：0.4 -
4．初到高原的人往往發(fā)生高原反應(yīng)，出現(xiàn)呼吸困難，發(fā)熱，尿量減少等現(xiàn)象，嚴(yán)重時(shí)還會(huì)導(dǎo)致肺氣腫；重返平原后會(huì)發(fā)生低原反應(yīng)（俗稱“醉氧”），出現(xiàn)疲倦、無(wú)力、嗜睡、胸悶、頭昏、腹瀉等癥狀。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：31引用：4難度：0.7 -
5．閾電位是指能引起動(dòng)作電位的臨界膜電位。用同種強(qiáng)度的閾下刺激分別以單次和連續(xù)的方式刺激上一神經(jīng)元，測(cè)得下一神經(jīng)元的膜電位變化情況如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：27引用：2難度：0.7 -
6．胰島B細(xì)胞外Ca2+濃度為細(xì)胞內(nèi)的15000倍，Ca2+/CaN/NFAT信號(hào)通路是調(diào)控胰島B細(xì)胞功能的重要通路?？蒲腥藛T為探究中藥消渴方治療糖尿病的機(jī)制，以高脂高糖飼喂和藥物處理建立糖尿病大鼠模型，并用消渴方和Ca2+/CaN/NFAT信號(hào)通路抑制劑對(duì)模型大鼠進(jìn)行處理，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
注：Ca2+、CaN、NFATcl蛋白為Ca2+/CaN/NFAT信號(hào)通路中關(guān)鍵物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)分組及處理 空腹血糖水平（mmol/L） 空腹胰島素濃度（mU/L） 胰腺組織Ca2+含量（mmol/g） 胰腺組織CaN含量（U/mg） 胰腺組織NFATcl蛋白表達(dá)量（IOD值） ①正常組 4.20 13.98 1.18 73.84 1.15 ②模型組 16.19 9.61 0.78 40.31 0.17 ③抑制劑組 15.75 9.63 0.77 37.29 0.13 ④消渴方組 8.66 12.78 1.05 55.45 0.80 ⑤消渴方+抑制劑組 12.99 10.51 0.82 45.29 0.59 組卷：7引用：2難度：0.7 -
7．如圖為抗利尿激素（ADH）調(diào)節(jié)腎小管管壁細(xì)胞對(duì)水分重吸收的機(jī)理。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：43引用：10難度：0.6 -
8．新型冠狀病毒肺炎疫情防控期間，常用的檢測(cè)方法有核酸檢測(cè)、抗原檢測(cè)及抗體檢測(cè)，如表是3種檢測(cè)方法的比較，下列敘述正確的是（ ?。?br />
核酸檢測(cè) 抗原檢測(cè) 抗體檢測(cè) 檢測(cè)靶標(biāo) ① ② ③ 檢測(cè)原理 ④ ⑤ ⑥ 假陽(yáng)性率 低 低 較高 組卷：6引用：1難度：0.6 -
9．研究人員最近發(fā)現(xiàn)病原體感染機(jī)體會(huì)導(dǎo)致白色脂肪組織中儲(chǔ)存大量記憶T細(xì)胞，在機(jī)體受到再次感染時(shí)可以發(fā)起快速?gòu)?qiáng)力的記憶應(yīng)答反應(yīng)，這表明白色脂肪組織除了儲(chǔ)存能量，還是機(jī)體免疫防御的重要組成部分。如圖是研究人員進(jìn)行的部分實(shí)驗(yàn)，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：31引用：4難度：0.6 -
10．我國(guó)古詩(shī)詞博大精深，許多詩(shī)歌里面蘊(yùn)含了豐富的生物學(xué)知識(shí)，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：68引用：2難度：0.5
三、非選擇題：本題共5小題，共55分
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29．在我國(guó)農(nóng)村70%的農(nóng)戶缺少燃料、飼料、肥料，由于上述“三料”都依賴作物的秸稈、骨骼、麥麩等農(nóng)副產(chǎn)品和薪、柴等生物質(zhì)（植物利用太陽(yáng)光能將二氧化碳和水合成的有機(jī)物），迫使農(nóng)民不斷地對(duì)林灌草地進(jìn)行濫采濫伐，導(dǎo)致嚴(yán)重的水土流失，對(duì)生態(tài)環(huán)境造成很大的破壞。2020年中國(guó)碳中和國(guó)際峰會(huì)提出，爭(zhēng)取“2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和”?！疤贾泻汀笔侵竾?guó)家、企業(yè)、產(chǎn)品、活動(dòng)或個(gè)人在一定時(shí)間內(nèi)直接或間接產(chǎn)生的二氧化碳或溫室氣體排放總量實(shí)現(xiàn)正負(fù)抵消，達(dá)到相對(duì)零排放?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題：
（1）如圖1農(nóng)村沼氣池結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖，進(jìn)料口添加的物質(zhì)為人畜糞便、秸稈，出料口的沼渣可以作為家禽的飼料及食用菌的培養(yǎng)基，沼液通入養(yǎng)魚(yú)池用于促進(jìn)浮游生物的生長(zhǎng)，增加魚(yú)的飼料；沼氣可以做燃料。沼氣工程充分利用了原理，實(shí)現(xiàn)了能量的，大大提高了能量利用率
（2）保護(hù)林冠草地改善水土流失，體現(xiàn)了生物多樣性的價(jià)值。
（3）生態(tài)環(huán)境改善后，吸引了很多鳥(niǎo)類(lèi)和小動(dòng)物遷入、定居，使林灌草地生機(jī)盎然，人類(lèi)對(duì)林灌草地濫采濫伐到保護(hù)的過(guò)程，體現(xiàn)了人類(lèi)在該地生物群落演替中的作用是。
（4）如圖2示碳循環(huán)示意圖，其中甲，乙，丙，丁表示生態(tài)系統(tǒng)的組成成分，①～⑧表示過(guò)程：甲表示；②表示。碳在生物群落與非生物環(huán)境之間的循環(huán)主要是以形式進(jìn)行的。生態(tài)系統(tǒng)中的生產(chǎn)者、消費(fèi)者和分解者獲取碳元素的方式分別是生產(chǎn)者，消費(fèi)者通過(guò)食物網(wǎng)取食利用，分解者。
（5）為盡早實(shí)現(xiàn)“碳中和”，我們一方面要通過(guò)增加生物質(zhì)抵消二氧化碳的排放，另一方面可通過(guò)等措施減少二氧化碳的排放。組卷：15引用：1難度：0.7 -
30．微生物農(nóng)藥是指以細(xì)菌、真菌、病毒和原生動(dòng)物或經(jīng)基因修飾的微生物活體為有效成分，防治病、蟲(chóng)、草、鼠等有害生物的生物源農(nóng)藥。研究發(fā)現(xiàn)，蘿卜抗真菌蛋白（RS-AFPs）由RS-AFP2基因序列控制合成，是一類(lèi)富含半胱氨酸的堿性蛋白質(zhì)，具有抗絲狀真菌活性，是天然免疫體系中的重要效應(yīng)分子。蘿卜抗真菌蛋白能夠保護(hù)種子的正常萌發(fā)以及保護(hù)植物組織免受病原菌的危害而且對(duì)人體沒(méi)有影響。我國(guó)科學(xué)家欲獲得高效表達(dá)RS-AFPs的轉(zhuǎn)基因大腸桿菌作為微生物農(nóng)藥，相關(guān)研究如圖。
（1）科學(xué)家用處理RS-AFPs基因和質(zhì)粒以獲得重組質(zhì)粒，再將重組質(zhì)粒置于處理的大腸桿菌細(xì)胞懸液中，該處理的作用是。
（2）檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)入的RS-AFPs基因在大腸桿菌細(xì)胞中表達(dá)效率很低。研究者推測(cè)不同生物對(duì)密碼子具有不同的偏好，因而設(shè)計(jì)了與RS-AFPs基因結(jié)合的兩對(duì)引物（引物B和C中都替換了一個(gè)堿基）如圖1所示，并按如圖2方式依次進(jìn)行4次PCR擴(kuò)增，已得到新的RS-AFPs基因。這種定點(diǎn)的基因突變技術(shù)在圖2所示的4次PCR應(yīng)該分別如何選擇下表所示的引物？請(qǐng)?zhí)顚?xiě)一下表格（若選用該引物畫(huà)“Ο”，若不選用該引物則不做標(biāo)記）。
（3）研究者進(jìn)一步將含有新的RS-AFP2基因的重組質(zhì)粒和含有RS-AFP2基因的重組質(zhì)粒以及引物A 引物B 引物C 引物D PCR1 PCR2 PCR4 分別導(dǎo)入大腸桿菌。提取培養(yǎng)液中的蛋白質(zhì)，用方法檢測(cè)并對(duì)結(jié)果進(jìn)行比較，從而判斷新的RS-AFP2基因表達(dá)效率是否提高；為檢測(cè)表達(dá)產(chǎn)物的生物活性，研究者將上述各組表的產(chǎn)物加入長(zhǎng)滿了植物病菌的培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一段時(shí)間后，比較的大小，以確定表達(dá)產(chǎn)物的生物活性大小。以上兩種方法是從水平上對(duì)轉(zhuǎn)基因大腸桿菌進(jìn)行檢測(cè)和鑒定。
（4）作為微生物農(nóng)藥，與使用傳統(tǒng)的化學(xué)農(nóng)藥相比，其優(yōu)點(diǎn)是。組卷：9引用：1難度：0.4