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2018-2019學(xué)年安徽省滁州市定遠(yuǎn)縣育才學(xué)校普通班高三(上)入學(xué)化學(xué)試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(本大題共22小題,每小題2分,共計(jì)44分)

  • 1.生活中的一些問(wèn)題常涉及到化學(xué)知識(shí),則下列敘述不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:91引用:5難度:0.9
  • 2.下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:15引用:2難度:0.7
  • 3.下列各組溶液電解一段時(shí)間后,再加入相關(guān)物質(zhì),溶液能恢復(fù)原狀況的是(  )
    電解質(zhì)溶液陽(yáng)極陰極加入的物質(zhì)
    ANaCl溶液鹽酸
    BNaOH溶液
    C硫酸銅溶液硫酸銅
    D硫酸H2O

    組卷:23引用:8難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.在t℃時(shí),AgI在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,又知t℃時(shí)AgBr的Ksp=5×10-13.下列說(shuō)法不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:157引用:3難度:0.7
  • 5.《本草綱目》在綠礬(FeSO4?7H2O)“發(fā)明”項(xiàng)載:“蓋此礬色綠,味酸,燒之則赤…”。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:9引用:5難度:0.9
  • 6.已知:
    化學(xué)鍵 C-H C-F H-F F-F
    鍵能 414 489 565 158
    CH4(g)+4F2(g)=CF4(g)+4HF(g)△H=akJ/mol.則a等于( ?。?/h2>

    組卷:17引用:3難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)7.反應(yīng):L(s)+aG(g)?bR(g)達(dá)到平衡時(shí),溫度和壓強(qiáng)對(duì)該反應(yīng)的影響如圖所示:圖中壓強(qiáng)P1>P2,x軸表示溫度,y軸表示平衡混合氣中G的體積分?jǐn)?shù).據(jù)此可判斷( ?。?/h2>

    組卷:43引用:5難度:0.7
  • 8.“神舟六號(hào)”宇宙飛船的能量部分來(lái)自太陽(yáng)能電池,另外內(nèi)部還配有高效的MCFC型燃料電池.該電池可同時(shí)供應(yīng)電和水蒸氣,所用燃料為氫氣,電解質(zhì)為熔融的碳酸鉀.已知該電池的總反應(yīng)為2H2+O2=2H2O,負(fù)極反應(yīng)為H2+CO32--→CO2↑+H2O+2e-,則下列推斷正確的是( ?。?/h2>

    組卷:121引用:6難度:0.5

二、綜合題(共4題,總計(jì)56分)

  • 25.草酸是基本有機(jī)合成原料,廣泛用于醫(yī)藥、冶金和化工等部門(mén)。某校課外小組的同學(xué)擬利用乙炔合成H2C2O4?2H2O.回答下列問(wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)甲組的同學(xué)擬用電石(主要成分CaC2,含CaS和Ca3P2等雜質(zhì))制取C2H2[反應(yīng)方程式為CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2(g)ΔH<0,該反應(yīng)劇烈],實(shí)驗(yàn)裝置如圖1:
    ①裝置A中,為減小產(chǎn)生乙炔的速率,除用飽和食鹽水代替水外,還可采取的措施是
     
    (舉一例)。
    ②裝置A中,Ca3P2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    ;
    裝置B中,NaClO被還原為氯化鈉,反應(yīng)過(guò)程中還有極少量Cl2生成。寫(xiě)出H2S被NaClO溶液氧化為硫酸的主要反應(yīng)的離子方程式:
     
    。
    ③裝置C中NaOH溶液的作用是
     

    (2)乙組的同學(xué)擬用甲組制取的乙炔與濃硝酸在Hg(NO32催化下反應(yīng),并經(jīng)結(jié)晶和重結(jié)晶得H2C2O4?2H2O.制備裝置如圖2:
    ①裝置D中多孔球泡的作用是
     
    ;
    裝置E的作用是
     

    ②裝置D生成H2C2O4反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)丙組的同學(xué)擬設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明草酸具有還原性。簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案
     

    組卷:12引用:1難度:0.5
  • 26.苯并環(huán)己酮是合成萘(菁優(yōu)網(wǎng))或萘的取代物的中間體。由苯并環(huán)己酮合成1-乙基萘的一種路線如下圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    R
    2
    M
    g
    B
    r
    H
    2
    O
    -
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)萘的分子式為
     
    ;苯并環(huán)己酮所含官能團(tuán)是
     
    (填名稱(chēng))。
    (2)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (3)步驟Ⅲ的反應(yīng)屬于
     
    (填反應(yīng)類(lèi)型)。
    (4)步驟Ⅳ反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    (標(biāo)明反應(yīng)條件)。
    (5)苯并環(huán)己酮用強(qiáng)氧化劑氧化可生成鄰苯二甲酸。鄰苯二甲酸和乙二醇經(jīng)縮聚反應(yīng)生成的高分子化合
    物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    。
    (6)1-乙基萘的同分異構(gòu)體中,屬于萘的取代物的有
     
    種(不含1-乙基萘)。W也是1-乙基萘的同
    分異構(gòu)體,它是含一種官能團(tuán)的苯的取代物,核磁共振氫譜顯示W(wǎng)有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且個(gè)數(shù)比為1:1:2,W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (7)仍以苯并環(huán)己酮為原料,上述合成路線中,只要改變其中一個(gè)步驟的反應(yīng)條件和試劑,便可合成萘。
    完成該步驟:
     
    (表示方法示例:A 
    試劑
    反應(yīng)條件
    B)。

    組卷:11引用:6難度:0.5
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