試卷征集
加入會員
操作視頻
當前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

浙科版(2019)必修2《4.1 基因突變可能引起性狀改變》2021年同步練習(xí)卷(3)

發(fā)布:2024/10/28 5:0:2

一、選擇題

  • 1.顯性基因(如果蠅的紅眼基因W)可以突變?yōu)殡[性基因(白眼基因w),而隱性基因(w)也可突變?yōu)轱@性基因(W),上述現(xiàn)象說明了基因突變具有( ?。?/h2>

    組卷:2引用:6難度:0.7
  • 2.人類血管性假血友病基因位于X染色體上。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該病有20多種類型,這表明基因突變具有(  )

    組卷:0引用:5難度:0.7
  • 3.某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀,連續(xù)培養(yǎng)到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型,該突變?yōu)椋ā 。?/h2>

    組卷:96引用:19難度:0.9
  • 4.下列有關(guān)基因突變的說法,不正確的是(  )

    組卷:0引用:5難度:0.7
  • 5.基因突變是生物變異的根本來源,是生物進化的原始材料,原因不包括( ?。?/h2>

    組卷:0引用:5難度:0.7

三、選擇題

  • 16.某化學(xué)試劑誘導(dǎo)基因突變的2種機制:(1)試劑分子結(jié)構(gòu)與DNA分子中堿基相似,可滲入到基因分子中;(2)插入到DNA堿基對之間,導(dǎo)致DNA不能與RNA聚合酶結(jié)合。下列有關(guān)該試劑所引發(fā)的結(jié)果中,推斷錯誤的是(  )

    組卷:1引用:5難度:0.7

四、非選擇題

  • 17.如圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b),請據(jù)圖回答下列問題(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)。

    (1)圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是:①
     
    ;②
     
    。
    (2)α鏈堿基組成為
     
    ;β鏈堿基組成為
     
    。
    (3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于
     
    染色體上,屬于
     
    性遺傳病。
    (4)Ⅱ6基因型是
     
    。
    (5)鐮刀型細胞貧血癥是由
     
    產(chǎn)生的一種遺傳病。該病十分少見,嚴重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡,這表明基因突變的特點是
     
     
    。

    組卷:4引用:5難度:0.7
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正