2021-2022學(xué)年江蘇省揚(yáng)州市邗江區(qū)高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項(xiàng)選擇題：本部分包括14題，每題2分，共計(jì)28分。每題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意。
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1．下列關(guān)于生態(tài)系統(tǒng)的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：1難度：0.7 -
2．為了控制甘蔗害蟲，有人將蔗蟾帶入澳大利亞．由于蔗蟾的皮膚會(huì)產(chǎn)生毒素，起初袋鼬等蔗蟾的捕食者出現(xiàn)大量死亡的現(xiàn)象，但現(xiàn)在，袋鼬學(xué)會(huì)了只吃蔗蟾的幼仔而不吃毒性更強(qiáng)的成體．蔗蟾和袋鼬之間肯定不存在
（ ?。?/h2>組卷：20引用：9難度：0.7 -
3．以下是某水域DDT的污染狀況，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
不同成分 水 底泥 水生植物 浮游動(dòng)物 底棲動(dòng)物 鯽魚 烏鱧 DDT含量（μg/kg） 0.1 0.7 6.3 21.0 37.9 19.4 124.4 組卷：11引用：2難度：0.7 -
4．下列關(guān)于全球性生態(tài)環(huán)境問題的描述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：46引用：13難度：0.5 -
5．下列有關(guān)生物多樣性的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：3引用：1難度：0.6 -
6．下列關(guān)于泡菜、面包、酸奶等發(fā)酵食品的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：44引用：7難度：0.6 -
7．微生物接種的方法很多，平板劃線法是常用的一種。如圖是平板劃線示意圖，劃線的順序?yàn)棰佗冖邰堋Ｏ铝邢嚓P(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：3引用：1難度：0.7 -
8．植物體細(xì)胞雜交需要分離出有活力的原生質(zhì)體，研究者通過實(shí)驗(yàn)研究了酶解時(shí)間對(duì)原生質(zhì)體產(chǎn)量和活力的影響，結(jié)果如下。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
注：原生質(zhì)體活力=（有活力的原生質(zhì)體數(shù)/原生質(zhì)體總數(shù)）×100%組卷：83引用：3難度：0.8
三、非選擇題（本部分包括5題，共計(jì)57分）
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23．2021年，中國科學(xué)家在bio Rxiv發(fā)表了一篇研究報(bào)告。研究人員選擇了Lewis大鼠作為研究對(duì)象以降低兩只小鼠組合在一起后的免疫排斥反應(yīng)，通過子宮移植和異種共生手術(shù)將一只被閹割的雄性大鼠和一只雌性大鼠連接在一起，使雄性小鼠能夠通過血液交換獲得一個(gè)雌性微環(huán)境，成功讓得到子宮移植的雄性小鼠孕育胚胎并誕下幼崽。請(qǐng)回答下列問題：
（1）科研人員將選擇時(shí)期的胚胎移植到兩只共生小鼠的子宮中。
（2）若要產(chǎn)生同卵雙胎，需對(duì)胚胎的進(jìn)行均等分割，做DNA鑒定則取細(xì)胞。
（3）該項(xiàng)研究中將雄性大鼠和雌性大鼠共生的目的是。
（4）若通過基因編輯技術(shù)切除所得受精卵中的BMALⅠ基因（生物節(jié)律核心基因），可培育出BMALⅠ基因敲除的小鼠?；蚓庉嫻ぞ呤墙?jīng)改造的CRISPR/Cas9系統(tǒng)。該系統(tǒng)由向?qū)NA（sgRNA）和Cas9蛋白組成，由sgRNA引導(dǎo)Cas9蛋白在特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割來完成基因的編輯過程，其工作原理如圖所示。請(qǐng)回答：
①圖中Cas9-sgRNA復(fù)合體通常用技術(shù)注入受體細(xì)胞；對(duì)基因進(jìn)行剪切的工具是。
②sgRNA能與靶DNA分子特異性識(shí)別、結(jié)合的原則是。
③若BMALⅠ基因敲除成功，從個(gè)體水平鑒定，小鼠表現(xiàn)為。組卷：13引用：2難度：0.6 -
24．血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）只能在血管內(nèi)皮細(xì)胞中合成，具有調(diào)節(jié)凝血的功能。為了解決異種器官移植時(shí)引起凝血紊亂的問題，科研人員研究制備了豬血管內(nèi)皮特異性表達(dá)人血栓調(diào)節(jié)蛋白（hTM）的轉(zhuǎn)基因豬。如圖1表示部分研究過程，請(qǐng)回答問題。
注：ori為復(fù)制原點(diǎn)，T為終止子，puro為嘌呤霉素抗性基因，pTM為豬血栓調(diào)節(jié)蛋白，相關(guān)限制酶識(shí)別序列及切割位點(diǎn)如表：
（1）步驟①使用的限制酶是限制酶 XhoⅠ claⅠ EcoRV 識(shí)別序列及切割位點(diǎn) C↓TCGAG AT↓CGAT GAT↓ATC ，質(zhì)粒中插入pTM啟動(dòng)子的目的是。
（2）步驟②中研究人員設(shè)計(jì)并合成了以下引物。合成這些引物的原料是，引物設(shè)計(jì)的依據(jù)有、兩種限制酶的識(shí)別序列。
引物1：ATCGATATGCTTGGGGTCCTGGTCCTTGGC
引物2：GATATCTCAGAGTCTCTCCGCCGTCCGCTC
（3）將步驟③獲得的質(zhì)粒經(jīng)XhoⅠ、EcoRⅤ酶切后電泳，結(jié)果如圖2，據(jù)結(jié)果可判斷目的基因（填“成功插入”或“未插入”）質(zhì)粒。
（4）質(zhì)粒3經(jīng)電轉(zhuǎn)染導(dǎo)入豬胎兒成纖維細(xì)胞并接種至培養(yǎng)皿中培養(yǎng)48h后經(jīng)適宜的酶處理分散成單細(xì)胞，再按每孔一個(gè)細(xì)胞接種至96孔板中，加入篩選獲得抗性細(xì)胞，再提取抗性細(xì)胞的DNA進(jìn)行PCR鑒定，將呈（填陽或陰）性的細(xì)胞留存待用。
（5）取留存細(xì)胞的細(xì)胞核，顯微注射到時(shí)期的中，再經(jīng)過等技術(shù)獲得能表達(dá)人血栓調(diào)節(jié)蛋白的轉(zhuǎn)基因豬。組卷：21引用：1難度：0.6