2021-2022學(xué)年北京四中高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項(xiàng)選擇題（本大題共35小題，1-20每小題1分，21-35每小題1分，共50分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)正確）
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1．發(fā)酵食品是中國(guó)傳統(tǒng)食品中一個(gè)重要的類(lèi)別，承載了中華民族悠久的歷史和豐富的文化內(nèi)涵。請(qǐng)結(jié)合所學(xué)發(fā)酵知識(shí)和生活經(jīng)驗(yàn)，指出下列未經(jīng)發(fā)酵的食品是（ ）
組卷：8引用：2難度：0.7 -
2．微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)，獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止外來(lái)雜菌入侵。下列無(wú)菌操作中，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
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3．如圖是微生物平板劃線示意圖。劃線的順序?yàn)?nbsp;12345。下列操作方法正確的是（ ?。?/h2>組卷：13引用：2難度：0.7 -
4．下列關(guān)于微生物培養(yǎng)和利用的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：142引用：10難度：0.7 -
5．某種細(xì)菌菌株需要亮氨酸才能生長(zhǎng)，但此菌株對(duì)鏈霉素敏感。實(shí)驗(yàn)者用誘變劑處理此菌株，想篩選出下表格中細(xì)菌菌株類(lèi)型，則配制相應(yīng)選擇培養(yǎng)基類(lèi)型正確的是（ ?。?br />L：亮氨酸 S：鏈霉素+：加入-：不加入
選項(xiàng) 篩選出不需要
亮氨酸的菌株篩選出抗鏈
霉素的菌株篩選出不需要亮氨酸的
抗鏈霉素的菌株A L+S+ L-S- L+S- B L-S- L+S+ L-S+ C L-S+ L+S+ L-S- D L+S- L-S- L+S+ 組卷：47引用：14難度：0.7 -
6．發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)，下列哪項(xiàng)不是發(fā)酵過(guò)程中要完成的事（ ?。?/h2>
組卷：40引用：8難度：0.6 -
7．下列有關(guān)微生物培養(yǎng)的敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：216引用：12難度：0.5 -
8．《書(shū)經(jīng)》中的“若作酒醴，爾惟曲蘗”提到釀酒必須要用酒曲。酒曲是以谷物為原料，破碎加水壓制而成。富含酵母菌等多種微生物，經(jīng)水浸泡后投入蒸熟的米即可用于釀酒。下列相關(guān)說(shuō)法不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：46引用：4難度：0.7 -
9．諾如病毒是寄生于腸道細(xì)胞中的一種單股正鏈RNA病毒，感染此病毒可使機(jī)體出現(xiàn)嘔吐、腹瀉甚至脫水等癥狀。多數(shù)患者發(fā)病后不需要進(jìn)行治療，休息2～3天即可康復(fù)，但少數(shù)癥狀嚴(yán)重的患者須及時(shí)進(jìn)行治療。以下相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：20引用：1難度：0.7 -
10．我們的生活離不開(kāi)微生物。醋酸桿菌可釀醋，毛霉可制作腐乳，酵母菌可釀酒。下列有 關(guān)三種微生物的敘述中正確的是（ ?。?/h2>
組卷：9引用：1難度：0.6 -
11．下列有關(guān)腐乳制作的操作，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：10引用：1難度：0.7 -
12．有關(guān)發(fā)酵食品及制作過(guò)程，下列表述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：18引用：1難度：0.7 -
13．若要分離一定環(huán)境中能以CO2為碳源的微生物，下列對(duì)其培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的描述不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：14引用：1難度：0.7
二、非選擇題（共45分）
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39．枯草芽孢桿菌作為一種安全、高效、多功能和極具開(kāi)發(fā)潛力的微生物菌種已廣泛應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、衛(wèi)生、食品、畜牧業(yè)、水產(chǎn)及科研諸領(lǐng)域。
（1）某種枯草芽孢桿菌粉劑為廣譜的微生物殺菌劑，每克粉劑約含100億個(gè)芽孢，加水稀釋后以噴霧方式噴灑葉片，可防治柑橘的潰瘍病、白菜的軟腐病等。其殺菌的有效成分為枯草芽孢桿菌產(chǎn)生的抗菌物質(zhì)。
①有關(guān)枯草芽孢桿菌，下列表述錯(cuò)誤的是（多選）。
A．枯草芽孢桿菌通過(guò)產(chǎn)生芽孢方式繁殖
B．枯草芽孢桿菌和其他病原菌的關(guān)系為捕食
C．100℃加熱半小時(shí)，能徹底殺死枯草芽孢桿菌
D．線粒體是枯草芽孢桿菌有氧呼吸的主要場(chǎng)所
②生產(chǎn)中，最好將該枯草芽孢桿菌殺菌劑與作用機(jī)制不同的殺菌劑輪換使用，其目的是。
（2）枯草芽孢桿菌是當(dāng)今工業(yè)酶應(yīng)用最廣泛的菌種之一，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，枯草芽孢桿菌所產(chǎn)的酶占整個(gè)酶市場(chǎng)的50%，具有產(chǎn)酶量高、種類(lèi)多、安全性好和環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。研究者篩選到一株降解纖維素能力較強(qiáng)的枯草芽孢桿菌菌株（B菌），從中克隆得到了一種纖維素酶（C1酶）基因。將獲得的C1酶基因與高效表達(dá)載體（HT質(zhì)粒）連接，再導(dǎo)入B菌，以期獲得降解纖維素能力更強(qiáng)的工程菌。
①纖維素屬于糖，經(jīng)過(guò)一系列酶催化最終可降解成單糖。
②對(duì)克隆到的C1酶基因測(cè)序，與數(shù)據(jù)庫(kù)中的C1酶基因編碼序列相比有兩個(gè)堿基對(duì)不同，但兩者編碼出的蛋白質(zhì)氨基酸序列相同，這是因?yàn)?。
③C1酶基因以B鏈為轉(zhuǎn)錄模板鏈，轉(zhuǎn)錄時(shí)mRNA自身的延伸方向?yàn)?’→3’。為了使C1酶基因按照正確的方向與已被酶切的HT質(zhì)粒連接，克隆C1酶基因時(shí)在其兩端添加了SmaⅠ和BamHⅠ的酶切位點(diǎn)。該基因內(nèi)部沒(méi)有這兩種酶切位點(diǎn)。圖1中酶切位點(diǎn)1和2所對(duì)應(yīng)的酶分別是。
④將纖維素含量為20%的培養(yǎng)基分為三組，一組接種工程菌，對(duì)照組1不進(jìn)行處理，對(duì)照組2進(jìn)行相應(yīng)處理。在相同條件下培養(yǎng)96小時(shí)，檢測(cè)培養(yǎng)基中纖維素的含量。結(jié)果（圖2）說(shuō)明工程菌降解纖維素的能力最強(qiáng)。對(duì)照組2的處理應(yīng)為。
⑤預(yù)期該工程菌在處理廢棄物以保護(hù)環(huán)境方面可能的應(yīng)用（舉一例）。
（3）枯草芽孢桿菌是我國(guó)允許使用的飼料微生物菌種，因其無(wú)毒、無(wú)害，經(jīng)常被制成微生物添加劑，用于改善動(dòng)物腸道功能、促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)和預(yù)防疾病?？莶菅挎邨U菌在動(dòng)物腸道內(nèi)分泌高活性的蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶，這有助于動(dòng)物；枯草芽孢桿菌還產(chǎn)生具有拮抗腸道致病菌的多肽類(lèi)物質(zhì)，起到抑菌和預(yù)防疾病作用?？莶菅挎邨U菌是好氧菌，能腸道內(nèi)優(yōu)勢(shì)菌厭氧菌的繁殖，維持腸道生態(tài)平衡。
（4）枯草芽孢桿菌作為基因工程受體菌，可表達(dá)出近200種原核和真核生物來(lái)源的蛋白基因?？莶菅挎邨U菌能表達(dá)出來(lái)源于不同生物的多種基因，其理論基礎(chǔ)是。組卷：40引用：1難度：0.3 -
40．閱讀以下材料，回答（1）～（3）。
基因魔剪：CRISPR/Cas系統(tǒng)
要揭示生命的運(yùn)作原理，常需要對(duì)基因進(jìn)行編輯。在過(guò)去，這一步異常艱難。但隨著CRISPR/Cas技術(shù)的出現(xiàn)，科學(xué)家已能在極短時(shí)間內(nèi)就更改生命密碼。
CRISPR/Cas9系統(tǒng)由Cas9蛋白和人工設(shè)計(jì)的gRNA構(gòu)成。在gRNA引導(dǎo)下，Cas9與靶序列結(jié)合并將DNA雙鏈切斷。隨后細(xì)胞通過(guò)自身的DNA損傷修復(fù)機(jī)制，將斷裂上下游兩端的序列連接起來(lái)，但通常會(huì)在斷裂處造成少量核苷酸的插入或缺失。當(dāng)DNA雙鏈斷裂后，如果細(xì)胞中有DNA修復(fù)模板（由需要插入的目的基因和靶序列上下游的同源序列組成），斷裂部分可依據(jù)修復(fù)模板進(jìn)行精確修復(fù)，從而將目的基因插入到指定位點(diǎn)。
通過(guò)在Cas9基因中引入突變，獲得了只有切割一條鏈活性的nCas9。將nCas9與胞嘧啶脫氨酶或腺嘌呤脫氨酶融合，科學(xué)家開(kāi)發(fā)出了單堿基編輯技術(shù)（圖2），能夠?qū)Π形稽c(diǎn)進(jìn)行精準(zhǔn)的堿基編輯。
對(duì)CRISPR/Cas系統(tǒng)的不斷改造，使其在基因編輯外，還可用于激活或抑制基因的轉(zhuǎn)錄等。雖然目前CRISPR/Cas技術(shù)還存在一些不足，但作為一種革命性的技術(shù)，其應(yīng)用前景廣闊。
（1）利用CRISPR/Cas9技術(shù)進(jìn)行基因編輯，需構(gòu)建含gRNA基因和Cas基因的，并導(dǎo)入受體細(xì)胞。gRNA依據(jù)原則與靶序列特異性結(jié)合，引導(dǎo)Cas9蛋白進(jìn)行切割。
（2）有些遺傳病是由于基因中一個(gè)堿基對(duì)的改變引起的，如果要修正此基因突變，圖示的三種途徑①②③中，哪種更為合適？，因?yàn)?。
（3）通過(guò)①途徑僅能夠?qū)崿F(xiàn)某基因內(nèi)部少量核苷酸的插入或缺失，如果要將該基因從基因組序列中刪除，利用CRISPR/Cas9技術(shù)，設(shè)計(jì)gRNA的思路是。組卷：38引用：1難度：0.5