2022-2023學(xué)年江蘇省常州市教育學(xué)會(huì)高二(下)期末化學(xué)試卷
發(fā)布:2024/7/6 8:0:9
一、單項(xiàng)選擇題:共11小題,每題3分,共39分.每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意.
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1.華為5G手機(jī)使用的麒麟芯片主要成分是晶體Si。下列固體與其晶體類型相同的是( ?。?/h2>
組卷:56引用:1難度:0.9 -
2.Al-空氣電池(KOH溶液做電解質(zhì))具有很高的能量密度。下列說法不正確的是( ?。?/h2>
組卷:40引用:1難度:0.8 -
3.反應(yīng)2CO+SO2
S+2CO2可用于燃煤煙氣脫硫。下列說法正確的是( )高溫組卷:32引用:2難度:0.7 -
4.用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),可達(dá)到相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ā 。?br />
組卷:18引用:1難度:0.5 -
5.?閱讀下列材料,完成5~7題:
周期表中ⅤA族元素及其化合物應(yīng)用廣泛。氨是重要的化工原料,工業(yè)合成氨反應(yīng)中每生成1mol氨氣,釋放92.3kJ熱量。“長征二號(hào)”運(yùn)載火箭采用C2H8N2/N2O4作發(fā)動(dòng)機(jī)推進(jìn)劑,燃燒產(chǎn)物無污染。LiFePO4常作鋰電池的正極材料,電池充電時(shí),LiFePO4脫出部分Li+,形成Li1-xFePO4。砷化鎵(GaAs)是制備第三代半導(dǎo)體材料Ga2O3的重要原料。
下列說法正確的是( )組卷:17引用:0難度:0.70
二、非選擇題:共4題,共61分.
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16.銅-鋼雙金屬廢料和銅煙灰是銅的重要二次資源.
Ⅰ.從銅-鋼雙金屬廢料中浸出銅的工藝流程如圖:
(1)25℃時(shí),隨溶液的pH不同,甘氨酸在水溶液中分別以CH2COOH、NH+3CH2COO-或NH2CH2COO-為主要形式存在.內(nèi)鹽NH+3CH2COO-是兩性化合物,請(qǐng)用離子方程式表示其水解使水溶液呈堿性的原因:NH+3
(2)浸出劑的制備:主要原料有甘氨酸(簡寫為HL)、CuSO4溶液和NaOH固體.取一定量NaOH固體溶于水,隨后依次加入
(3)浸出:將經(jīng)打磨的銅鋼廢料投入浸出劑,控制溫度50℃,通入空氣,并攪拌.浸出劑不與鋼作用,但與銅反應(yīng),最終銅全部轉(zhuǎn)化為CuL2進(jìn)入溶液,從而實(shí)現(xiàn)銅、鋼分離.
①浸出時(shí)發(fā)生的反應(yīng)過程為CuL2+Cu+2L-═2、CuL-2
②其它條件不變時(shí),空氣流量對(duì)銅浸出速率的影響如圖-1所示.當(dāng)空氣流量超過1.0L?min-1時(shí),銅浸出速率急劇下降的可能原因是
Ⅱ.從銅煙灰(主要成分為Cu(OH)Cl、FeO、Fe2O3、Zn3(PO4)2)中回收銅的主要步驟為:酸浸→萃取→反萃取→電解.已知:Zn3(PO4)2溶于無機(jī)酸.
(4)酸浸:將銅煙灰用硫酸浸出,控制其他條件相同,銅浸出率與溫度的變化關(guān)系如題16圖-2所示.隨溫度升高,銅浸出率先增大后減小的可能原因是
(5)萃取、反萃取:向浸出液(Cu2+濃度為7g/L)中加入有機(jī)萃取劑(RH)萃取,其原理可表示為:Cu2+(水層)+2RH(有機(jī)層)?R2Cu(有機(jī)層)+2H+(水層).向萃取所得有機(jī)相中加入硫酸,反萃取得到水相(Cu2+濃度達(dá)40g/L).該工藝中設(shè)計(jì)萃取、反萃取的目的是組卷:104引用:3難度:0.3 -
17.氫氣是一種清潔能源,研發(fā)新型制氫技術(shù)具有重要意義.
(1)“表面改性鋁粉分解水制氫”因Al儲(chǔ)量豐富和較強(qiáng)的還原活性得到廣泛應(yīng)用.
鋁粉表面的致密氧化膜是影響Al還原活性的主要因素,工業(yè)上常用NaOH溶液或錫酸鈉(Na2SnO3)溶液作為Al粉的改性試劑.
已知:+3H2O?Sn(OH)4+2OH-;Ksp[Sn(OH)4]=1.0×10-56.SnO2-3
①利用NaOH溶液改性Al粉的原理可用化學(xué)方程式表示為
②348K下,向兩份質(zhì)量和粒徑均相同的Al粉中,分別加入等體積0.05mol?L-1NaOH溶液和0.025mol?L-1Na2SnO3溶液改性Al粉,氫氣產(chǎn)率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖-1所示.Na2SnO3溶液改性效果明顯優(yōu)于NaOH溶液的可能原因是
③保持其他條件不變,氫氣產(chǎn)率隨Na2SnO3溶液濃度的變化關(guān)系如圖-2所示.當(dāng)Na2SnO3溶液濃度為0.025mol?L-1時(shí),氫氣產(chǎn)率接近80%.但Na2SnO3溶液過大或過小會(huì)大大降低氫氣產(chǎn)率,其可能原因分別是
(2)“納米銣鎳合金(RuNi)催化氨硼烷水解制氫”主要經(jīng)過吸附和還原的過程.
①氨硼烷(NH3BH3)的結(jié)構(gòu)式為
②室溫下,氨硼烷在銣鎳合金作用下快速水解生成氫氣.根據(jù)過渡態(tài)理論,氨硼烷在銣鎳合金作用下易水解的原因可解釋為
③銣鎳合金催化氨硼烷水解的可能反應(yīng)機(jī)理如圖所示(每個(gè)步驟只畫出了可能參與該步反應(yīng)的1個(gè)水分子,氨硼烷中與B原子相連的3個(gè)H原子分別用1H、2H和3H標(biāo)記).根據(jù)元素電負(fù)性的變化規(guī)律推測題圖的虛線框內(nèi)微粒A和B的化學(xué)式分別為組卷:93引用:1難度:0.1