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2023年江蘇省南通市高考生物二調(diào)試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項選擇題:

  • 1.血紅蛋白能夠運輸氧氣,相關敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:43引用:1難度:0.6
  • 2.如圖是陽生植物蒲公英某細胞器的電鏡照片,相關敘述正確的是(  )

    組卷:30引用:3難度:0.6
  • 3.在NaCl脅迫下,植物細胞中的H2O2增多,并通過調(diào)節(jié)相應膜蛋白的功能提高耐鹽能力(如圖)。相關敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:19引用:1難度:0.6
  • 4.線粒體結構和功能的改變是細胞衰老的重要原因,下列有關細胞衰老加快的原因分析錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:27引用:3難度:0.6
  • 5.DNA甲基化、組蛋白修飾和RNA干擾等均可產(chǎn)生表觀遺傳變化,表觀遺傳異??蓪е卤碛^遺傳病。相關敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:24引用:1難度:0.7
  • 6.解密基因的化學本質(zhì)、解析DNA的優(yōu)美螺旋和驗證DNA的精巧復制等科學研究中傳頌著合作探究的典范。相關敘述正確的是(  )

    組卷:30引用:3難度:0.7
  • 7.生物的多樣性和適應性是進化的結果,相關敘述錯誤的是(  )

    組卷:25引用:3難度:0.6
  • 8.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是人體各項生命活動正常進行的前提條件,相關敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:45引用:4難度:0.6

三、非選擇題:

  • 23.酵母雙雜交技術是篩選能與已知蛋白互作的蛋白質(zhì)的方法,其主要原理如圖1。黃瓜花葉病毒(CMV)可侵染200多種植物,病毒的外殼蛋白(CMVCP)直接參與病毒的細胞間轉移、癥狀表現(xiàn)等。研究人員利用酵母雙雜交技術,從CMV感染的番茄葉片cDNA文庫中篩選出CMVCP互作蛋白基因,圖2為構建CMVCP誘餌載體(能表達出BD-CP融合蛋白)的流程。請據(jù)圖回答下列問題。

    (1)圖1中,獲得BD-X蛋白的關鍵是將相應序列連接形成融合基因,融合基因獲得過程屬于
     
    (變異類型)。X與Y的結合能使轉錄因子的BD和AD同時結合到啟動子上,進而招募酶x催化LacZ基因的轉錄,酶X是
     
    。
    (2)圖2中,過程①提取總RNA時選擇有明顯感染癥狀葉片的原因是
     
    。過程②中通常利用RT-PCR技術獲得cDNA,上述技術中不同循環(huán)次數(shù)的擴增產(chǎn)物電泳結果如圖3,則最適宜的循環(huán)次數(shù)是
     
    次,依據(jù)是
     
    。
    (3)圖2過程③構建誘餌載體時,為保證CPcDNA能定向插入到指定位置,需要在過程②設計PCR引物時,
     
    。用獲得的誘餌載體先轉化大腸桿菌,再用
     
    法將菌液接種到含
     
    的選擇培養(yǎng)基上,挑取陽性單菌落細胞進行測序,確認插入的基因序列正確。
    (4)獲得CMVCP誘餌載體轉化的酵母菌后,研究人員進一步開展CMVCP互作蛋白的篩選研究,其主要實驗流程是:構建感染CMV的番茄cDNA文庫→構建一系列靶蛋白載體→
     
    →接種培養(yǎng),獲取呈
     
    色的菌落細胞→篩選、鑒定互作蛋白。

    組卷:29引用:1難度:0.5
  • 24.某成人型脊髓性肌萎縮癥(SMA)由5號染色體上的SMN基因決定,在人群中的發(fā)病率約為
    1
    10000
    。圖1是某家系SMA的遺傳系譜,請回答下列問題。

    (1)SMA患者的脊髓灰質(zhì)前角運動神經(jīng)元退化,嚴重者
     
    (能/不能)自主運動,
     
    (能/不能)產(chǎn)生軀體感覺。
    (2)圖中Ⅳ4與其母親具有相同基因型的概率是
     
    ,Ⅳ4攜帶致病基因的概率約為Ⅳ2攜帶致病基因的概率的
     
    倍(保留小數(shù)點后兩位)。
    (3)研究表明SMN基因有兩種序列高度同源的SMN1和SMN2。圖2是SMN1和SMN2的表達過程。
    ①圖中過程①發(fā)生在
     
    中,需要的原料是
     
    。圖中異常SMA蛋白的產(chǎn)生原因是
     

    ②進一步研究發(fā)現(xiàn),該家系患者細胞中兩條5號染色體上SMN1的第7外顯子均缺失,據(jù)圖分析,該病產(chǎn)生的原因是
     
    。
    (4)目前臨床上用于治療該病的兩種藥物的治療路徑如下:
    ①靜脈注射重組腺病毒載體scAAV9,利用scAAV9的
     
    特性,將正?;驅牖颊呱窠?jīng)細胞內(nèi),表達出正常SMN蛋白。
    ②口服Risdiplam(一種可被細胞吸收的小分子有機物,是mRNA剪接修飾劑),結合圖分析,該藥的主要作用機制是
     
    。

    組卷:33引用:1難度:0.5
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