2020-2021學(xué)年天津市薊州一中、蘆臺(tái)一中、英華國(guó)際學(xué)校三校聯(lián)考高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項(xiàng)選擇題（本題共20小題，每題2分，共40分）
-
1．下列關(guān)于傳統(tǒng)果酒、果醋和泡菜制作的說法中，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：25引用：1難度：0.7 -
2．下列關(guān)于微生物培養(yǎng)和計(jì)數(shù)的敘述，不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：14引用：1難度：0.7 -
3．細(xì)菌性肺炎一般需要注射或口服抗生素進(jìn)行治療。當(dāng)細(xì)菌出現(xiàn)耐藥性時(shí)，療效下降。金黃色葡萄球菌（SAU）是細(xì)菌性肺炎的病原體之一。A、B、C、D四種抗生素均可治療SAU引起的肺炎。為選出最佳療效的抗生素，研究者分別將含等劑量抗生素A、B、C、D四張大小相同的濾紙片a、b、c、d置于SAU均勻分布的平板培養(yǎng)基上，在適宜條件下培養(yǎng)48h,結(jié)果如圖。下列相關(guān)敘述不正確的是（ ?。?/h2>組卷：23引用：2難度：0.7 -
4．在細(xì)胞工程的操作過程中，選擇合適的生物材料是成功的關(guān)鍵。下列選擇不合理的是（ ）
組卷：9引用：1難度：0.7 -
5．如圖表示基因型為AaBb的水稻的花藥通過無菌操作，接入試管后，在一定條件下形成試管苗的培育過程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：27引用：2難度：0.7 -
6．如圖所示是某動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)液中活細(xì)胞和死亡細(xì)胞密度統(tǒng)計(jì)結(jié)果，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：22引用：1難度：0.7 -
7．新型冠狀病毒可通過表面的刺突蛋白（S蛋白）與人呼吸道黏膜上皮細(xì)胞的ACE2受體結(jié)合，侵入人體，引起肺炎。單克隆抗體可阻斷病毒對(duì)細(xì)胞的粘附或入侵，故抗體藥物的研發(fā)已成為治療新冠肺炎的研究熱點(diǎn)之一。圖為篩選、制備抗S蛋白單克隆抗體的示意圖。下列相關(guān)敘述，不正確的是（ ?。?/h2>組卷：26引用：1難度：0.7 -
8．下列關(guān)于基因工程的敘述，正確的是（ ）
組卷：19引用：1難度：0.7
二、非選擇題（共5道題，共60分）
-
24．圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像，乙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)目變化曲線，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：
（1）在不考慮變異的情況下，圖甲中可能含有等位基因的細(xì)胞有。
（2）圖甲中B、E細(xì)胞各含有、條染色體；B、E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期屬于乙圖中的、（填標(biāo)號(hào)）階段。
（3）在細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞中染色體數(shù)暫時(shí)加倍處在乙圖中的（填標(biāo)號(hào)）階段。
（4）圖乙中④階段發(fā)生了。
（5）與圖甲中C細(xì)胞同時(shí)形成的另外3個(gè)子細(xì)胞的基因型為（不考慮變異）。組卷：7引用：1難度：0.6 -
25．遺傳毒性物質(zhì)常存在于被化學(xué)物質(zhì)污染的水體，可損傷生物的DNA，嚴(yán)重威脅人類健康。研究人員通過基因工程改造大腸桿菌，以期篩選對(duì)遺傳毒性物質(zhì)反應(yīng)靈敏的工程菌株，用于水質(zhì)檢測(cè)。
（1）大腸桿菌DNA中存在可被遺傳毒性物質(zhì)激活的毒性響應(yīng)啟動(dòng)子序列。將毒性響應(yīng)啟動(dòng)子插入圖1所示表達(dá)載體的P區(qū)，獲得基因工程改造的大腸桿菌。當(dāng)改造后的大腸桿菌遇到遺傳毒性物質(zhì)時(shí)，識(shí)別并與啟動(dòng)子結(jié)合，驅(qū)動(dòng)噬菌體裂解基因（SRR），表達(dá)產(chǎn)物可使大腸桿菌裂解。
（2）研究人員選取啟動(dòng)子sul準(zhǔn)備與圖1表達(dá)載體連接。圖2顯示了啟動(dòng)子sul內(nèi)部存在的酶切位點(diǎn)，箭頭表示轉(zhuǎn)錄方向。
①據(jù)圖1、2信息，克隆啟動(dòng)子sul時(shí)，在其A端和B端應(yīng)分別添加限制性內(nèi)切酶和的酶切位點(diǎn)，從而確保啟動(dòng)子sul可與已被酶切的表達(dá)載體正確連接。
②將重組表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌，置于含有的選擇培養(yǎng)基中進(jìn)行篩選、鑒定及擴(kuò)大培養(yǎng)，獲得工程菌sul。
（3）研究人員陸續(xù)克隆了其他4種啟動(dòng)子（rec、imu、qnr、cda），分別連入表達(dá)載體，用同樣的方法獲得導(dǎo)入重組載體的工程菌，以篩選最靈敏的檢測(cè)菌株。
①將5種工程菌和對(duì)照菌在LB培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間后，檢測(cè)菌體密度，結(jié)果如圖3。圖中結(jié)果顯示5種工程菌菌體數(shù)量增長(zhǎng)趨勢(shì)與對(duì)照菌一致，說明。
②上述菌株在LB培養(yǎng)基中生長(zhǎng)2h時(shí)加入遺傳毒性物質(zhì)，檢測(cè)結(jié)果如圖4。據(jù)圖可知，5種工程菌均啟動(dòng)了對(duì)遺傳毒性物質(zhì)的響應(yīng)，應(yīng)選擇工程菌作為最優(yōu)檢測(cè)菌株。
組卷：24引用：1難度：0.6