2021-2022學(xué)年江蘇省宿遷市高一（下）期末生物試卷

一、單項(xiàng)選擇題（本題包括40小題，每小題2分，共計(jì)80分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意）

• 1．下列有關(guān)相對(duì)性狀的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．相對(duì)性狀是指一種生物的不同性狀的不同表現(xiàn)類型

  B．豌豆種子的圓粒與豆莢的不飽滿是一對(duì)相對(duì)性狀

  C．小雞的黃羽毛與家鴿的白羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀

  D．番茄的黃果與紅果是一對(duì)相對(duì)性狀
  組卷：7引用：1難度：0.8

  解析

• 2．關(guān)于孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法正確的是（　?。?br />①F₁表現(xiàn)型為高莖，表明高莖是顯性性狀
  ②F₁配子中D：d=1：l,雌配子：雄配子=1：1
  ③F₁產(chǎn)生配子時(shí)，遺傳因子Dd彼此分離
  ④F₂的高莖個(gè)體自交后代會(huì)有

  5

  6

  高莖

  A．①②③

  B．①②④

  C．①③④

  D．①②③④
  組卷：21引用：1難度：0.6

  解析

• 3．人類ABO血型由9號(hào)染色體上I^A、I^B、i基因控制，I^A對(duì)i顯性，I^B對(duì)i顯性，I^A與I^B共顯性。在某群體中，I^A、I^B、i的比例為2：3：5。人類ABO血型如下表所示，下列說(shuō)法正確的是（　　）
  

  血型	A型	B型	AB型	O型
  基因型	IAIA、IAi	IBIB、IBi	IAIB	ii

  A．ABO血型的遺傳遵循孟德爾自由組合定律

  B．在人群中，O型血男性多于O型血女性

  C．IA、IB、i在染色體上的位置和堿基序列都不同

  D．通常AB血型孩子的父母都不會(huì)是O型血
  組卷：15引用：1難度：0.7

  解析

• 4．某植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉（A）對(duì)窄葉（a）為顯性，含a基因的花粉有

  1

  3

  不育?，F(xiàn)有基因型為Aa的植物進(jìn)行自交，F(xiàn)₁植株中寬葉與窄葉的比例為（　?。?/h2>

  A．3：1

  B．4：1

  C．5：1

  D．6：1
  組卷：33引用：1難度：0.6

  解析

• 5．豌豆的兩對(duì)基因（A、a和B、b）分別位于兩對(duì)同源染色體上．兩親本雜交產(chǎn)生子代的基因型及比例如下表所示，親本的基因型是（　　）
  

  子代基因型	AABB	AaBB	aaBB	AABb	AaBb	aaBb
  所占比例	1 8	1 4	1 8	1 8	1 4	1 8

  A．AaBb×AaBB

  B．AaBb×AaBb

  C．AABB×AaBB

  D．AABb×AaBB
  組卷：11引用：5難度：0.7

  解析

• 6．人類顯性基因D對(duì)耳蝸管的形成是必需的，顯性基因E對(duì)聽神經(jīng)的發(fā)育是必需的，二者缺一，個(gè)體即聾，已知這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．夫婦兩人聽力正常，也有可能生下耳聾的孩子

  B．一對(duì)耳聾夫婦，若丈夫耳蝸管正常，妻子聽神經(jīng)正常，他們也可生出聽覺正常的孩子

  C．基因型為DdEe的雙親生出聽覺正常孩子的概率為 9 16

  D．人類群體中，耳聾患者基因型有4種
  組卷：29引用：1難度：0.5

  解析

• 7．性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，準(zhǔn)備了如圖實(shí)驗(yàn)裝置，棋子上標(biāo)記的D、d代表基因。若要增加乙袋中的一個(gè)d的棋子，則應(yīng)該進(jìn)行的操作是（　　）

  A．減少甲袋中的一個(gè)d棋子

  B．減少乙袋中的一個(gè)D棋子

  C．增加甲袋中的一個(gè)d棋子

  D．增加乙袋中的一個(gè)D棋子
  組卷：1引用：1難度：0.7

  解析

• 8．人體膚色的深淺受A、a和B、b兩對(duì)基因控制，這兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。A、B可以使黑色素增加，兩者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b與色素的形成無(wú)關(guān)。兩個(gè)基因型為AaBb的人結(jié)婚，下列關(guān)于其子女膚色深淺的描述中，錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．子女可產(chǎn)生5種表現(xiàn)型

  B．子代膚色深淺與親代不相同的占 3 8

  C．與親代AaBb基因型相同的占 1 4

  D．膚色最淺孩子的基因型是aabb
  組卷：54引用：1難度：0.5

  解析

• 9．已知一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個(gè)精子的基因組成為AB、Ab、aB、ab。下列示意圖能解釋這一結(jié)果的是（　　）

  A．

  B．

  C．

  D．
  組卷：2引用：1難度：0.7

  解析

• 10．如圖表示某雄果蠅進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，處于四個(gè)不同階段（Ⅰ～Ⅳ）細(xì)胞中相關(guān)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)的數(shù)量。下列有關(guān)敘述中正確的是（　　）
  

  A．①②③分別表示 DNA、染色單體和染色體

  B．在Ⅰ階段的細(xì)胞內(nèi)，可能發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)

  C．在Ⅰ階段的細(xì)胞內(nèi)，可能發(fā)生著絲粒分裂

  D．在Ⅲ階段的細(xì)胞內(nèi)，可能含有同源染色體
  組卷：22引用：3難度：0.6

  解析

• 11．如圖是某生物細(xì)胞減數(shù)分裂過程中幾個(gè)特定時(shí)期的顯微照片。有關(guān)敘述正確的是（　　）

  A． 細(xì)胞中的同源染色體之間可能會(huì)發(fā)生互換

  B． 移向細(xì)胞兩極的染色體上基因種類相同

  C． 染色體的復(fù)制正在進(jìn)行，著絲粒尚未分裂

  D． 細(xì)胞中的同源染色體分離，染色體數(shù)目減半
  組卷：2引用：1難度：0.7

  解析

• 12．2020年一家動(dòng)物園出現(xiàn)了一只不需要雄性也可以繁衍后代的科莫多巨蜥。研究發(fā)現(xiàn)，科莫多巨蜥通過正常的有性生殖產(chǎn)生后代，但在長(zhǎng)期沒有雄性時(shí)，雌性個(gè)體也會(huì)進(jìn)行孤雌生殖。已知科莫多巨蜥的性別決定類型是ZW型，孤雌生殖時(shí)雌性個(gè)體會(huì)讓卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體中隨機(jī)一個(gè)結(jié)合。相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）

  A．該雌性個(gè)體能產(chǎn)生兩種類型的卵細(xì)胞，比例為1；1

  B．孤雌生殖是科莫多巨蜥對(duì)環(huán)境變化的一種適應(yīng)

  C．若科莫多巨蜥發(fā)生孤雌生殖，子代的性別比例為雌：雄=1：1

  D．次級(jí)卵母細(xì)胞中可以含有2條W染色體
  組卷：15引用：1難度：0.7

  解析

• 13．抗維生素D佝僂病由X染色體上顯性基因控制，下列關(guān)于該病的敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．該疾病屬于單基因遺傳病，且男性患者多于女性患者

  B．該病男性患者的母親一定患病，致病基因來(lái)自于外祖父

  C．一對(duì)患該病夫婦產(chǎn)下一正常子代的概率是 1 4

  D．男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子
  組卷：21引用：1難度：0.7

  解析

• 14．下列關(guān)于探索遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．格里菲斯肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)

  B．提純的DNA中混有極少量蛋白質(zhì)，其實(shí)驗(yàn)結(jié)論在當(dāng)時(shí)受到質(zhì)疑

  C．艾弗里團(tuán)隊(duì)去除提取液中蛋白質(zhì)、多糖、RNA后，與R型菌混合不會(huì)引起轉(zhuǎn)化

  D．加熱殺死S型細(xì)菌的過程中，其蛋白質(zhì)變性失活，但進(jìn)入R型菌后恢復(fù)
  組卷：7引用：1難度：0.6

  解析

二、非選擇題（本部分包括4題，共計(jì)20分）

• 43．新冠病毒是一種單股+RNA病毒，病毒S蛋白和人體細(xì)胞質(zhì)膜ACE2結(jié)合進(jìn)入細(xì)胞。入侵人體細(xì)胞后，+RNA首先翻譯RNA復(fù)制酶，以+RNA為模板催化合成-RNA，再以-RNA為模板合成大量的+RNA，結(jié)合蛋白質(zhì)外殼進(jìn)行組裝，如圖1所示。圖2表示圖1中①過程，回答下列問題：
  
  （1）圖1所示，②為RNA復(fù)制，人體轉(zhuǎn)錄也產(chǎn)生RNA分子，與②相比，轉(zhuǎn)錄過程中特有的堿基配對(duì)方式為

   

  。假設(shè)病毒+RNA中A有m個(gè)，U有n個(gè)，經(jīng)過圖1中②③過程，合成2個(gè)+RNA，至少需要游離的腺嘌呤核糖核苷酸

   

  個(gè)。
  （2）新冠病毒+RNA進(jìn)入人體后，由于RNA結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，在復(fù)制過程中會(huì)出現(xiàn)個(gè)別堿基改變引起病毒變異；當(dāng)不同亞種病毒感染同一宿主細(xì)胞時(shí)，它們都要利用宿主細(xì)胞復(fù)制自己，不同亞種病毒雖然有一些特殊基因片段，但是很多基因片段很相似，導(dǎo)致宿主細(xì)胞會(huì)將這些片段弄混，形成新的變異病毒。上述兩種病毒變異方式分別是

   

  。
  （3）圖2是新冠病毒侵染宿主細(xì)胞時(shí)遺傳信息表達(dá)的部分示意圖。某些氨基酸的部分密碼子是：蘇氨酸ACU、ACG、ACA、ACC；丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG；半胱氨酸UGU、UGC；精氨酸CGU、CGC。圖2中a為

   

  。結(jié)構(gòu)b的移動(dòng)方向是

   

  。
  組卷：6引用：1難度：0.6

  解析

• 44．人類遺傳病已經(jīng)成為威脅人類健康的重要因素。如圖為某家族遺傳系譜圖，該家族有甲（用A、a表示）、乙（用B、b表示）兩種單基因遺傳病，回答下列問題：
  
  （1）甲病的遺傳方式是

   

  ，乙病的遺傳方式是

   

  。
  （2）若Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因。據(jù)此推測(cè)：Ⅱ-1與Ⅲ-5基因型相同的概率是

   

  ，Ⅲ-2的基因型是

   

  。
  （3）在本地人群中，乙病的發(fā)病率約為0.01%，Ⅲ-2與一個(gè)正常的男子結(jié)婚，那么他們所生孩子患乙遺傳病的概率是

   

  。
  組卷：6引用：1難度：0.6

  解析