2022年上海市奉賢區(qū)高考生物二模試卷
發(fā)布：2024/11/25 20:30:1
一、選擇題：（40分，每題只有一個正確選項）
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1．在10×目鏡以及40×物鏡下測得一保衛(wèi)細(xì)胞占目鏡測微尺10小格，則該保衛(wèi)細(xì)胞長為（ ?。?/h2>
組卷：25引用：3難度：0.8 -
2．德國心理學(xué)家艾賓浩斯（H.Ebbinghaus）研究發(fā)現(xiàn)，遺忘在學(xué)習(xí)之后立即開始，要想讓所學(xué)到的知識內(nèi)容保持8%以上的長期記憶，只有不斷地重復(fù)記憶。關(guān)于學(xué)習(xí)反射的特點正確的是（ ?。?br />①非條件反射
②條件反射
③會消退
④不會消退
⑤需要強(qiáng)化
⑥不需要強(qiáng)化組卷：24引用：4難度：0.7 -
3．上海新冠肺炎無癥狀感染者人數(shù)居高不下，南橋鎮(zhèn)于4月6日對重點區(qū)域、重點行業(yè)實施一次核酸檢測，其余實施一次新冠病毒抗原檢測，其基本原理是采用被標(biāo)記過的蛋白抗體識別并結(jié)合新冠病毒表面蛋白。據(jù)所學(xué)知識判斷，該識別的原理屬于（ ）
組卷：16引用：3難度：0.8 -
4．對核酸檢測陽性的感染者需進(jìn)行隔離治療，密接也需采取14天集中隔離及多次核酸檢測，該項措施的主要目的是（ ?。?/h2>
組卷：14引用：2難度：0.8 -
5．圖表示人體內(nèi)主要能源物質(zhì)氧化分解的部分途徑，其中X、Y、M、N代表物質(zhì)。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：147引用：8難度：0.7 -
6．下列所述生產(chǎn)與生活中的做法，合理的是（ ）
組卷：49引用：9難度：0.7 -
7．小麥種子富含淀粉，在萌發(fā)過程中部分淀粉水解為麥芽糖?，F(xiàn)取發(fā)芽的小麥制備勻漿，進(jìn)行如圖所示的實驗。其中1、3號放入蒸餾水，2、4號放入勻漿，最后在1-4號試管內(nèi)滴加足量的班氏試劑。判斷四根試管的顏色分別是（ ?。?/h2>組卷：39引用：3難度：0.6 -
8．如圖表示某酶的作用模式圖。下列敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：16引用：2難度：0.5
二、綜合分析題：（60分）
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24．回答下列有關(guān)光合作用的問題。
研究發(fā)現(xiàn)植物能對溫度的變化做出適應(yīng)性改變。將15℃生長的繡線菊A和繡線菊B置于10℃下低溫處理一周，分別測定兩種植物低溫處理前后最大光合速率（圖1）、光補(bǔ)償點（圖2）以及葉肉細(xì)胞葉綠體內(nèi)蛋白質(zhì)表達(dá)量的變化（表1）。
表1：
（1）H+經(jīng)過類囊體上酶①的方向是蛋白質(zhì)序號 蛋白質(zhì)名稱或功能 繡線菊A 繡線菊B 處理前表達(dá)量 處理后表達(dá)量變化 處理前表達(dá)量 處理后表達(dá)量變化 ① ATP合成酶 0.45 不變 0.30 下降 ② 固定二氧化碳的X酶 0.18 下降 0.14 不變 ③ 傳遞電子 0.52 下降 0.33 下降 ④ 固定二氧化碳的Y酶 0.14 不變 0.00 上升 （從高濃度到低濃度/從低濃度到高濃度/雙向）；蛋白質(zhì)③位于；酶④位于。
（2）結(jié)合表1數(shù)據(jù)，概括繡線菊A在低溫處理前最大光合速率高于繡線菊B的原因：。
（3）運用已有知識，結(jié)合表1數(shù)據(jù)分析低溫處理后兩種繡線菊最大光合速率下降（圖1）的共同原因是：（1）；（2）。
（4）光補(bǔ)償點指植物光合作用吸收的CO2等于呼吸作用釋放的CO2時所對應(yīng)的光強(qiáng)。據(jù)圖2分析，更適于在北方低溫弱光環(huán)境下生存的是，這是因為低溫處理后。
A．繡線菊A光補(bǔ)償點下降，說明其在低溫下利用弱光的能力更強(qiáng)
B．繡線菊A光補(bǔ)償點降幅顯著大于繡線菊B的降幅，說明其低溫誘導(dǎo)的效率更高
C．繡線菊B光補(bǔ)償點顯著低于繡線菊A，說明其在低溫下利用弱光的能力更強(qiáng)
D．繡線菊B光補(bǔ)償點降幅小，說明低溫對其的誘導(dǎo)效率更高
（5）綜合本題的圖、表數(shù)據(jù)，表明植物適應(yīng)低溫的原理是（多選）。
A．增加細(xì)胞呼吸速率 B．降低最大光合速率
C．增加光合作用相關(guān)酶的種類 D．改變光合作用相關(guān)蛋白的表達(dá)量。組卷：721引用：31難度：0.1 -
25．有關(guān)人類遺傳病的問題。
W是一位52歲的男性，患有血中丙種球蛋白缺乏癥（XLA），這是一種B淋巴細(xì)胞缺失所造成的免疫缺陷性疾?。畵?jù)調(diào)查，W的前輩正常，從W這一代起出現(xiàn)患者，且均為男性，W這一代的配偶均不攜帶致病基因，W的兄弟在41歲時因該病去世．W的姐姐生育了4子1女，兒子中3個患有該病，其中2個兒子在幼年時因該病夭折。
（1）XLA（基因B/b）的遺傳方式是。W女兒的基因型是。
（2）XLA的發(fā)生是因為布魯頓氏酪氨酸激酶的編碼基因發(fā)生突變，下列是W的突變基因可能的來源路徑的是。
A.從父親體細(xì)胞遺傳至W的初級精母細(xì)胞
B.從父親次級精母細(xì)胞遺傳至W的胚胎細(xì)胞
C.從母親卵原細(xì)胞遺傳至W的胚胎細(xì)胞
D.從母親第一極體遺傳至W的體細(xì)胞
（3）若W女兒已懷孕，為避免患兒出生，一般情況下，選取羊水中胎兒脫落的上皮細(xì)胞進(jìn)行檢測，檢測的物質(zhì)是。
①上皮細(xì)胞中的丙種球蛋白mRNA
②上皮細(xì)胞中的丙種球蛋白
③上皮細(xì)胞中的丙種球蛋白基因
（4）W家族的XLA男性患者擁有控制該病的相同基因型，在未接受有效治療的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲，這一事實表明（多選）。
A.該致病基因的表達(dá)受到環(huán)境的影響
B.該致病基因的表達(dá)與其他基因的表達(dá)相關(guān)
C.患者可以通過獲得性免疫而延長生命
D.患者的壽命隨致病基因的復(fù)制次數(shù)增多而變短
（5）W的女兒與另一家族中的男性Ⅱ-3結(jié)婚，Ⅱ-3家族遺傳有高膽固醇血癥（如圖）。該病是由于低密度脂蛋白受體基因突變導(dǎo)致。Ⅱ-7不攜帶致病基因。
W的女兒與Ⅱ-3彼此不攜帶對方家族的致病基因，兩人育有一子，這個孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是。組卷：13引用：3難度：0.6