2022-2023學(xué)年天津市武清區(qū)黃花店中學(xué)高三（上）第一次月考生物試卷

一、選擇題（每小題4分，滿分60分）

• 1．孟德爾選用豌豆作為遺傳實(shí)驗(yàn)的材料獲得了成功，下列不屬于豌豆優(yōu)點(diǎn)的是（　　）

  A．豌豆花瓣大，便于分離，有利于進(jìn)行人工授粉

  B．豌豆的不同性狀之間有明顯的差異性，便于區(qū)分和統(tǒng)計(jì)

  C．豌豆開花后已經(jīng)完成了受粉，自然情況下一般都是純種

  D．豌豆雌蕊的柱頭只能接受本植株的花粉，無(wú)法進(jìn)行人工授粉
  組卷：22引用：3難度：0.7

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• 2．水稻的非糯性對(duì)糯性是顯性，將純合子糯性品種與純合子非糯性品種雜交得到 F₁，讓 F₁ 自交得到 F₂。取 F₂ 植株的花粉用碘液染色，已知非糯性花粉遇碘呈藍(lán)黑色，糯性花粉遇碘呈橙紅色。在顯微鏡下統(tǒng)計(jì)這兩種顏色的花粉，藍(lán)黑色的和橙紅色的花粉的比例應(yīng)是（　?。?/h2>

  A．3：1

  B．1：1

  C．1：2

  D．2：1
  組卷：31引用：1難度：0.7

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• 3．“進(jìn)行性營(yíng)養(yǎng)不良癥”是由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳?。鐖D為某家系該遺傳病的遺傳系譜圖，Ⅲ₅的致病基因來(lái)自Ⅰ代中的（　?。?br />

  A．1號(hào)

  B．2號(hào)

  C．3號(hào)

  D．4號(hào)
  組卷：9引用：4難度：0.7

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• 4．某男性與一正常女性婚配，生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子。如圖為此男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖（白化病基因a、色盲基因b）。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．此男性的初級(jí)精母細(xì)胞中含有2個(gè)白化病基因a

  B．在形成此精原細(xì)胞的過程中不可能出現(xiàn)四分體

  C．該夫婦所生女兒可能患色盲病

  D．該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是 3 8
  組卷：17引用：4難度：0.6

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• 5．豌豆花的位置分為葉腋和莖頂兩種，分別受T和t基因控制．種植基因型為TT和Tt的豌豆，兩者數(shù)量之比是2：1．兩種類型的豌豆繁殖率相同，則在自然狀態(tài)下，其子代中基因型為TT、Tt、tt的數(shù)量之比為（　?。?/h2>

  A．7：6：3

  B．9：2：1

  C．7：2：1

  D．25：10：1
  組卷：105引用：61難度：0.7

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• 6．如圖表示藍(lán)藻DNA上遺傳信息、密碼子、反密碼子間的對(duì)應(yīng)關(guān)系。下列說(shuō)法中正確的是（　?。?br />

  A．由圖分析可知①鏈應(yīng)為DNA的α鏈

  B．DNA形成②的過程發(fā)生的場(chǎng)所是細(xì)胞核

  C．酪氨酸和天冬氨酸的密碼子分別是AUG，CUA

  D．圖中②與③配對(duì)的過程需要在核糖體上進(jìn)行
  組卷：90引用：27難度：0.7

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二、綜合題

• 17．報(bào)春花的花色白色（只含白色素）和黃色（含黃色錦葵色素）是一對(duì)相對(duì)性狀，這對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因（A和a,B和b）共同控制。顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程；顯性基因B可抑制顯性基因A的表達(dá)，其生化機(jī)制如圖所示。請(qǐng)據(jù)此回答：
  （1）開黃花的報(bào)春花植株的基因型有可能是

   

  。
  （2）為了培育出能穩(wěn)定遺傳的黃色品種，某同學(xué)用開白花的純種植株設(shè)計(jì)雜交育種方案如下：
  ①選擇基因型為

   

  、

   

  的兩個(gè)品種進(jìn)行雜交獲得F₁；
  ②讓F₁植株自交獲得F₂；
  ③從F₂植株中選擇開黃花個(gè)體進(jìn)行自交留種；
  ④重復(fù)步驟③若干代，直到后代

   

  為止。
  （3）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，回答相關(guān)問題：
  ①報(bào)春花色的遺傳遵循

   

  定律。
  ②F₂中開黃花與白花的植株之比為

   

  ，其中黃花個(gè)體中純合子的比例是

   

  。
  組卷：7引用：1難度：0.6

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• 18．囊性纖維化和白化病都是與苯丙氨酸及其代謝有關(guān)的隱性遺傳病，分別由7號(hào)染色體上的致病基因（a）和11號(hào)染色體上的致病基因（b）控制。如圖是人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸代謝的部分途徑，分析并回答下列問題。
  
  （1）編碼CFTR蛋白的基因A缺失3個(gè)堿基變?yōu)閍,這種變異屬于

   

  ，基因A與a的根本區(qū)別在于二者的

   

  不同。
  （2）與基因A控制合成的CFTR蛋白相比，基因a控制合成的異常CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，運(yùn)輸氯離子的功能異常，導(dǎo)致囊性纖維化，這種基因控制性狀的方式是

   

  。
  （3）基因B控制合成的酪氨酸酶，能夠催化酪氨酸轉(zhuǎn)變成黑色素，使人的頭發(fā)和膚色正常，而基因b不表達(dá)酪氨酸酶，使人出現(xiàn)白化病，這說(shuō)明基因可以通過控制

   

  的合成來(lái)控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的

   

  。
  （4）控制囊性纖維化和白化病的基因在遺傳中是否遵循自由組合定律？說(shuō)說(shuō)你的判斷理由。

   

  。
  組卷：26引用：1難度：0.7

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