2023年山東省濟(jì)南市高考生物一模試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題共15小題，每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。
-
1．在動(dòng)物組織中存在間隙連接，間隙連接通過(guò)相鄰細(xì)胞膜上的兩個(gè)連接子對(duì)接，如圖所示。間隙連接中心有允許相對(duì)分子質(zhì)量小于1000的離子、氨基酸、信號(hào)分子等物質(zhì)通過(guò)的孔道。若細(xì)胞內(nèi)pH值降低，其通透性下降；若連接子蛋白磷酸化，其通透性增強(qiáng)，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：115引用：6難度：0.5 -
2．下列與教材實(shí)驗(yàn)有關(guān)的敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：27引用：2難度：0.7 -
3．科學(xué)家在果蠅唾腺細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了多線染色體。多線染色體的形成是由于染色體復(fù)制10次，每次復(fù)制產(chǎn)生的染色單體直接分離形成子染色體并行排列，且同源染色體發(fā)生配對(duì)，緊密結(jié)合形成非常巨大的染色體，多線化的細(xì)胞均處于永久間期。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：29引用：2難度：0.6 -
4．miRNA是一類真核生物中廣泛存在的單鏈非編碼RNA分子。成熟的miRNA與AGO家族蛋白結(jié)合形成沉默復(fù)合體，該復(fù)合體可通過(guò)識(shí)別和結(jié)合靶基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA并對(duì)其進(jìn)行剪切或抑制翻譯過(guò)程，從而調(diào)控生物性狀。下列分析正確的是（ ?。?/h2>
組卷：80引用：6難度：0.7 -
5．下列關(guān)于生物進(jìn)化證據(jù)和結(jié)論的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：32引用：7難度：0.6 -
6．下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的相關(guān)敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：39引用：3難度：0.6 -
7．單胺類遞質(zhì)假說(shuō)認(rèn)為，抑郁癥是由于大腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)5-羥色胺（5-HT）缺乏引起的。5-HT在突觸間隙發(fā)揮作用的過(guò)程如圖。鹽酸帕羅西?。≒X）是一種5-羥色胺再攝取阻滯劑類抗抑郁藥。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：63引用：3難度：0.7 -
8．長(zhǎng)期高脂攝入可引起肥胖，并導(dǎo)致機(jī)體對(duì)胰島素的敏感性下降，稱為胰島素抵抗。高脂飲食誘導(dǎo)胰島素抵抗的機(jī)制如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：53引用：4難度：0.6
三、解答題（共5小題，滿分0分）
-
24．如圖1為某廢棄草場(chǎng)部分能量流動(dòng)關(guān)系圖，每一營(yíng)養(yǎng)級(jí)所積累有機(jī)物中的能量記為NPP，即凈生產(chǎn)量；腐殖質(zhì)中的能量記為DOM；呼吸散失的能量記為R。圖中GS是指植食者系統(tǒng)所同化的能量。方框和箭頭的相對(duì)大小與其蘊(yùn)含及流動(dòng)的能量多少相對(duì)應(yīng)，圖中數(shù)字為能量數(shù)值（單位：J/（cm2?a））。
（1）草場(chǎng)生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括，從能量流動(dòng)的角度分析，圖中NPP是指用于，植食者系統(tǒng)的NPP可表示為（用圖中字母表示）。
（2）已知圖中營(yíng)養(yǎng)級(jí)間能量傳遞效率為15%，生產(chǎn)者未利用的能量占其同化量的2.5%，則生產(chǎn)者呼吸消耗的能量為。
（3）為探究增加土壤養(yǎng)分是否可以治理廢棄草場(chǎng)，專家將該草場(chǎng)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組，對(duì)生活污水處理達(dá)標(biāo)后（無(wú)致病菌及其他有毒害的物質(zhì)，保留有機(jī)和無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)），每隔一段時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)組草場(chǎng)進(jìn)行適量灌溉，并統(tǒng)計(jì)了數(shù)年間該生態(tài)系統(tǒng)物種多樣性和物種分布均勻度的變化如圖2所示。
（注：縱坐標(biāo)（H）代表物種豐富程度，數(shù)值越大豐富度越高）
流入該生態(tài)系統(tǒng)的總能量是，已知該草地的物種分布均勻度受地形變化等因素的影響，是衡量群落結(jié)構(gòu)的指標(biāo)。請(qǐng)從群落的種間關(guān)系和優(yōu)勢(shì)種方面分析，出現(xiàn)圖中現(xiàn)象的原因。組卷：52引用：3難度：0.7 -
25．研究發(fā)現(xiàn)，TRIM59基因在肝癌細(xì)胞中存在異常表達(dá)，可用于原發(fā)性肝癌的早期診斷。TRIM59蛋白含有R、B、C和TM四個(gè)功能區(qū)，如圖1所示；科研人員采用一定的技術(shù)手段，獲得了TRIM59基因的cDNA，分別構(gòu)建TRIM59基因過(guò)表達(dá)及TRIM59基因敲除質(zhì)粒，分別轉(zhuǎn)染肝癌細(xì)胞株后，過(guò)表達(dá)及敲減細(xì)胞株的增殖情況如圖2所示。
（1）圖2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明。
（2）科研人員通過(guò)PCR擴(kuò)增了圖1中4種不同長(zhǎng)度的蛋白質(zhì)功能區(qū)組合片段所對(duì)應(yīng)的TRIM59基因片段，并插入圖3所示的帶FLAG標(biāo)簽序列（27bp）的載體中，與FLAG標(biāo)簽序列形成融合基因。FLAG是一種短肽，使融合蛋白能與含有FLAG抗體的介質(zhì)結(jié)合，但不影響TRIM59蛋白功能區(qū)的功能。
PCR擴(kuò)增4種不同長(zhǎng)度TRIM59基因片段需要的引物有種；為了使目的基因正確插入，除△R對(duì)應(yīng)的TRIM59基因片段以外，在目的基因上游引物的5′端應(yīng)插入（“BamHⅠ”或“EcoRⅠ”）的識(shí)別序列，理由是；可利用PCR技術(shù)驗(yàn)證融合基因是否構(gòu)建成功，其實(shí)驗(yàn)思路是。
（3）體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)TRIM59蛋白和PPM1B蛋白有結(jié)合現(xiàn)象。為了研究?jī)傻鞍自诩?xì)胞內(nèi)是否結(jié)合，科研人員分別將FLAG-TRIM59（FL）質(zhì)粒、FLAG-TRIM59（R+B）質(zhì)粒、FLAG-TRIM59（R）質(zhì)粒、FLAG-TRIM59（△R）質(zhì)粒與帶有GFP標(biāo)簽的GFP-PPM1B質(zhì)粒共同轉(zhuǎn)染受體細(xì)胞，以單獨(dú)轉(zhuǎn)染GFP-PPM1B質(zhì)粒的受體細(xì)胞作為對(duì)照。分別利用FLAG抗體和GFP抗體對(duì)①至⑤實(shí)驗(yàn)細(xì)胞裂解液中的蛋白質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖4中膠片一、二所示。再利用GFP抗體對(duì)上述FLAG抗體免疫沉淀中的蛋白質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如膠片三所示。
圖中實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明。
（4）研究發(fā)現(xiàn)TRIM59蛋白的R功能區(qū)具有泛素化連接酶的活性，可介導(dǎo)泛素化途徑降解PPM1B蛋白，PPM1B能夠使某種蛋白去磷酸化進(jìn)而抑制癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移，據(jù)此可推測(cè)肝癌患者中TRIM59蛋白和PPM1B蛋白的量呈相關(guān)。組卷：42引用：1難度：0.7