2023年山東省青島市高考生物第一次適應性試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題共15小題，每小題0分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。
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1．我國科學家首次揭示了H+通道蛋白和V-ATPase酶共同調節(jié)溶酶體酸堿度的機理。V-ATPase酶利用ATP水解產生的能量，將細胞質基質中（pH約為7.2）的H+逆濃度梯度轉運進溶酶體內部。通道的運輸能力受溶酶體內H濃度調控。下列說法錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：18引用：5難度：0.7 -
2．糖酵解是葡萄糖分解產生丙酮酸的過程，氧氣可以降低糖類的分解和減少糖酵解產物的積累，這種現(xiàn)象稱為巴斯德效應。研究發(fā)現(xiàn)ATP對糖酵解相關酶的活性有抑制作用，而ADP對其有激活作用。下列說法錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：38引用：1難度：0.7 -
3．在某靶向膜蛋白抗體藥物的研發(fā)過程中，利用脂質體將含有膜蛋白胞外段基因的病毒質粒導入到宿主動物細胞進行增殖，最終獲得膜蛋白胞外段，以此作為抗原對小鼠進行免疫，進而制備相應的單克隆抗體。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：31引用：4難度：0.7 -
4．真核細胞的細胞周期受到環(huán)境因素及多種周期蛋白的調控。研究發(fā)現(xiàn)，芽殖酵母中的抑制因子Whi5可以記錄環(huán)境信息并調控細胞周期起始，復雜的環(huán)境信息可定量轉化為Whi5蛋白水平。SBF是一種促進細胞周期起始的關鍵轉錄因子，在G1期Whi5蛋白能結合并抑制SBF，Whi5失活標志著細胞周期的起始。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：19引用：1難度：0.7 -
5．不同核酸類型的病毒完成遺傳信息傳遞的具體方式不同。如圖為某“雙鏈±RNA病毒”基因表達示意圖。這類病毒攜帶有RNA復制酶，在該酶的作用下，-RNA作為模板復制出新的+RNA。合成的+RNA既可以翻譯出病毒的蛋白質，又可以作為模板合成-RNA，最終形成“±RNA”。已知逆轉錄病毒的核酸為“+RNA”。下列說法正確的是（ ?。?br />
組卷：29引用：1難度：0.6 -
6．某雌雄同株植物的花色有三種表型，受三對獨立遺傳的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存時表現(xiàn)為紅花（分為深紅花、淺紅花兩種表型）。選擇深紅花植株與某白花植株進行雜交，F(xiàn)1均為淺紅花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中深紅花：淺紅花：白花=1：26：37。下列關于F2的說法錯誤的是（ ）
組卷：74難度：0.5 -
7．人體的體溫在冷敏神經元和熱敏神經元共同調節(jié)下保持相對穩(wěn)定，二者的放電頻率會因環(huán)境溫度的變化而改變（如圖）。下列說法錯誤的是（ ）組卷：12引用：3難度：0.6 -
8．白紋伊蚊是登革熱的重要傳播媒介，擬除蟲菊酯類殺蟲劑是化學防治白紋伊蚊的常用藥劑。白紋伊蚊在基因組1532位點發(fā)生的突變，導致相關蛋白質一個氨基酸發(fā)生改變，產生針對擬除蟲菊酯類殺蟲劑的抗性。如表是對甲、乙兩個地區(qū)白紋伊蚊種群的擬除蟲菊酯類殺蟲劑敏感性和抗性基因型頻率調查分析的結果。下列說法錯誤的是（ ?。?br />
地區(qū) 甲 乙 基因型
頻率抗性
純合子抗性
雜合子敏感
純合子抗性
純合子抗性
雜合子敏感
純合子6.6% 26.7% 66.7% 16.6% 6.7% 76.7% 組卷：14引用：1難度：0.7
三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。
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24．瀾滄黃杉為中國特有珍稀瀕危植物，研究其種群特征可以預測種群發(fā)展趨勢，為科學合理保護該物種提供依據。研究人員根據云南某地不同群落類型（瀾滄黃杉林、冷杉林和云南松林）中瀾滄黃杉種群的調查數據，繪制了其生存率和死亡率曲線。
注：齡級是按照植株胸徑從小到大的順序進行劃分。
（1）是區(qū)別不同群落的重要特征，也是決定群落性質最重要的因素。上述三種類型的群落命名的依據是。
（2）瀾滄黃杉種群更早進入衰退期的群落類型是，判斷的依據是。
（3）通過上圖數據（填“能”或“不能”）預測種群數量的變化趨勢，原因是。
（4）幼苗階段是種群更新過程中最重要和最敏感的階段。在自然環(huán)境相似的情況下，圖2、圖3中瀾滄黃杉種群在Ⅰ～Ⅳ齡級的生存率下降幅度更大，原因最可能是。組卷：16引用：1難度：0.7 -
25．基因測序技術在臨床和科研中發(fā)揮著越來越重要的作用，該技術通常包括核酸提取、核酸擴增、產物檢測3個步驟。
（1）已知SDS（十二烷基硫酸鈉）可以使蛋白質變性，在利用真核生物做材料進行DNA粗提取時，通常在研磨液中加入SDS的目的是。DNA粗提取過程中常用到體積分數為95%的冷酒精，其作用是。
（2）測序技術通常需要用PCR技術擴增待測分子。如表是某研究小組設計的兩組引物，其中不合理的是，原因是。
（3）第一代測序技術又叫雙脫氧鏈終止法，它以DNA合成反應為基礎。如圖是該技術的測序原理和某待測DNA序列的電泳圖譜。在反應體系中加入dNTP（2′，3′-雙脫氧核苷三磷酸）的作用是引物 序列 A 5′-GCCCTCTACTCCCCGGTCTTG-3′
5′-GCCCATCTGCAAGTTATCCTA-3′B 5′-GGGATT-3′
5′-AATCCC-3。據圖分析，待測DNA片段的堿基序列是3′5′。
（4）第二代測序又稱為高通量測序。二代測序在DNA復制過程中通過捕捉新添加的堿基所攜帶的特殊標記（一般為熒光分子標記）來確定DNA的序列。這就要求在測序時，DNA分子必須同步復制，來增強熒光信號強度從而讀出DNA序列。據此分析，二代測序技術不適合測量較（填“長”或“短”）的DNA序列，原因是。組卷：32引用：1難度：0.6