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2020-2021學年黑龍江省哈爾濱師大附中高二(上)開學生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(共40小題,每小題1.5分,滿分60.0分)

  • 1.等位基因是指( ?。?/h2>

    組卷:33引用:27難度:0.9
  • 2.科學的研究方法是取得成功的關鍵,下列科學發(fā)現(xiàn)所運用的方法與其他三項不同的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:3難度:0.7
  • 3.實驗室里,老師組織同學們自己動手完成《性狀分離比的模擬》實驗,小明在操作過程中不慎將甲桶內的1個D小球丟失。下列說法中正確的是( ?。?/h2>

    組卷:32引用:13難度:0.7
  • 4.某種鼠中,黃鼠基因A對灰鼠基因a顯性,短尾基因B對長尾基因b顯性。且基因A或b在純合時使胚胎致死,這兩對基因是獨立遺傳的。現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配,理論上所生的子代基因型比例為(  )

    組卷:10引用:7難度:0.7
  • 5.囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟,但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大,你會怎樣告訴他們?( ?。?/h2>

    組卷:182引用:59難度:0.9
  • 6.已知一批基因型為AA和Aa的豌豆種子,其數(shù)目之比為3:2,將這批種子種下,自然狀態(tài)下(假設結實率相同)其子一代中基因型為AA、Aa、aa的種子數(shù)之比為( ?。?/h2>

    組卷:53引用:2難度:0.7
  • 7.果蠅灰身(B)對黑身(b)為顯性,現(xiàn)將純種灰身果蠅與黑身果蠅雜交,產(chǎn)生的F1代再自交產(chǎn)生F2代,將F2代中所有黑身果蠅除去,讓灰身果蠅自由交配,產(chǎn)生F3代。問F3代中灰身與黑身果蠅的比例是( ?。?/h2>

    組卷:30引用:9難度:0.7
  • 8.鼠粗毛(R)對光毛(r)為顯性,黑毛(B)對白毛(b)為顯性(兩對基因符合自由組合定律)。將粗毛黑鼠與粗毛白鼠雜交,產(chǎn)生的后代中有:28只粗毛黑鼠;31只粗毛白鼠;11只光毛黑鼠;9只光毛白鼠。則親本的基因型為(  )

    組卷:37引用:28難度:0.9
  • 9.某生物的基因型為AaBb,已知Aa和Bb兩對等位基因分別位于兩對非同源染色體上,那么該生物的體細胞,在有絲分裂的后期,基因的走向是(  )

    組卷:114引用:69難度:0.9
  • 10.細胞分裂過程中一條染色體上DNA含量的變化情況如圖所示。下列有關該圖的敘述,不正確的是(  )

    組卷:56引用:41難度:0.9
  • 11.下列關于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變化的描述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:63引用:160難度:0.9
  • 12.如圖是某個二倍體動物的幾個細胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體,字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖判斷不正確的是(  )

    組卷:26引用:10難度:0.9
  • 13.基因型為AaBbCc(三對等位基因分別位于三對同源染色體上)的一個初級精母細胞和一個初級卵母細胞,減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換,則其最終分別產(chǎn)生的精子和卵細胞基因型的種類數(shù)比為( ?。?/h2>

    組卷:17引用:2難度:0.8
  • 14.某對夫婦,丈夫患leber遺傳性視神經(jīng)?。ㄖ虏』蛟诰€粒體上),妻子患紅綠色盲,后代中男女只患一種病的概率分別是( ?。?/h2>

    組卷:18引用:1難度:0.7

二、非選擇題。

  • 43.如圖1所示人體內苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑,圖中的數(shù)字分別代表三種酶。

    尿黑酸在人體內積累會使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣會變成黑色,稱為尿黑酸癥。
    苯丙酮尿癥患者毛發(fā)和膚色淺,血液中苯丙氨酸及苯丙酮酸含量高,但酪氨酸的含量低,患者體內高濃度的苯丙酮酸會損害大腦。請分析:
    (1)缺少酶
     
    會使人患尿黑酸癥;缺少酶
     
    會使人患白化?。蝗鄙倜?!--BA-->
     
    使人患苯丙酮尿癥。(請?zhí)钚蛱枺?br />(2)若酶①由m個氨基酸組成,則控制合成酶①的基因中至少有
     
    個堿基,若其中腺嘌呤有 a個,則復制 4 次需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸
     
    個。
    (3)如圖2所示Ⅱ-1患有苯丙酮尿癥,Ⅱ-3 患有尿黑酸癥,Ⅱ-4 患紅綠色盲(上述三種性狀的等位基因分別用 Aa、Bb、Hh 表示)。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。

    ①Ⅱ1的基因型是
     

    ②Ⅱ3已經(jīng)懷孕,她生一個健康的男孩的概率是
     
    ;生一個健康女孩的概率是
     
    。
    ③Ⅱ1在妊娠時,經(jīng)產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)胎兒的基因型正常,但胎兒的大腦發(fā)育有一定的損傷,其原因是
     
    。

    組卷:56引用:2難度:0.6
  • 44.普通小麥中有高稈抗?。═TRR)和矮稈易感病(ttrr)兩個品種,控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。實驗小組利用不同的方法進行了如下三組實驗:

    (1)A組由F1獲得F2的方法是
     
    ,F(xiàn)2矮稈抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占
     
    。
    (2)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類矮稈抗病植株中,最可能不育的是
     
    組。
    (3)通過矮稈抗病Ⅱ獲得矮稈抗病小麥新品種的方法是
     
    。獲得的矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占
     
    。
    (4)A、B、C三組方法中,最不容易獲得矮稈抗病小麥新品種的方法是
     
    組,原因是
     
    。

    組卷:5引用:1難度:0.7
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