2022年遼寧省沈陽(yáng)二中高考化學(xué)四模試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題(45分)
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1.水溶液能導(dǎo)電且屬于弱電解質(zhì)的是( ?。?/h2>
組卷:21引用:1難度:0.7 -
2.下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
組卷:34引用:1難度:0.7 -
3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法不正確的是( ?。?/h2>
組卷:23引用:1難度:0.6 -
4.下列實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)的離子方程式不正確的是( )
組卷:66引用:1難度:0.5 -
5.純堿在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。例如可用足量的純堿溶液吸收含氯氣的尾氣,生成三種鹽(反應(yīng)1);工業(yè)上也可用純堿溶液從海水中提取溴,其主要原理如下:
反應(yīng)2:3Br2+3Na2CO3=NaBrO3+5NaBr+3CO2↑;
反應(yīng)3:NaBrO2+5NaBr+3H2SO4=3Na2SO4+3Br2+3H2O。
下列說(shuō)法正確的是( )組卷:17引用:1難度:0.7 -
6.實(shí)驗(yàn)室中提取碘的流程如圖所示,流程中步驟A~D對(duì)應(yīng)的裝置圖正確的是( ?。?br />
組卷:24引用:2難度:0.7
二、非選擇題
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18.3-苯基乳酸是一些重要的化學(xué)合成物前體,并廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化工、生物合成等領(lǐng)域,可作為日常食品的防腐劑.實(shí)驗(yàn)室通過(guò)苯丙氨酸的重氮化及水解反應(yīng)制取3-苯基乳酸,方法如下:
HNO2(M=47):弱酸,不穩(wěn)定,遇熱即分解,水溶液無(wú)色.苯丙氨酸(M=165):白色固體,溶于水,熔點(diǎn)270~275℃.3-苯基乳酸(M=166):白色晶體,微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,熔點(diǎn)122~124℃。
實(shí)驗(yàn)步驟:
①三頸燒瓶中加入6.0g苯丙氨酸,再加入70mL稀硫酸,冷水浴冷卻至5℃,邊攪拌邊滴加60mLNaNO2溶液(0.1g?mL-1),維持溫度攪拌50min,然后改成35℃熱水浴再攪拌10min。
②往燒瓶中加入25mL乙酸乙酯,攪拌后將分離混合液,剩下液體轉(zhuǎn)移至干燥的錐形瓶中,加入
③取粗產(chǎn)品0.5g于錐形瓶中,加入1mL95%的乙醇,溶解后再加入25mL蒸餾水、2滴酚酞試劑,用0.1mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),重復(fù)3次實(shí)驗(yàn),平均消耗VNaOH=28.10mL
(1)NaNO2中氮原子的雜化方式
(2)加入稀硫酸的作用是
(3)步驟①中先在5℃溫度下攪拌50min,后改為35℃攪拌10min的原因是
(4)步驟②中分離混合液儀器名稱為
(5)步驟②中加入的物質(zhì)為組卷:33引用:2難度:0.5 -
19.酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛、以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
(1)有機(jī)物A的化學(xué)名稱為
(2)B的官能團(tuán)名稱為
(3)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(5)苯的二元取代物M是酮基布洛芬的同分異構(gòu)體,則符合條件的M有
①分子中含有兩個(gè)苯環(huán),且兩個(gè)取代基均在苯環(huán)的對(duì)位;
②遇FeCl3溶液顯紫色;
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
④1molM最多與3molNaOH反應(yīng)。
其中不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備異丁酸的一種合成路線:組卷:64引用:5難度:0.3