2023-2024學(xué)年北京市通州區(qū)高一（上）期中生物試卷
發(fā)布：2024/10/4 5:0:1
一、第一部分（選擇題共50分）本部分共35小題，1～20題每題1分，21～35題每題2分，共50分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。
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1．細(xì)胞學(xué)說(shuō)揭示了（ ?。?/h2>
組卷：80引用：33難度：0.8 -
2．從生命系統(tǒng)的角度理解，人的結(jié)構(gòu)層次為（ ?。?/h2>
組卷：28引用：11難度：0.7 -
3．原核細(xì)胞和真核細(xì)胞最明顯的區(qū)別是（ ?。?/h2>
組卷：32引用：4難度：0.8 -
4．下列元素中，構(gòu)成有機(jī)物基本骨架的是（ ）
組卷：235引用：112難度：0.9 -
5．一般情況下，活細(xì)胞中含量最多的化合物是（ ?。?/h2>
組卷：308引用：91難度：0.9 -
6．馬拉松長(zhǎng)跑運(yùn)動(dòng)員在進(jìn)入沖刺階段時(shí)，發(fā)現(xiàn)少數(shù)運(yùn)動(dòng)員下肢肌肉發(fā)生抽搐，這是由于隨著大量排汗而向外排出了過(guò)量的（ ）
組卷：23引用：6難度：0.7 -
7．纖維素是絲瓜的主要成分，下列物質(zhì)的元素組成與纖維素相同的是（ ?。?/h2>
組卷：36引用：3難度：0.7 -
8．新型冠狀病毒是一種RNA病毒。當(dāng)其遺傳物質(zhì)RNA完全水解后，得到的化學(xué)物質(zhì)是（ ?。?/h2>
組卷：82引用：15難度：0.9 -
9．下列屬于生物大分子的物質(zhì)是（ ?。?/h2>
組卷：0引用：1難度：0.8 -
10．下列與人們飲食觀念相關(guān)的敘述中，正確的是（ ）
組卷：472引用：40難度：0.9 -
11．磷脂分子參與組成的結(jié)構(gòu)是（ ）
組卷：18引用：15難度：0.8 -
12．下列有關(guān)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能的敘述中，不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：40引用：4難度：0.8 -
13．可以與動(dòng)物細(xì)胞的吞噬泡融合，并消化掉吞噬泡內(nèi)物質(zhì)的細(xì)胞器是（ ?。?/h2>
組卷：160引用：20難度：0.8 -
14．線粒體、葉綠體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)都具有（ ?。?/h2>
組卷：300引用：30難度：0.9
二、第二部分（非選擇題共50分）本部分共8小題，共50分。
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42．如圖是小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的示意圖。其中面向腸腔一側(cè)（小腸微絨毛）有蛋白S可轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖和Na+，面向毛細(xì)血管一側(cè)（基膜）有蛋白G和Na+-K+泵（一種能促進(jìn)Na+、K+轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白質(zhì)）。請(qǐng)回答問(wèn)題。
（1）據(jù)圖可知，小腸上皮細(xì)胞膜上的Na+-K+泵運(yùn)輸Na+與K+過(guò)膜的方式均為，通過(guò)Na+-K+泵運(yùn)輸維持細(xì)胞內(nèi)Na+處于（填“低濃度”或“高濃度”）。
（2）據(jù)圖可知，小腸上皮細(xì)胞通過(guò)蛋白S從腸腔吸收葡萄糖時(shí)，葡萄糖分子過(guò)膜方式為，致使小腸上皮細(xì)胞中葡萄糖濃度比血液中高，葡萄糖由上皮細(xì)胞通過(guò)蛋白G進(jìn)入血液時(shí)的過(guò)膜方式為。
（3）小腸上皮細(xì)胞中葡萄糖分子通過(guò)蛋白S、蛋白G跨膜運(yùn)輸?shù)膭?dòng)力分別來(lái)自于與。
A.葡萄糖濃度差
B.ATP水解
C.Na+濃度差
D.K+濃度差組卷：10引用：1難度：0.5 -
43．學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）～（4）題。
選擇性自噬的新機(jī)制
自噬是把細(xì)胞質(zhì)中的物質(zhì)運(yùn)送到溶酶體中降解的過(guò)程。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)，與傳統(tǒng)認(rèn)識(shí)不同的是，自噬對(duì)被運(yùn)輸?shù)呢浳锟梢杂懈叨鹊倪x擇性。自噬的選擇性通過(guò)自噬受體實(shí)現(xiàn)。自噬受體特異地識(shí)別貨物并將貨物與組裝自噬體的Atg8蛋白聯(lián)系起來(lái)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬是將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)作為貨物運(yùn)送到溶酶體中的選擇性自噬途徑。環(huán)境和生理因素導(dǎo)致的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)未折疊蛋白的積累會(huì)造成內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脅迫，但是這一現(xiàn)象背后的分子機(jī)制仍知之甚少。
研究人員以酵母為實(shí)驗(yàn)材料，發(fā)現(xiàn)Epr1在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脅迫誘發(fā)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬中起自噬受體的作用。Epr1的不尋常之處在于，之前報(bào)道的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬受體都是嵌入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的蛋白，而Epr1卻是一個(gè)可溶性蛋白。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，Epr1與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的跨膜蛋白VAP相互作用，從而定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。實(shí)驗(yàn)證明，Eprl在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬中的主要功能是在Atg8和VAP蛋白之間起橋連作用，從而將Atg8與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜聯(lián)系起來(lái)。
綜上，該研究揭示了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬過(guò)程中實(shí)現(xiàn)選擇性的一種新分子機(jī)制，這些發(fā)現(xiàn)深化和拓展了對(duì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬的理解。
（1）損傷的細(xì)胞器被細(xì)胞自身的膜包裹形成自噬體，它與溶酶體融合的過(guò)程體現(xiàn)了膜的（特性）。
（2）推測(cè)Epr1不是嵌入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的蛋白的依據(jù)是：嵌入生物膜的蛋白一般都不是水溶性，而是脂溶性的，主要原因是生物膜是由構(gòu)成的基本支架。
（3）將下列三項(xiàng)對(duì)應(yīng)選填入圖，①處為，②處為，③處為。
A.Eprl
B.VAP
C.Atg8
（4）研究人員用野生型和Epr1蛋白缺失的突變型酵母為材料，構(gòu)建了青色熒光蛋白CFP（不能被溶酶體降解）與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特異性蛋白Ost4（能被溶酶體降解）結(jié)合為復(fù)合體的工程酵母菌，在誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬的條件下，證明了“細(xì)胞依賴Epr1蛋白將部分內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)送到溶酶體降解”，不符合實(shí)際的實(shí)驗(yàn)結(jié)果有（多選）。
A.野生型溶酶體中有青色熒光
B.突變體溶酶體中無(wú)青色熒光
C.野生型中不能檢測(cè)到獨(dú)立的CFP
D.突變體中能檢測(cè)到獨(dú)立的CFP
E.野生型中能檢測(cè)到Ost4-CFP蛋白復(fù)合體
F.突變體中檢測(cè)不到Ost4-CFP蛋白復(fù)合體組卷：8引用：1難度：0.5