2022-2023學(xué)年湖南省長(zhǎng)沙市雨花區(qū)雅禮中學(xué)高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項(xiàng)選擇題
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1．某封閉種群數(shù)量增長(zhǎng)的形式呈“S”形曲線，K值為環(huán)境容納量，如圖為該種群的（K值﹣種群數(shù)量）/K值隨種群數(shù)量變化的曲線（設(shè)K值為200）。下列相關(guān)分析合理的是（ ?。?/h2>組卷：8引用：1難度：0.6 -
2．間種是指在一塊田里同時(shí)種植兩種或兩種以上農(nóng)作物的種植方式，是農(nóng)業(yè)增產(chǎn)增收的重要措施之一。在種植大豆的田里，常常間種玉米；大豆的根常形成根瘤，根瘤中的根瘤菌能將空氣中的氮轉(zhuǎn)變成氨供大豆利用，并從大豆的根中獲取有機(jī)物，根瘤破潰能向土壤釋放大量的
等。下列相關(guān)分析不正確的是（ ?。?/h2>NH+4組卷：13引用：1難度：0.8 -
3．馬來西亞特有的寄生植物凱氏大王花（又稱腐尸花）無根和葉，其花苞展開時(shí)直徑可達(dá)一米，散發(fā)出腐臭的氣味，吸引麗蠅為其傳粉；綠色植物角蜂眉蘭的花極像一只雌性胡蜂，并模仿雌性胡蜂特有的氣味，吸引雄性胡蜂“上當(dāng)交配”為其傳粉。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：11引用：1難度：0.7 -
4．廚余垃圾處理不當(dāng)會(huì)對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重影響。下列不屬于廚余垃圾資源化處理的是（ ）
組卷：7引用：1難度：0.7 -
5．如圖是果酒果醋發(fā)酵的改良裝置，有關(guān)說法正確的是（ ）
組卷：9引用：1難度：0.6 -
6．人們?cè)谘芯俊⒗梦⑸飼r(shí)，需用無菌技術(shù)培養(yǎng)獲取純種微生物，并對(duì)其進(jìn)行技術(shù)或保存。下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：1難度：0.6 -
7．自生固氮菌是土壤中能夠獨(dú)立固定空氣中N2的細(xì)菌，將玉米種子用自生固氮菌拌種后播撒，可顯著提高產(chǎn)量并降低化肥的使用量?？蒲腥藛T進(jìn)行了土壤中自生固氮菌的分離和固氮能力測(cè)定的研究，部分流程圖如圖。以下說法錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：10引用：1難度：0.7
三、非選擇題
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20．1845年，巴斯德發(fā)現(xiàn)并分離培養(yǎng)了純種酵母。1996年6月，在國際互聯(lián)網(wǎng)的公共數(shù)據(jù)庫中公布了釀酒酵母的完整基因組順序，它含有16條染色體，全長(zhǎng)為12068 kb。釀酒酵母作為單細(xì)胞真核生物的代表，發(fā)酵工藝成熟，生物安全性高，用于燃料乙醇與酒業(yè)生產(chǎn)，也廣泛應(yīng)用于畜牧養(yǎng)殖業(yè)和飼料工業(yè)。
（1）在傳統(tǒng)酒精發(fā)酵中的酵母菌菌種來自于，存在菌種純度低、質(zhì)量不高的問題，雖然隨著酵母菌大量繁殖使得發(fā)酵液中（答兩點(diǎn)）抑制雜菌繁殖，但是仍存在雜菌與其他代謝物，為提高酒的質(zhì)量需要對(duì)尋找釀酒酵母的純種進(jìn)行進(jìn)一步的分析。
（2）在實(shí)驗(yàn)室使用“馬鈴薯、葡萄、瓊脂、蒸餾水”對(duì)酵母菌培養(yǎng)液進(jìn)行純化，其中馬鈴薯提供的是，可以使用的純化方法有（答兩種）。
（3）純化后得到的菌種（B0213\EC1118\FN10\RV002）需要進(jìn)一步篩選，經(jīng)培養(yǎng)發(fā)酵后，測(cè)得如圖所示的結(jié)果，選擇（填菌株型號(hào)）最為合適。在發(fā)酵結(jié)束后，采用過濾、沉淀等方法將菌體分離和干燥。同時(shí)因?yàn)榻湍妇胸S富的蛋白質(zhì)，可以生產(chǎn)作為飼料。
組卷：8引用：1難度：0.5 -
21．人乳頭瘤病毒HPV是雙鏈DNA病毒，可以引起人皮膚黏膜上皮增生。HPV病毒的DNA分子與健康細(xì)胞的細(xì)胞核結(jié)合，利用細(xì)胞產(chǎn)生出兩種蛋白E6、E7，它們會(huì)附著在抑癌基因p53和pRb上，并關(guān)閉它們的功能。默沙東九價(jià)HPV疫苗是利用釀酒酵母菌進(jìn)行生產(chǎn)。
（1）相較于其他模式生物而言，酵母菌具有等特點(diǎn)，能更快獲得工程目標(biāo)。
（2）圖1為重組質(zhì)粒構(gòu)建的過程，其中AvrⅡ的酶切序列與位點(diǎn)是C↓CTAGG；SnaBⅠ的酶切序列與位點(diǎn)是TAC↓GTA；SacⅠ的酶切序列與位點(diǎn)是GAGCT↓C；BglⅡ的酶切序列與位點(diǎn)是 A↓GATCT。在對(duì)HPV的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，需要設(shè)計(jì)兩種引物以保證目的基因和質(zhì)粒有相同的限制酶識(shí)別序列，根據(jù)選擇的質(zhì)粒及各限制酶識(shí)別序列，引物中需要有序列。將得到的重組質(zhì)粒置于含有Ca2+的釀酒酵母培養(yǎng)液中，酵母菌吸收后，接種到培養(yǎng)基上進(jìn)行初步篩選，得到含有該質(zhì)粒的酵母菌，挑取菌落轉(zhuǎn)移到96孔板上培養(yǎng)，利用技術(shù)鑒定篩選確實(shí)表達(dá)了HPV的E6、E7蛋白質(zhì)的釀酒酵母，再進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。
（3）在宮頸癌篩查中有HPV檢查，取病宮頸組織和局部黏液、分泌物進(jìn)行HPV-DNA檢測(cè)。病毒DNA的檢測(cè)一般采取Real-time PCR技術(shù)即實(shí)時(shí)熒光測(cè)序（如圖2所示），需要的物質(zhì)有、4種脫氧核苷酸、患者的組織或分泌物、水、緩沖液、兩種引物。探針序列含有HPV的特定序列，隨著PCR循環(huán)次數(shù)的增加，很快就檢測(cè)到了熒光，說明該患者（有\(zhòng)沒有）HPV病毒。組卷：5引用：1難度：0.7