人教版（2019）必修2《第2章 基因和染色體的關(guān)系》2021年單元測試卷（9）

一、選擇題

• 1．下列有關(guān)四分體的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．每個四分體包含一對同源染色體的四個染色單體

  B．經(jīng)過復(fù)制的同源染色體都能形成四分體

  C．四分體時期可能發(fā)生姐妹染色單體間的交叉互換

  D．四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的每個時期
  組卷：47引用：20難度：0.7

  解析

• 2．基因型為Ee的動物，在形成精子的過程中，基因EE、ee和Ee的分開，分別發(fā)生在（　　）
  ①精原細(xì)胞形成初級精母細(xì)胞過程中 
  ②初級精母細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞過程中 
  ③次級精母細(xì)胞形成精細(xì)胞過程中 
  ④精細(xì)胞形成精子過程中．

  A．①②③

  B．③③②

  C．②②②

  D．②③④
  組卷：18引用：3難度：0.7

  解析

• 3．如圖表示某動物細(xì)胞分裂的不同時期細(xì)胞內(nèi)染色體與核DNA數(shù)目比的變化關(guān)系，下列相關(guān)敘述錯誤的是（　?。?/h2>

  A．a(chǎn)b段細(xì)胞中核糖體的活動很活躍

  B．bc段的細(xì)胞可能發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換

  C．處于cd段的細(xì)胞可以不存在同源染色體

  D．形成de段的原因是著絲粒分裂
  組卷：16引用：1難度：0.7

  解析

• 4．如圖是A、B兩個家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，這兩個家庭由于某種原因相互調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是（　?。?/h2>

  A．1和3

  B．2和6

  C．2和5

  D．2和4
  組卷：9引用：2難度：0.7

  解析

• 5．一對色覺正常的夫妻生了一個色盲兒子，且兒子的性染色體組成是XXY。體檢表明，夫妻雙方都沒有遺傳病或其他疾病。請分析兒子出現(xiàn)這種情況的原因（　?。?/h2>

  A．父親在精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ時XY染色體沒分開就直接進入同一個子細(xì)胞中

  B．母親在卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ時XX染色體沒分開就直接進入同一個子細(xì)胞中

  C．父親在精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ時XX染色體沒分開就直接進入同一個子細(xì)胞中

  D．母親在卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ時XX染色體沒分開就直接進入同一個子細(xì)胞中
  組卷：7引用：1難度：0.7

  解析

• 6．如圖表示果蠅的一個細(xì)胞，其中數(shù)字表示染色體，字母表示基因，下列敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．從染色體情況來看，該果蠅一個精母細(xì)胞能形成4種配子

  B．e基因控制的性狀在雌雄個體中出現(xiàn)的概率相等

  C．形成配子時基因A、a與B、b間自由組合

  D．只考慮3、4與7、8兩對染色體時，該個體能形成四種配子，并且配子數(shù)量相等
  組卷：7引用：1難度：0.7

  解析

• 7．如圖表示某一生物體內(nèi)有關(guān)的細(xì)胞分裂圖解與圖像。根據(jù)圖下列敘述不正確的是（　?。?/h2>

  A．圖②甲細(xì)胞中含有4對同源染色體

  B．圖①中CD段形成的原因是著絲粒的分裂

  C．由圖乙可判斷該生物是雌性動物

  D．丙圖細(xì)胞的分裂時期與圖①的DE段相吻合
  組卷：23引用：2難度：0.7

  解析

二、解答題

• 21．雞的性別決定方式是ZW型（ZZ為雄性，ZW為雌性），其蘆花羽毛基因（A）對非蘆花羽毛基因（a）為顯性，位于Z染色體上。果蠅的性別決定方式是XY型，白眼基因（b）與相對應(yīng)的紅眼基因（B）位于x染色體上。
  （1）蘆花雌雞的基因型為

   

  。蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配產(chǎn)生的后代中，具有

   

  羽毛的是雌雞。
  （2）如果一只下過蛋的非蘆花雌雞變成雄雞，這只雄雞與蘆花雌雞交配產(chǎn)生的后代表型如何？（注：WW染色體組導(dǎo)致胚胎致死）

   

  。
  （3）請分析白眼雌果蠅的子代眼色有何特點？

   

  。
  （4）果蠅的白眼基因與雞的非蘆花羽毛基因都是隱性基因。兩者在遺傳上的相同點是：

   

  。
  組卷：53引用：2難度：0.5

  解析

• 22．圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答：
  （1）甲病致病基因位于

   

  染色體上，為

   

  性基因。若Ⅱ₅與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為

   

  。
  （2）假設(shè)Ⅱ₁不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病的基因位于

   

  染色體上；為

   

  性基因。Ⅰ₂的基因型為

   

  ，Ⅲ₂基因型為

   

  ，若Ⅲ₁與Ⅲ₅結(jié)婚生育一個男孩，則該男孩患一種病概率為

   

  ，由此可知：我國婚姻法禁止近親間的婚配的原因在于

   

  。
  組卷：77引用：14難度：0.3

  解析