2021-2022學(xué)年北京市昌平區(qū)新學(xué)道臨川學(xué)校北京班高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單選題（每題2分，共48分；四個(gè)選項(xiàng)中只有一個(gè)正確選項(xiàng)。）
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1．在家庭中用鮮葡萄制作果酒時(shí)，不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：11引用：2難度：0.7 -
2．泡菜是一種深受我國(guó)食客喜愛的傳統(tǒng)發(fā)酵食品。在保證泡菜食用品質(zhì)的前提下，通過添加適量的檸檬酸（CA）、蘋果酸（MA）、乳酸（LA）及對(duì)照組（CK）探究有機(jī)酸對(duì)泡菜菌種的影響。下列敘述不正確的是（ ?。?br />
組卷：62引用：3難度：0.7 -
3．大腸桿菌含量是國(guó)家飲用水檢測(cè)指標(biāo)之一。用濾膜法和伊紅亞甲藍(lán)培養(yǎng)基（生長(zhǎng)在此培養(yǎng)基上的大腸桿菌菌落呈深紫色，有金屬光澤）測(cè)定水中大腸桿菌含量的流程為：準(zhǔn)備工作→用濾膜過濾待測(cè)水樣→將濾膜轉(zhuǎn)移到伊紅亞甲藍(lán)培養(yǎng)基上→培養(yǎng)→觀察統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目。下列敘述正確的是（ ?。?br />伊紅亞甲藍(lán)培養(yǎng)基配方
基礎(chǔ)培養(yǎng)基 100mL 20%乳糖溶液 2mL 2%伊紅水溶液 2mL 0.5%亞甲藍(lán)水溶液 1mL 組卷：11引用：3難度：0.7 -
4．野生草本植物多具有根系發(fā)達(dá)、生長(zhǎng)較快、抗逆性強(qiáng)的特點(diǎn)，除用于生態(tài)治理外，其中一些可替代木材栽培食用菌，收獲后剩余的菌渣可作肥料或飼料。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：360引用：11難度：0.6 -
5．酒精是高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)常用的試劑之一。下表中有關(guān)酒精作用的敘述正確的是（ ?。?br />
實(shí)驗(yàn) 酒精的作用 A 脂肪的檢測(cè)和觀察 洗去浮色 B 綠葉中色素的提取與分離 保護(hù)色素 C 觀察植物細(xì)胞的有絲分裂 解離 D DNA的粗提取 溶解DNA 組卷：23引用：3難度：0.7 -
6．玉米（2n=20）和水稻（2m=24）均為二倍體植物，某實(shí)驗(yàn)小組擬用體細(xì)胞雜交技術(shù)培育富含β-胡蘿卜素的“黃金大米”植株，過程設(shè)計(jì)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）組卷：69引用：3難度：0.7 -
7．人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（hUCMSCs）廣泛應(yīng)用于神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和骨骼肌、皮膚創(chuàng)面的再生和修復(fù)。科研人員采用不同濃度血清培養(yǎng)hUCMSCs,48h后收集各組上清液，用以培養(yǎng)角膜上皮細(xì)胞（HCEcs），過程及結(jié)果如下表。下列相關(guān)敘述不正確的是（ ?。?br />
實(shí)驗(yàn)步驟 A組 B組 C組 D組 配制不同濃度的血清 1% 3% 5% 10% 培養(yǎng)hUCMSCs細(xì)胞48h后，取上清液 進(jìn)行 進(jìn)行 進(jìn)行 進(jìn)行 用上清液培養(yǎng)HCEcs 進(jìn)行 進(jìn)行 進(jìn)行 進(jìn)行 24h后測(cè)吸光度（數(shù)值越大代表活細(xì)胞數(shù)目越多） 0.67 0.68 0.52 0.48 組卷：43引用：4難度：0.7 -
8．軟體動(dòng)物卵裂初期會(huì)從受精卵的植物極形成一個(gè)暫時(shí)性的細(xì)胞質(zhì)突起，稱為極葉（如圖所示）。若人工將極葉除去，發(fā)育成的個(gè)體在足、眼等處有缺陷。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：50引用：2難度：0.7 -
9．亞麻籽油富含a-亞麻酸，可以在人體內(nèi)合成有助于大腦發(fā)育的DHA。研究人員用射線處理亞麻使其染色質(zhì)鈍化破壞后，獲得原生質(zhì)體，然后與未經(jīng)輻射處理的小麥原生質(zhì)體融合，獲得具有亞麻優(yōu)良基因的改良小麥雜種。下列分析不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：2難度：0.8
三、綜合題
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28．基因驅(qū)動(dòng)是指特定基因有偏向性地遺傳給下一代的自然現(xiàn)象?？茖W(xué)家借助CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)，研發(fā)出人工基因驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)，并在擬南芥和蚊子等生物中實(shí)現(xiàn)了外部引入的基因多代遺傳，在作物快速育種、根除瘧疾等方面具有廣闊的前景。
（1）為研發(fā)擬南芥藍(lán)光受體CRY1基因驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)，科學(xué)家首先構(gòu)建了基因驅(qū)動(dòng)元件，導(dǎo)入擬南芥細(xì)胞，在細(xì)胞中表達(dá)Cas9/gRNA復(fù)合物，其中g(shù)RNA按照原則來(lái)識(shí)別和結(jié)合DNA特定序列，并引導(dǎo)Cas9蛋白酶切斷DNA雙鏈，將基因驅(qū)動(dòng)元件精確插入到一條染色體上的CRYI基因中（如圖1），獲得CRY1突變基因，并利用同源定向修復(fù)功能，使另一條同源染色體上也插入基因驅(qū)動(dòng)元件，從而獲得CRY1基因純合突變體。
①為確定基因驅(qū)動(dòng)元件是否完整插入CRY1基因，最好選擇兩組引物進(jìn)行PCR。
A.P1、P2和P3、P4
B.P1、P3和P2、P4
C.P1、P4和P2、P3
②用CRY1基因純合突變體作為母本與野生型父本雜交，F(xiàn)1中有多達(dá)8%的植株為純合突變體。請(qǐng)解釋純合突變體產(chǎn)生的原因。
③分子標(biāo)記是核DNA中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列，重復(fù)次數(shù)在不同個(gè)體和品種間有較大可變性。從F1中選取5株純合突變體，根據(jù)CRY1基因上下游的分子標(biāo)記CIW5和F17A8 （如圖2）設(shè)計(jì)引物，進(jìn)行PCR，電泳結(jié)果如圖3，可知除CRY1基因外的其他基因均來(lái)自雙親，判斷依據(jù)是。
（2）用基因驅(qū)動(dòng)技術(shù)改造傳播瘧疾的按蚊X染色體上的A基因，獲得a基因，含a基因的精子不能成活。用改造
后的雌蚊突變體與野生型雄蚊交配，子一代雌蚊的基因型是，子一代相互交配，子二代的性別是。若將基因驅(qū)動(dòng)雌蚊釋放到瘧疾疫區(qū)，瘧疾發(fā)病率將會(huì)，原因是。組卷：64引用：3難度：0.6 -
29．某湖泊附近有一家化工廠，長(zhǎng)期向湖中偷排工業(yè)廢水，造成湖中沉積了大量污染物，其中環(huán)境污染物M（一種含有C、H、O、N的有機(jī)物）難以降解。因此，他們準(zhǔn)備分離出能高效降解M的細(xì)菌菌種。請(qǐng)你參與他們的科學(xué)實(shí)踐活動(dòng)。
（1）我們可以從中分離目的菌種，從細(xì)胞結(jié)構(gòu)上看，細(xì)菌屬于生物。
（2）為了從中分離獲得能降解M的細(xì)菌的單菌落，某同學(xué)設(shè)計(jì)了甲、乙兩種培養(yǎng)基（成分如表1）：
（注：“+”表示有，“-”表示無(wú)）成分 無(wú)機(jī)鹽 淀粉 M 瓊脂 水 培養(yǎng)基甲 + + + - + 培養(yǎng)基乙 + + + + +
據(jù)表判斷，其中成分M是作為營(yíng)養(yǎng)起作用，培養(yǎng)基可用于分離能降解M的目的菌，屬于培養(yǎng)基。我們可通過法接種培養(yǎng)后對(duì)菌落數(shù)目進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，該方法統(tǒng)計(jì)結(jié)果較實(shí)際活菌數(shù)一般偏。
（3）培養(yǎng)后，若細(xì)菌能分解M，培養(yǎng)平板會(huì)出現(xiàn)以菌落為中心的透明圈（如圖），實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2。表中H/C的大小代表，由此判斷我們應(yīng)選擇的菌種是。如果為了獲得分解效率更高的菌種，我們還可以通過等方法對(duì)其進(jìn)行改造。
表2
（4）在獲得目標(biāo)菌種后，要將其用于湖泊污染治理，還需要考慮哪些問題？菌種 菌落直徑：C（mm） 透明圈直徑：H（mm） H/C 細(xì)菌Ⅰ 5.1 11.2 2.2 細(xì)菌Ⅱ 8.2 10.0 1.2 （至少答出兩點(diǎn)）。組卷：12引用：2難度：0.6