2021-2022學(xué)年江蘇省南通市如東高級中學(xué)、姜堰中學(xué)、沭陽高級中學(xué)三校聯(lián)考高三（下）月考生物試卷（4月份）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項(xiàng)選擇題：本題包括14小題，每小題2分，共28分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。
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1．下列關(guān)于化合物的表述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：20引用：7難度：0.8 -
2．參與Ca2+主動運(yùn)輸?shù)妮d體蛋白是一種能催化ATP水解的酶，稱為Ca2+泵，以下相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：31引用：3難度：0.8 -
3．請據(jù)圖分析下列有關(guān)植物進(jìn)行光合作用和細(xì)胞呼吸的敘述，正確的是（ ）
組卷：17引用：2難度：0.7 -
4．一個(gè)處于培養(yǎng)狀態(tài)下的細(xì)胞株，處于細(xì)胞周期各時(shí)期的均有若干，其數(shù)量與時(shí)長成正比，已知細(xì)胞周期各階段的時(shí)長如表格所示（單位：小時(shí)）：
現(xiàn)對該細(xì)胞株依次進(jìn)行如下操作：①加入DNA合成抑制劑；②維持12小時(shí)；③去除DNA合成抑制劑；④維持12小時(shí)，⑤加入DNA合成抑制劑；⑥維持7小時(shí)。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>G1 S G2 前 中 后 末 5 7 4 1 0.5 1 0.5 組卷：33引用：5難度：0.6 -
5．取某動物（XY型，2n=8）的一個(gè)精原細(xì)胞，在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中完成一個(gè)有絲分裂周期后形成兩個(gè)相同的精原細(xì)胞，將所得子細(xì)胞全部轉(zhuǎn)移至普通培養(yǎng)基中完成減數(shù)分裂（不考慮染色體片段交換、實(shí)驗(yàn)誤差和細(xì)胞質(zhì)DNA）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：42引用：5難度：0.6 -
6．HIV的RNA在人體細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板，如圖表示HIV在T淋巴細(xì)胞內(nèi)的增殖過程，下列分析錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：108引用：10難度：0.5 -
7．人體造血干細(xì)胞中9號染色體上原癌基因ABL所在的片段，轉(zhuǎn)移至22號染色體上BCR基因所在的區(qū)域，形成一個(gè)新的BCR-ABL融合基因，該基因的表達(dá)使造血干細(xì)胞出現(xiàn)增殖失控而導(dǎo)致慢性粒細(xì)胞白血病。下列敘述不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：9引用：2難度：0.6 -
8．埃及斑蚊是傳播某種傳染病的媒介．某地區(qū)在噴灑殺蟲劑后，斑蚊種群數(shù)量減少了99%．但一年后，該種群又恢復(fù)到原來的數(shù)量，此時(shí)再度噴灑相同的殺蟲劑后，僅殺死了40%的斑蚊．對此現(xiàn)象的正確解釋是（ ?。?/h2>
組卷：27引用：5難度：0.9
三、非選擇題：本題包括5小題，共57分。
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25．腸道微生物對宿主健康具有重要影響，但目前缺乏對特定菌株進(jìn)行基因編輯的有效手段?？蒲腥藛T嘗試使用M13噬菌體作為載體，對大腸桿菌進(jìn)行基因編輯。
（1）M13噬菌體與T2噬菌體相似，能夠侵染大腸桿菌，其蛋白質(zhì)外殼留在菌體外，頭部的注入菌體內(nèi)，指導(dǎo)子代噬菌體的復(fù)制增殖。與T2噬菌體不同，被M13噬菌體侵染的大腸桿菌不發(fā)生裂解。
（2）科研人員將綠色熒光蛋白基因特異性序列（sgfp ）、Cas酶基因與利用特定方法得到的M13噬菌體的環(huán)狀DNA進(jìn)行重組，構(gòu)建重組基因編輯質(zhì)粒（pCG），如圖1。
①構(gòu)建pCG需要用到的工具酶有。
②以pCG的綠色熒光蛋白基因特異性序列（sgfp ）經(jīng)過程形成的RNA，會靶向結(jié)合綠色熒光蛋白基因，從而使Cas酶能夠切割綠色熒光蛋白基因。
（3）科研人員將綠色熒光蛋白基因和紅色熒光蛋白基因?qū)氪竽c桿菌，獲得GS菌株。先用添加GS菌株的飼料喂養(yǎng)小鼠，一段時(shí)間后，將小鼠分為實(shí)驗(yàn)組和對照組。其中，實(shí)驗(yàn)組小鼠用添加含的M13噬菌體和的飼料喂養(yǎng)，以篩選獲得腸道微生物被基因編輯的小鼠。本實(shí)驗(yàn)對照組使用的質(zhì)粒應(yīng)當(dāng)包括圖1中的。
A.Cmr
B.sgfp
C.Ori
D.Cas
（4）為確認(rèn)M13噬菌體作為載體對大腸桿菌進(jìn)行基因編輯的可行性和特異性，科研人員檢測腸道微生物的變化，結(jié)果如圖2。
①圖2中，標(biāo)號為a、c的區(qū)域分別代表含有紅色熒光的微生物和無熒光的微生物，b區(qū)域代表含有熒光的微生物。
②圖3-1為實(shí)驗(yàn)組第0天小鼠腸道微生物的熒光情況，請?jiān)趫D3-2中標(biāo)注該組小鼠第14天時(shí)腸道微生物的熒光區(qū)域編號。
③圖2表明，實(shí)驗(yàn)組中M13噬菌體能。組卷：74引用：5難度：0.6 -
26．穆勒由于對輻射誘發(fā)基因突變的研究而獲得諾貝爾獎(jiǎng)，其中最為人稱道的還是他設(shè)計(jì)出的一系列檢測和保存基因突變的方法。
（1）若果蠅的常染色體發(fā)生隱性致死突變，則此基因始終保持在（填“純合子”或“雜合子”）中，在逐代的隨機(jī)交配中，基因頻率會逐漸（填“升高”“降低”或“不變”）。
（2）已知果蠅2號染色體上翻翅（A）對正常翅（a）為顯性、星狀眼（B）對正常眼（b）為顯性，穆勒創(chuàng)建了突變體果蠅品系，部分基因分布如圖1所示。A、B基因均具有純合致死效應(yīng)，兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程中不發(fā)生交叉互換，這種品系的果蠅自由交配后代基因型為，這種后代不發(fā)生分離的品系稱為平衡致死系。
（3）利用平衡致死系創(chuàng)立的2號染色體突變檢測技術(shù)路線（如圖2），可檢測出未知基因突變的類型（如顯/隱性、是否致死等）。
①若在F1代觀察到新性狀，則突變類型為（顯/隱性、是否致死）；
②若在F1代未觀察到新性狀，則取F1代翻翅正常眼個(gè)體隨機(jī)交配，觀察F2代的表現(xiàn)型和比例。
若F2中新性狀個(gè)體占，則突變類型為；
若F2中未出現(xiàn)新性狀，則突變類型為，突變基因存在于F2表現(xiàn)型為的果蠅中。組卷：15引用：1難度：0.6