2020-2021學(xué)年山東省濟(jì)南市高三（上）期末化學(xué)試卷

一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。

• 1．實(shí)驗(yàn)室中下列做法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．用鋼瓶盛放氯氣

  B．用濃鹽酸酸化高錳酸鉀

  C．制備乙酸乙酯時(shí)用濃硫酸催化并吸水

  D．取用后剩余鈉單質(zhì)放回原試劑瓶
  組卷：15引用：1難度：0.8

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• 2．下列說法與化學(xué)反應(yīng)無關(guān)的是（　?。?/h2>

  A．明礬用于污水凈化

  B．小蘇打用作食品膨松劑

  C．X射線衍射測定青蒿素晶胞結(jié)構(gòu)

  D．疫苗運(yùn)輸過程需低溫冷藏
  組卷：13引用：1難度：0.8

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• 3．短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，W的最外層電子數(shù)比X的最外層電子數(shù)少1個(gè)，X、Y、Z為同一周期元素，X、Y、Z組成一種化合物（ZXY）₂的結(jié)構(gòu)式為。下列說法正確的是（　?。?/h2>

  A．第一電離能：Y＞Z＞X＞W(wǎng)

  B．簡單離子半徑：W＞Z＞Y

  C．簡單離子的還原性：Z＞Y

  D．最簡單氫化物的穩(wěn)定性：X＞Y＞Z
  組卷：32引用：1難度：0.5

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• 4．下列關(guān)于Na、Cs的化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．NaCl為離子化合物，可推知CsCl也為離子化合物

  B．NaCl與CsCl相比，熔點(diǎn)更高

  C．NaCl與CsCl晶胞中Cl-的配位數(shù)均為8

  D．Cs+容易形成配合物而Na+一般不會(huì)形成配合物的原因與微粒半徑有關(guān)
  組卷：21引用：1難度：0.6

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• 5．利用下列實(shí)驗(yàn)裝置（部分夾持裝置略去）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ā　。?/h2>

  A． 用如圖所示裝置制備O2

  B． 用如圖所示裝置檢驗(yàn)溴乙烷與NaOH醇溶液共熱產(chǎn)生的C2H4

  C． 用如圖所示裝置從食鹽水中提取NaCl

  D． 用如圖所示裝置探究鐵的吸氧腐蝕
  組卷：17引用：1難度：0.5

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• 6．有機(jī)物具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痙等生物活性．下列說法正確的是（　?。?/h2>

  A．能夠使酸性重鉻酸鉀溶液變色

  B．能夠發(fā)生消去反應(yīng)形成雙鍵

  C．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

  D．1mol該分子最多與4mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
  組卷：29引用：1難度：0.6

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三、解答題（共5小題，滿分60分）

• 19．一種從廢電池正極材料（含鋁箔、LiCoO₂、Fe₂O₃及少量不溶于酸堿的導(dǎo)電劑）中回收各種金屬的工藝流程如圖。
  
  已知：①黃鈉鐵礬晶體顆粒粗大，沉淀速度快，易于過濾。
  ②鈷酸鋰難溶于水，碳酸鋰的溶解度隨溫度升高而降低。
  ③K_sp（CoC₂O₄）=6.3×10^-8，K_sp[Co（OH）₂]=6.3×10^-15。
  回答下列問題：
  （1）為了提高“堿溶”效率，可以采取的措施是

   

  。（寫出一條即可）
  （2）“浸取”時(shí)有無色氣體產(chǎn)生，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為

   

  。
  （3）“沉鈷”時(shí)采用飽和草酸銨溶液將鈷元素轉(zhuǎn)化為CoC₂O₄，與草酸鈉溶液相比效果更好，原因是

   

  。
  （4）“沉鋰”后得到碳酸鋰固體的實(shí)驗(yàn)操作為

   

  。
  （5）“沉鐵”時(shí)所得黃鈉鐵礬的化學(xué)式可表示為Na_xFe_y（SO₄）_m（OH）_n。采用滴定法測定黃鈉鐵礬樣品的組成，實(shí)驗(yàn)步驟如下：
  Ⅰ．稱取4.850g樣品，加鹽酸完全溶解后，配成100.00mL溶液。
  Ⅱ．量取25.00mL溶液，加入足量的KI，用0.2500mol?L^-1Na₂S₂O₃溶液進(jìn)行滴定至終點(diǎn)（I₂+2Na₂S₂O₃═2NaI+Na₂S₄O₆），消耗30.00mL Na₂S₂O₃溶液。
  Ⅲ．另取25.00mL溶液，加入足量BaCl₂溶液，充分反應(yīng)后過濾、洗滌、干燥，得到沉淀1.165g。用Na₂S₂O₃溶液進(jìn)行滴定時(shí)，使用的指示劑為

   

  ；黃鈉鐵礬的化學(xué)式為

   

  。
  組卷：13引用：3難度：0.5

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• 20．眾多藥物發(fā)現(xiàn)實(shí)例表明，甲基效應(yīng)可以顯著改變藥物分子的性質(zhì)．MacMillan及科研合作者近日在藥物分子后期甲基化研究中取得重大突破，其研究過程中的一種分子（G）可由丙烯（A）制得，合成路線如圖。
  
  已知：R-OH+R′-CH₂-X

  堿

  R-O-CH₂-R′+HX
  R-OH+

  堿

  +HCl
  R-NH₂+

  堿

  +HCl（R、R′、R″可以是芳基，X為鹵原子）
  回答下列問題：
  （1）B→C的反應(yīng)類型為

   

  ；E中所含官能團(tuán)有醚鍵、

   

  。（填名稱）
  （2）C→D的化學(xué)方程式為

   

  ；G的結(jié)構(gòu)簡式為

   

  。
  （3）判斷化合物F中的手性碳原子，在其結(jié)構(gòu)上用“*”標(biāo)出．
  （4）核磁共振氫譜顯示，化合物有

   

  組峰，與該物質(zhì)互為同系物，分子式為C₉H₁₂O的物質(zhì)有

   

  種。（不考慮立體異構(gòu)）
  （5）以、為原料，參照上述合成路線及相關(guān)信息合成，寫出能獲得更多目標(biāo)產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線

   

  。（其他試劑任選）
  
  組卷：21引用：1難度：0.4

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