2022-2023學(xué)年山東省濟(jì)寧市高三(上)期中生物試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題:本題共15小題,每題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。
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1.細(xì)胞內(nèi)部產(chǎn)生的蛋白質(zhì)被包裹于膜泡形成囊泡,介導(dǎo)不同途徑的運(yùn)輸,在正確的時(shí)間把正確的細(xì)胞“貨物”運(yùn)送到正確的目的地。以下相關(guān)敘述正確的是( )
組卷:15引用:3難度:0.7 -
2.鹽分對(duì)植物的傷害主要是Na?引起的,高等植物可以通過(guò)Na?的外排和區(qū)隔化來(lái)保持細(xì)胞質(zhì)內(nèi)低Na?水平,從而消除Na?的傷害。Na?的外排和區(qū)隔化分別由位于細(xì)胞膜和液泡膜上的Na?/H?逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白調(diào)節(jié)。Na?/H?逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白依賴膜兩側(cè)的H?電化學(xué)梯度提供能量實(shí)現(xiàn)Na?的跨膜運(yùn)輸。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:11引用:3難度:0.7 -
3.鐵死亡是一種鐵依賴性的脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物積累引發(fā)的細(xì)胞程序性死亡。鐵死亡的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子谷胱甘肽過(guò)氧化物酶4(GPX4)活性受到抑制時(shí),細(xì)胞的抗氧化能力下降,活性氧(ROS)大量堆積,從而引發(fā)氧化損傷導(dǎo)致細(xì)胞鐵死亡;此過(guò)程中,線粒體發(fā)生萎縮、膜密度增加、嵴減少等重要且獨(dú)特的形態(tài)學(xué)現(xiàn)象。下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
組卷:4引用:5難度:0.7 -
4.哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體復(fù)制后,形成兩條染色單體,隨后動(dòng)粒蛋白質(zhì)在著絲粒處以背對(duì)背的方式裝配形成。有絲分裂中動(dòng)粒指向細(xì)胞的哪一極,就與這一極發(fā)出的紡錘絲結(jié)合,染色體就被拉向這一極。下列現(xiàn)象中最可能與動(dòng)粒和紡錘絲的結(jié)合發(fā)生在同一時(shí)期的是( ?。?/h2>
組卷:32引用:2難度:0.7 -
5.雌蝗蟲(chóng)體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2n=24(22+XX),雄蝗蟲(chóng)體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2n=23(22+X)。如圖左側(cè)是一張蝗蟲(chóng)細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中的照片,研究人員對(duì)其進(jìn)行染色體組型分析后如圖右側(cè)所示。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( ?。?br />
組卷:46引用:8難度:0.6 -
6.某學(xué)校實(shí)驗(yàn)小組成員欲利用高莖和矮莖玉米植株模擬孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn),以下操作錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:56引用:4難度:0.8 -
7.小鼠的正常體型對(duì)矮小體型為顯性,分別受常染色體上等位基因A、a控制。在小鼠體型的遺傳過(guò)程中,有一種有趣的“基因印跡”現(xiàn)象,即來(lái)自某一親本的基因A被“印跡”而不能表達(dá)。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:186引用:8難度:0.4 -
8.某嚴(yán)格自花傳粉、閉花受粉的花卉,其花的顏色有紅、白兩種。該植物控制花色的基因在染色體上的位置及其花色形成的相關(guān)途徑如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:9引用:2難度:0.7
三、非選擇題。本題共5小題,共55分
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24.Angelman綜合征是一種由于患兒腦細(xì)胞中UBE3A蛋白含量缺乏導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾病,UBE3A蛋白由15號(hào)染色體上的ube3a基因控制合成。在人體非神經(jīng)組織細(xì)胞中,來(lái)自母方或父方的ube3a基因都可以正常表達(dá),在正常人腦細(xì)胞中來(lái)自母方的ube3a基因可正常表達(dá),來(lái)自父方的ube3a基因無(wú)法表達(dá),過(guò)程如圖所示。
(1)UBE3A蛋白是“泛素一蛋白酶體系統(tǒng)”的核心組分之一。該系統(tǒng)可特異性“標(biāo)記”p53蛋白并使其降解,由此推測(cè)Angelman綜合征患兒腦細(xì)胞中p53蛋白的積累量比正常人
(2)對(duì)某Angelman綜合征患者和正常人的ube3n基因進(jìn)行測(cè)序,相應(yīng)部分堿基序列如下。
患者:-TCAAGCACGGAA…
正常人:-TCAAGCAGGGAA…
該患者的致病基因來(lái)自
(3)據(jù)圖分析在人腦細(xì)胞中,來(lái)自父方的ube3a基因無(wú)法表達(dá)的原因是
(4)若某個(gè)體產(chǎn)生的配子中,ubc3a基因是母方的,而snrpn基因是父方的,最可能的原因是組卷:2引用:1難度:0.7 -
25.全球氣溫升高會(huì)使水稻減產(chǎn),尋找耐高溫基因并對(duì)其調(diào)控機(jī)制進(jìn)行深入研究對(duì)水稻遺傳改良具有重要意義。
(1)研究獲得一株耐高溫突變體甲(由一對(duì)基因控制),甲與野生型(WT)雜交、F1自交后代中耐高溫植株約占,則耐高溫為14
(2)已知耐高溫突變體乙的隱性突變基因位于水稻3號(hào)染色上,為探究?jī)煞N突變體是否為同一基因突變導(dǎo)致,讓兩種突變體雜交、F1自交。
①若
③若
請(qǐng)從下列選項(xiàng)中選擇對(duì)應(yīng)的雜交結(jié)果
A.F1和F2均耐高溫
B.F1不耐高溫,F(xiàn)2不耐高溫耐高溫耐高溫≈3:1
C.F1不耐高溫,F(xiàn)2不耐高溫耐高溫耐高溫≈1:1
D.F1不耐高溫,F(xiàn)2不耐高溫耐高溫≈9:7
E.F1不耐高溫,F(xiàn)2不耐高溫耐高溫≈15:1(不考慮交叉互換)
(3)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與②一致。為進(jìn)一步確定突變位點(diǎn),研究者進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn),如圖所示。
圖1中若F1產(chǎn)生配子時(shí)3號(hào)染色體因交換而發(fā)生基因重組,用F2植株進(jìn)行自交,可獲A得純合重組植株R1~R5。對(duì)R1~R5,進(jìn)行分子標(biāo)記及耐高溫性檢測(cè),如圖2、圖3。分析可知,耐高溫突變基因位于組卷:9引用:1難度:0.4