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2020-2021學(xué)年江蘇省蘇州市高二(上)期末化學(xué)試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:本題包括15小題,每小題3分,共汁45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。

  • 1.化學(xué)與生活、生產(chǎn)、社會(huì)密切相關(guān)。下列說(shuō)法不正確的是(  )

    組卷:10引用:1難度:0.8
  • 2.反應(yīng)10Na+2NaNO3═6Na2O+N2↑可用于工業(yè)制取Na2O。下列表示相關(guān)微粒的化學(xué)用語(yǔ)正確的是( ?。?/h2>

    組卷:14引用:2難度:0.6
  • 3.下列說(shuō)法正確的是(  )

    組卷:25引用:1難度:0.8
  • 4.有機(jī)物X是醫(yī)藥合成的中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:51引用:1難度:0.7
  • 5.下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:28引用:1難度:0.5
  • 6.除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ā 。?br />
    混合物 試劑 分離方法
    A 甲烷(乙烯) 酸性高錳酸鉀溶液 洗氣
    B 乙醇(水) 濃硫酸 蒸餾
    C 溴苯(苯) 液溴和鐵粉 過(guò)濾
    D 苯(苯酚) 氫氧化鈉溶液 分液

    組卷:11引用:2難度:0.5

二、非選擇題(共55分)

  • 19.化合物H是有機(jī)合成重要的中間體,其合成路線如圖。

    已知:R1COOR2+R3CH2COOR4
    C
    H
    3
    C
    H
    2
    ON
    a
    +R2OH
    (1)H中官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    (2)B與H的相對(duì)分子質(zhì)量接近,H的沸點(diǎn)高于B的原因?yàn)?!--BA-->
     
    。
    (3)E→F所需的條件為
     
    。
    (4)化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (5)B的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     
    。
    ①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
    ②堿性水解后酸化,所得兩種有機(jī)產(chǎn)物分子均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
    (6)以乙烯和2-丁烯(CH3CH=CHCH3)為原料,制備的合成路線流程圖
     
    。(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)

    組卷:33引用:2難度:0.5
  • 20.鎮(zhèn)痛藥哌替啶M()的合成路線如圖。

    已知:?。甊-NH2+→RNHCH2CH2OH
    ⅱ.RX+
    N
    a
    N
    H
    2
     
    H
    2
    O
    H
    +

    (1)C2H4→D的反應(yīng)類型為
     
    。
    (2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    (3)寫(xiě)出I+H→M的化學(xué)方程式
     

    (4)C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     

    ①是苯的鄰位二取代物,且含有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu);
    ②分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
    (5)以A為原料可以合成重要的染料中間體對(duì)氨基苯甲酸。寫(xiě)出合成路線流程圖
     
    。(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)
    已知:NO2
    F
    e
    HC
    l
    NH2(苯胺,易被氧化)

    組卷:22引用:1難度:0.5
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