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浙科版(2019)必修2《2.3 性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)》2021年同步練習(xí)卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單選題

  • 1.下列關(guān)于紅綠色盲遺傳的敘述中,錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:14引用:3難度:0.7
  • 2.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:70引用:41難度:0.7
  • 3.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是(  )

    組卷:8引用:5難度:0.7
  • 4.某男孩是色盲,但他的父母、祖父母、外祖父母均正常.色盲基因在該家族中的傳遞順序是( ?。?/h2>

    組卷:22引用:21難度:0.7
  • 5.下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:2難度:0.7
  • 6.據(jù)美國《每日科學(xué)》網(wǎng)站2009年7月20日報(bào)道,美國兩位科學(xué)家發(fā)現(xiàn)Y染色體比X染色體的演化速度快得多,這將導(dǎo)致Y染色體上的基因急劇丟失,照此繼續(xù),Y染色體將會(huì)完全消失,人類的傳宗接代將受威脅。下列細(xì)胞中,肯定含有Y染色體的是( ?。?/h2>

    組卷:0引用:1難度:0.7
  • 7.下列關(guān)于染色體組型的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:14引用:4難度:0.7

二、填空題

  • 22.如圖為甲?。ˋ-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:

    (1)甲病屬于
     
    ,乙病屬于
     
    。
    A.常染色體顯性遺傳病
    B.常染色體隱性遺傳病
    C.伴X染色體顯性遺傳病
    D.伴X染色體隱性遺傳病
    E.伴Y染色體遺傳病
    (2)Ⅱ-6的基因型為
     
    ,Ⅲ-13的致病基因來自于
     
    。
    (3)Ⅱ-5為純合子的概率是
     

    (4)Ⅱ-4的基因型為
     
    ,Ⅲ-10為雜合子的概率為
     
    。
    (5)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是
     
    ,患乙病的概率是
     
    ,完全正常的概率是
     
    。

    組卷:16引用:2難度:0.6
  • 23.現(xiàn)對某家族遺傳病調(diào)查后繪制系譜如圖1(已知Ⅱ代3號(hào)不攜帶乙致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),請根據(jù)相關(guān)信息回答下列問題:
    (1)該家族甲、乙病遺傳方式分別為
     
    、
     
    。如果Ⅲ9與Ⅲ12結(jié)婚,生兒子患遺傳病的概率是
     

    (2)圖2為Ⅲ9與Ⅲ12體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中部分染色體及基因情況圖,甲細(xì)胞是由
     
    提供的,乙細(xì)胞是由
     
    提供的,丙細(xì)胞如果是甲細(xì)胞分裂而來,那么它叫
     
    細(xì)胞。

    組卷:3引用:1難度:0.6
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