2023-2024學(xué)年湖南省衡陽(yáng)八中高三（上）開(kāi)學(xué)生物試卷
發(fā)布：2024/7/28 8:0:9
一、選擇題（共12題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求）
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1．下列有關(guān)組成細(xì)胞的元素的敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：4難度：0.7 -
2．一項(xiàng)來(lái)自康奈爾大學(xué)的研究揭示了體內(nèi)蛋白分選轉(zhuǎn)運(yùn)裝置的作用機(jī)制，即為了將細(xì)胞內(nèi)的廢物清除，細(xì)胞膜塑形蛋白會(huì)促進(jìn)囊泡（分子垃圾袋）形成，將來(lái)自細(xì)胞區(qū)室表面舊的或受損的蛋白質(zhì)帶到內(nèi)部回收利用工廠(chǎng)，在那里將廢物降解，使組件重新利用。下列相關(guān)敘述，正確的是（ ）
組卷：3引用：4難度：0.7 -
3．研究人員將32P標(biāo)記的磷酸注入活的離體肝細(xì)胞中，1～2min后迅速分離得到細(xì)胞內(nèi)的ATP。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，ATP的末端磷酸基團(tuán)被32P標(biāo)記，并測(cè)得ATP的放射性強(qiáng)度與注入的32P標(biāo)記的磷酸的幾乎一致。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：9引用：4難度：0.6 -
4．下列關(guān)于細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變敘述，正確的有（ ?。?br />①細(xì)胞的分化、衰老和癌變對(duì)于生物體都是有積極意義的
②細(xì)胞分化使多細(xì)胞生物中的細(xì)胞功能趨向全面化，提高細(xì)胞代謝的效率
③人胚胎發(fā)育過(guò)程中尾的消失是細(xì)胞壞死的結(jié)果
④細(xì)胞衰老表現(xiàn)為細(xì)胞核體積變小、色素含量增加、細(xì)胞膜的通透性降低
⑤細(xì)胞凋亡受遺傳物質(zhì)的嚴(yán)格控制，并且在凋亡的過(guò)程中存在基因表達(dá)
⑥癌細(xì)胞比正常細(xì)胞分裂周期長(zhǎng)組卷：23引用：3難度：0.7 -
5．在一個(gè)蜂巢中，大多數(shù)幼蟲(chóng)取食花粉和花蜜而發(fā)育成工蜂，若幼蟲(chóng)一直取食蜂王漿則發(fā)育成蜂王。Dnmt3蛋白是Dnmt3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)（如圖）。研究發(fā)現(xiàn)，敲除Dnmt3基因后蜜蜂幼蟲(chóng)將直接發(fā)育成蜂王。下列分析不正確的是（ ?。?br />
組卷：43引用：4難度：0.7 -
6．通過(guò)克隆豬來(lái)給生豬養(yǎng)殖戶(hù)提供豬仔是一條值得探索的途徑。早期胚胎細(xì)胞異常凋亡是目前克隆豬成功概率較低的主要原因，Bcl-2是細(xì)胞凋亡抑制基因，用實(shí)時(shí)熒光逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)（RT-qPCR）可以檢測(cè)該基因含量，進(jìn)而了解該基因與不同胚胎時(shí)期細(xì)胞凋亡的關(guān)系。克隆豬的培育及該基因表達(dá)水平檢測(cè)流程如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：5引用：3難度：0.6 -
7．血液化驗(yàn)是醫(yī)學(xué)診斷的重要參考，通過(guò)對(duì)患者進(jìn)行血液分析可以診斷出患者在激素分泌方面的疾病。如表是某患者的血液化驗(yàn)單中的部分分析數(shù)據(jù)，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
項(xiàng)目 結(jié)果 參考值 單位 游離甲狀腺素（T4） ＞103.00 12.0～22.0 μmol/L 促甲狀腺激素受體抗體（TRAb） 21.00 0～1.22 IU/L 促甲狀腺激素（TSH） 0.008 0.27～4.20 μIU/mL 游離三碘甲狀腺原氨酸（T3） ＞48.00 3.10～6.80 μmol/L 組卷：7引用：5難度：0.6
三、非選擇題：（此題包括5小題，共60分）
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20．某種類(lèi)型的白血病由蛋白P引發(fā)，蛋白UBC可使P被蛋白酶識(shí)別并降解，藥物A可通過(guò)影響這一過(guò)程對(duì)該病起到治療作用。為探索藥物A治療該病的機(jī)理，需構(gòu)建重組載體以獲得融合蛋白FLAG-P和FLAG-P△。P△是缺失特定氨基酸序列的P，F(xiàn)LAG是一種短肽，連接在P或P△的氨基端，使融合蛋白能與含有FLAG抗體的介質(zhì)結(jié)合，但不影響P或P△的功能。
（1）為構(gòu)建重組載體，需先設(shè)計(jì)引物，通過(guò)PCR特異性擴(kuò)增P基因。用于擴(kuò)增P基因的引物需滿(mǎn)足的條件是。為使PCR產(chǎn)物能被限制酶切割，需在引物上添加相應(yīng)的限制酶識(shí)別序列，該限制酶識(shí)別序列應(yīng)添加在引物的（填“3′端”或“5′端”）。
（2）PCR擴(kuò)增得到的P基因經(jīng)酶切連接插入載體后，與編碼FLAG的序列形成一個(gè)融合基因，如圖甲所示，其中“ATGTGCA”為P基因編碼鏈起始序列。將該重組載體導(dǎo)入細(xì)胞后，融合基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA序列正確，翻譯出的融合蛋白中FLAG的氨基酸序列正確，但P基因?qū)?yīng)的氨基酸序列與P不同。據(jù)圖甲分析，出現(xiàn)該問(wèn)題的原因是。修改擴(kuò)增P基因時(shí)使用的帶有EcoRⅠ識(shí)別序列的引物來(lái)解決該問(wèn)題，具體修改方案是。
（3）融合蛋白表達(dá)成功后，將FLAG-P、FLAG-P△、藥物A和UBC按照?qǐng)D乙中的組合方式分成5組。各組樣品混勻后分別流經(jīng)含F(xiàn)LAG抗體的介質(zhì)，分離出與介質(zhì)結(jié)合的物質(zhì)并用UBC抗體檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果如圖丙所示。已知FLAG-P和FLAG-P△不能降解UBC，由①②③組結(jié)果的差異推測(cè)，藥物A的作用是；由②④組或③⑤組的差異推測(cè)，P△中缺失的特定序列的作用是。
（4）根據(jù)以上結(jié)果推測(cè)，藥物A治療該病的機(jī)理是。組卷：357引用：6難度：0.6 -
21．從2019年底開(kāi)始，非洲東部的肯尼亞等國(guó)家，爆發(fā)出了一場(chǎng)嚴(yán)重的蝗蟲(chóng)災(zāi)情，截止到2020年的2月份，蝗蟲(chóng)群已經(jīng)進(jìn)入亞洲的部分國(guó)家。根據(jù)媒體報(bào)道，當(dāng)時(shí)的蝗蟲(chóng)群數(shù)量已經(jīng)達(dá)到4000億只。
（1）調(diào)查沙漠蝗蟲(chóng)幼體跳蝻密度常用的方法是。
（2）群居型成熟的沙漠蝗雄成蟲(chóng)會(huì)釋放出揮發(fā)性化合物苯乙腈，驅(qū)避同種其他雄蟲(chóng)，以減少求偶競(jìng)爭(zhēng)，提高交配效率。上述實(shí)例體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)中信息傳遞的作用是。
（3）沙漠蝗蟲(chóng)攝入有機(jī)物所含的能量，一部分流向（生態(tài)系統(tǒng)的成分），另一部分被沙漠蝗蟲(chóng)同化用于。從能量流動(dòng)的角度分析，消滅蝗蟲(chóng)的意義是，有利于保證農(nóng)業(yè)和畜牧業(yè)的良性發(fā)展。
（4）目前人類(lèi)通過(guò)生態(tài)工程對(duì)已經(jīng)被破壞的生態(tài)環(huán)境進(jìn)行修復(fù)、重建，促進(jìn)人類(lèi)社會(huì)與自然環(huán)境和諧發(fā)展。生態(tài)工程以生態(tài)系統(tǒng)的能力為基礎(chǔ)。進(jìn)行林業(yè)工程建設(shè)時(shí)，一方面號(hào)召農(nóng)民種樹(shù)，另一方面考慮農(nóng)民的生活問(wèn)題，這遵循了原理。組卷：6引用：3難度：0.5