人教版（2019）必修2《3.3 DNA的復(fù)制》2021年同步練習(xí)卷（19）

一、單選題

• 1．對于“探究DNA的復(fù)制過程”活動的分析，下列說法正確的是（　　）

  A．本實驗運用了同位素示蹤和差速離心的實驗方法

  B．只由第二代大腸桿菌的DNA離心的結(jié)果，即可判斷DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制

  C．若將每一代DNA處理成單鏈后再離心，同樣可證明DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制

  D．若為全保留復(fù)制，則實驗過程中始終不會出現(xiàn)分布于離心管中部的條帶
  組卷：2引用：3難度：0.8

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• 2．下列關(guān)于DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述，錯誤的是（　　）

  A．雙螺旋結(jié)構(gòu)是DNA分子特有的空間結(jié)構(gòu)

  B．DNA分子具有特異性的原因是堿基種類不同

  C．DNA分子復(fù)制的特點是邊解旋邊復(fù)制

  D．DNA分子復(fù)制時需要解旋酶、DNA聚合酶等多種酶
  組卷：25引用：6難度：0.8

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• 3．下列①-⑤是關(guān)于DNA復(fù)制過程的敘述，正確的排列順序是（　?。?br />①互補堿基對間氫鍵斷裂
  ②互補堿基對之間形成氫鍵
  ③DNA分子在解旋酶作用下解旋
  ④以母鏈為模板進行堿基互補配對
  ⑤子鏈與母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)

  A．③①②④⑤

  B．③④②⑤①

  C．③①④②⑤

  D．①③④②⑤
  組卷：10引用：12難度：0.7

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• 4．將一個雙鏈被¹⁵N標記的DNA片段放入沒有同位素標記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，下列相關(guān)敘述錯誤的是（　?。?/h2>

  A．獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板

  B．保證復(fù)制能準確進行的關(guān)鍵是堿基互補配對原則

  C．復(fù)制三次后被15N標記的DNA分子占DNA分子總數(shù)的 1 8

  D．新形成的DNA分子的子鏈和DNA母鏈之一的序列相同
  組卷：10引用：6難度：0.7

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• 5．如圖表示洋蔥根尖分生區(qū)某細胞內(nèi)正在發(fā)生的某種生理過程，圖中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA鏈，A、B表示相關(guān)酶。下列相關(guān)敘述錯誤的是（　?。?/h2>

  A．酶A為解旋酶，酶B為DNA聚合酶，在合成c鏈的過程中發(fā)揮作用

  B．運用放射性同位素示蹤技術(shù)可研究圖示過程中的半保留復(fù)制

  C．圖示過程發(fā)生在細胞核內(nèi)，乙、丙分開的時期為有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期

  D．圖示細胞正處于分裂間期，該時期還發(fā)生ATP的水解、基因的轉(zhuǎn)錄及蛋白質(zhì)的合成等生理過程
  組卷：18引用：7難度：0.7

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• 6．某雙鏈均被¹⁵N標記的DNA分子含有100個堿基對，讓其在含¹⁴N的培養(yǎng)基中進行復(fù)制。下列有關(guān)敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．該DNA分子會在DNA聚合酶的作用下邊解旋邊復(fù)制，從而提高DNA分子復(fù)制的效率

  B．若該DNA分子復(fù)制3次共消耗280個游離的腺嘌呤脫氧核苷酸，則該DNA分子含有60個胞嘧啶

  C．該DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為其合成出兩條堿基序列完全相同的子鏈提供了精確的模板

  D．若該DNA分子經(jīng)復(fù)制得到的子代DNA中含15N的單鏈：含14N的單鏈=1：15，則其復(fù)制了5次
  組卷：32引用：4難度：0.7

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二、非選擇題

• 17．如圖甲中DNA分子有a和d兩條鏈，將圖甲中某一片段放大后如圖乙所示，結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題：
  
  （1）圖甲中，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，從而形成子鏈，則A

   

  酶，B是

   

  酶。
  （2）圖甲過程在綠色植物根尖細胞中進行的場所有

   

  。
  （3）圖乙中，7是

   

  。DNA的基本骨架由

   

  交替連接而成。
  組卷：4引用：2難度：0.8

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• 18．關(guān)于DNA的復(fù)制方式，早期的推測有全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散復(fù)制三種（如圖）。究竟哪種復(fù)制方式正
  確呢？下面設(shè)計實驗來證明DNA的復(fù)制方式。
  
  實驗步驟：
  a.在氮源為¹⁴N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為輕密度帶¹⁴N/¹⁴N-DNA（對照）。
  b.在氮源為¹⁴N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為重密度帶¹⁵N/¹⁵N-DNA（親代）。
  c.研究人員將含¹⁵N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到¹⁴NH₄Cl培養(yǎng)液中，連續(xù)繁殖兩代（子代Ⅰ和Ⅱ）。
  實驗預(yù)測：
  （1）如果子Ⅰ代DNA熱變性處理后進行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)的兩個條帶，一條輕密度（¹⁴N/¹⁴N-DNA）帶和一條重密度（¹⁵N/¹⁵N-DNA） 兩條帶，則可以肯定是

   

  （填“全保留”或“半保留”）復(fù)制。
  （2）如果子Ⅰ代DNA分辨出只有一條中密度帶（¹⁴N/¹⁵N-DNA），則可以排除全保留復(fù)制：接著做子Ⅱ代DNA密度鑒定時，若分出一條中密度（¹⁵N/¹⁴N-DNA） 帶和一條輕密度（¹⁴N/¹⁴N-DNA） 帶兩條帶，且這兩條密度帶的DNA分子數(shù)的比為1：1，則又可以排除

   

  （填“分散”或“半保留”）復(fù)制。
  實驗結(jié)果：
  DNA的復(fù)制是以

   

  方式進行的。
  實驗分析：
  此實驗中用到的生物學(xué)技術(shù)主要有

   

  和密度梯度離心法。
  組卷：40引用：4難度：0.7

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