2022年湖南省常德市臨澧一中高考生物一模試卷
發(fā)布：2024/12/30 4:30:2
一、選擇題：本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
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1．構(gòu)成生物大分子基本骨架的元素是（ ?。?/h2>
組卷：37引用：14難度：0.9 -
2．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在著一個(gè)中間膜區(qū)室，稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體中間體（ERGIC），大多膜蛋白、分泌蛋白合成過(guò)程中途經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體膜泡運(yùn)輸至細(xì)胞不同部位。在這一過(guò)程中，如果蛋白質(zhì)錯(cuò)誤分選運(yùn)輸至ERGIC，ERGIC會(huì)產(chǎn)生反向運(yùn)輸?shù)哪づ輰⒇浳镞\(yùn)回至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；對(duì)于正確分選的蛋白質(zhì)，ERGIC通過(guò)膜泡順向運(yùn)輸至高爾基體，再輸送到特定的區(qū)域，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：33引用：4難度：0.6 -
3．細(xì)胞色素C是位于線粒體內(nèi)膜上的一種蛋白質(zhì)，參與細(xì)胞呼吸與細(xì)胞凋亡。植物感染病原體后，會(huì)導(dǎo)致植物線粒體中的氧氣還原成水的過(guò)程不完全而產(chǎn)生活性氧（ROS），過(guò)量的ROS會(huì)引起細(xì)胞色素C釋放，從而誘導(dǎo)植物細(xì)胞凋亡，同時(shí)病原體被消滅。下列敘述正確的是（ ）
組卷：155引用：3難度：0.7 -
4．下列關(guān)于有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：5難度：0.7 -
5．如圖是某同學(xué)繪制的細(xì)胞分裂與遺傳定律關(guān)系的概念圖，其中對(duì)概念之間關(guān)系的表述中正確的是（ ）
組卷：13引用：3難度：0.7 -
6．豌豆中高莖（T）對(duì)矮莖（t）是顯性，綠豆莢（G）對(duì)黃豆莢（g）是顯性，控制這兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳?；蛐蜑門(mén)tgg與TtGg的植株作親本雜交，選取F1中表型為高莖綠豆莢的植株在自然狀態(tài)下種植獲得F2，F(xiàn)2中表型與親本不同的占（ ）
組卷：141引用：3難度：0.6 -
7．T細(xì)胞內(nèi)HIV的遺傳物質(zhì)RNA不能直接翻譯成蛋白質(zhì)；結(jié)核桿菌可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯出蛋白質(zhì)；酵母菌的mRNA從核孔出來(lái)之后才能翻譯成蛋白質(zhì)。下列有關(guān)上述材料的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：15引用：10難度：0.8
三、非選擇題
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21．隨著人類基因組計(jì)劃的進(jìn)展和多種生物基因組測(cè)序工作的完成，人類跨入了后基因組和蛋白質(zhì)組時(shí)代。對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行研究時(shí)，首先要獲得純度較高的蛋白質(zhì)。如圖1是某生物興趣小組在“蛋白質(zhì)的提取和分離”實(shí)驗(yàn)中，準(zhǔn)備從豬的血液中初步提取血紅蛋白，設(shè)計(jì)的“血紅蛋白提取、分離流程圖”：
請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：
（1）樣品處理中紅細(xì)胞的洗滌要用反復(fù)沖洗、離心。向紅細(xì)胞懸液中加入一定量的低濃度PH7.0的緩沖液并充分?jǐn)嚢?，可以破碎紅細(xì)胞，破碎細(xì)胞的原理是。
（2）血紅蛋白粗分離階段，透析的目的是，若要盡快達(dá)到理想的透析效果，可以增加緩沖液的量或及時(shí)更換緩沖液。
（3）血紅蛋白的純化是通過(guò)法將相對(duì)分子質(zhì)量大的雜質(zhì)蛋白除去。
（4）電泳利用了待分離樣品中各種分子的等的差異，而產(chǎn)生不同遷移速度，實(shí)現(xiàn)各種分子的分離。
（5）一同學(xué)通過(guò)血紅蛋白醋酸纖維薄膜電泳，觀察到正常人和鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白電泳結(jié)果如圖2所示。由圖2可知攜帶者有種血紅蛋白，從分子遺傳學(xué)的角度作出的解釋是。
組卷：74引用：5難度：0.7 -
22．酯酶結(jié)合熒光分析法可對(duì)有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥進(jìn)行檢測(cè)，某研究院利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得一種催化效率高、農(nóng)藥敏感性強(qiáng)的微生物酯酶。
（1）人工合成酯酶基因后通過(guò) PCR 技術(shù)可實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增，為該過(guò)程提供能量的是限制酶 識(shí)別序列與切割位點(diǎn) 限制酶 識(shí)別序列與切割位點(diǎn) PstⅠ 5'-CTGCA↓G-3' NdeⅡ 5'-↓GATC-3' HindⅢ 5'-A↓AGCTT-3' EcoRⅠ 5'-G↓GAATC-3' DpnⅡ 5'-↓GATC-3' AluⅠ 5'-AG↓CT-3' ；還需要設(shè)計(jì)兩種引物，設(shè)計(jì)引物的作用是使 DNA 聚合酶能夠從引物的開(kāi)始連接脫氧核苷酸為方便構(gòu)建重組質(zhì)粒，需要在引物的5′端設(shè)計(jì)酶的識(shí)別序列。某質(zhì)粒圖譜和目的基因的序列如圖1所示，應(yīng)選擇引物（填數(shù)字）。（①-④中加粗表示識(shí)別序列前的保護(hù)堿基，增強(qiáng)上述酶與目的基因的結(jié)合。）
①5’-CCGGAATTCATGCTTGATATGCCAATC-3’
②5’-CCCAAGCTTATGCTTGATATGCCAATC-3’
③5’-CCCAAGCTTCTAGTCGAACACAAGAAG-3’
④5’-CCGGAATTCCTAGTCGAACACAAGAAG-3’
（2）若提取高產(chǎn)酯酶野生菌的基因組DNA，用設(shè)計(jì)的引物和合適的條件進(jìn)行PCR，其產(chǎn)物可用鑒定。結(jié)果發(fā)現(xiàn)有目的基因以外的雜帶存在，分析可能原因是：。解決措施：在目的基因的（填“內(nèi)部”或“上、下游”） 重新設(shè)計(jì)引物進(jìn)行 PCR。
（3）將 PCR 產(chǎn)物和質(zhì)粒用限制酶酶切，酶切產(chǎn)物純化后，用連接，連接產(chǎn)物導(dǎo)入大 腸桿菌前需用處理大腸桿菌，使其處于感受態(tài)。
（4）將目的蛋白與某些標(biāo)簽融合表達(dá)形成含標(biāo)簽的融合蛋白，實(shí)現(xiàn)增溶、防降解、促進(jìn)分泌、便于純化和檢測(cè)等功能。6×His-Tag（組氨酸標(biāo)簽）含有的咪唑基團(tuán)選擇性地結(jié)合在已固定于層析 介質(zhì)的 Ni2+、Co2+等金屬離子上。高濃度的咪唑緩沖液可以競(jìng)爭(zhēng)性洗脫結(jié)合在介質(zhì)上的 His 標(biāo)簽 蛋白。據(jù)此推測(cè)，6×His-Tag 的作用之一是。組卷：35引用：2難度：0.4