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2021-2022學年廣東省廣州市三校高二(上)期末化學試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(22道題,共58分.1-15題每題2分,16-22題每題4分).

  • 1.物質的變化伴隨能量的變化,下列屬于吸熱反應的是(  )

    組卷:34引用:2難度:0.8
  • 2.由N2O和NO反應生成N2和NO2的能量變化如圖所示。下列說法正確的是(  )

    組卷:75引用:4難度:0.5
  • 3.某小組用25.00mL0.50mol/NaOH溶液和25.00mL0.50mol/L硫酸溶液進行反應熱的測定,實驗測得中和熱的ΔH=-53.5kJ/mol。該值與理論值產生偏差的原因不可能是( ?。?/h2>

    組卷:43引用:5難度:0.7
  • 4.有一化學平衡mA(g)+nB(g)?pC(g)+qD(g),如圖表示的是A的轉化率與壓強、溫度的關系。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:734引用:34難度:0.7
  • 5.下列有關化學反應速率的說法中,正確的是(  )

    組卷:366引用:31難度:0.7
  • 6.一定溫度下,對于可逆反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)(正反應放熱)的下列敘述,不能說明反應已達化學平衡狀態(tài)的是( ?。?/h2>

    組卷:88引用:4難度:0.5
  • 7.對于常溫下0.1mol/L的次氯酸溶液,下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:14引用:3難度:0.6
  • 8.常溫時,向20mL0.1mol?L-1的CH3COOH溶液中逐滴滴加0.1mol?L-1的NaOH溶液,滴入NaOH溶液的體積與溶液pH的變化如圖所示。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:15引用:1難度:0.6

二、非選擇題:3道題,每題14分,共42分.

  • 24.過度金屬催化的反應已成為重要的合成工具,貴金屬成本高,會對環(huán)境造成不利影響,因此研究成本低廉的含錳、鐵、鈷、鎳、銅等催化劑成為熱點。以下是以含鈷廢渣(主要成分CoO、Co2O3,還含有Al2O3、ZnO等雜質)為原料制備CoCO3的一種工藝流程:

    已知:Ksp=(CoCO3)=1.4×10-13,Ksp[Co(OH)2]=2.0×10-15
    回答下列問題:
    (1)“酸浸”時通入SO2的目的是
     

    (2)“除鋁”步驟中,鋁離子發(fā)生的離子反應方程式
     

    (3)“萃取”過程可表示為ZnSO4(水層)+2HX(有機層)?ZnX2(有機層)+H2SO4(水層),從有機層獲取ZnSO4,下列試劑最好選擇
     

    A.稀硫酸
    B.NaOH溶液
    C.HX
    D.水
    (4)“沉鈷”的離子方程式是
     
    .“沉鈷”步驟選擇NaHCO3,而不選擇Na2CO3是為了避免有Co(OH)2的生成,向溶液加入Na2CO3溶液,當溶液的pH達到7.4時,就會同時有Co(OH)2生成,計算當溶液的pH為7.4時,此時溶液中的
    CO
    2
    -
    3
    濃度=
     
    mol/L.
    (5)CoCO3與純堿反應可以制備重要的電極材料鈷酸鋰(LiCoO2).一種充電電池的裝置如圖所示,充放電過程中,存在LiCoO2與Li1-xCoO2之間的轉化,放電過程中Li+從A電極向B電極遷移,寫出該電池放電時的正極反應:
     
    ,若用該電池進行電解食鹽水,當通過隔膜的離子數(shù)目為0.2NA時,電解池陰極收集到的氣體體積在標準狀況下為
     
    L.

    組卷:14引用:3難度:0.5
  • 25.2021年,中國科學院天津工業(yè)生物技術研究所馬延和研究員帶領團隊,采用一種類似“搭積木”的方式,從頭設計、構建了11步反應的非自然固碳與淀粉合成途徑,在實驗室中首次實現(xiàn)從二氧化碳到淀粉分子的全合成。其原理首先是利用化學催化劑將高濃度二氧化碳在高密度氫能作用下合成CH3OH。
    (1)已知:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH1=+42.8kJ?mol-1
    CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)ΔH2=-1235kJ?mol-1
    CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
    該反應ΔH3=
     
    kJ?mol-1,下列有利于提高CH3OH平衡產率的是條件是
     
    。
    A.高溫、高壓
    B.低溫、高壓
    C.高溫、低壓
    D.低溫、低壓
    (2)T℃時,100MPa條件下,向2L剛性容器中充入1molCO2和3molH2,發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),測得不同時刻容器內壓強變化如下表:
    時間/h 1 2 3 4 5 6
    p/MPa 80 75 72 71 70 70
    反應前1小時內的平均反應速率v(H2)為
     
    mol?L-1?h-1,該溫度下CO2的平衡轉化率為
     
    ,平衡時CH3OH的分壓p(CH3OH)=
     
    MPa。
    (3)在催化條件下,密閉容器內通入CO2發(fā)生下列反應:
    反應Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH3,
    反應Ⅱ:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH4
    實驗測得反應Ⅱ的平衡常數(shù)(記作lnK)與溫度(T)的關系如圖1所示,則ΔH4
     
    (填“>”或“<”)0。實驗測得溫度對平衡體系中甲醚、甲醇的百分含量影響如圖2所示,在300~600K范圍內,醇的含量逐漸增大,而甲醚的百分含量逐漸減小的可能原因是:
     
    。

    組卷:25引用:2難度:0.3
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